唐氏筛查只是得出一个风险系数，21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

3个回复 2017/7/10 19:38:19

你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

就是说您要240分之一的可能生21三体综合症的孩子，别担心的。建议不须其他处理，规律三餐，按时休息，希望可以帮到您。

5个回复 2024/12/25 11:42:24

不必担心，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

3个回复 2017/7/7 23:13:37

您好唐氏综合症就是21三体综合症的，染色体疾病的，现在是没办法治疗的呢。

2个回复 2017/7/5 19:03:50

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.

2个回复 2017/7/5 18:30:21

你好，你的21三体检测为风险值很大，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心，排除后是不用担心的，如果羊水穿刺检测胎儿异常可以及时终止妊娠。

1个回复 2021/12/9 22:34:09

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2021/12/23 22:55:23

21三体综合症高风险表明胎儿患该病的可能性较大，涉及染色体异常、遗传因素、孕妇年龄、环境因素等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.染色体异常：生殖细胞形成过程中染色体分离异常。2.遗传因素：家族中有染色体异常病史。3.孕妇年龄：年龄大于35岁风险增加。4.环境因素：接触化学物质、辐射等。5.其他因素：病毒感染等。总之，21三体综合症高风险需要进一步检查确诊，以...

2个回复 2024/8/19 15:42:17

您好，唐筛结果只要小于1/270，就是正常安全的。说明您的胎儿换唐氏综合症的概率很低，是可以继续发育生长的。

5个回复 2025/1/26 9:49:16

唐氏综合症是有精子或者卵子分裂是出现异常导致的多一条染色体，属于是染色体异常性的疾病造成的，这种疾病在临床上是很难治愈的，唐氏综合症的情况只能是通过积极的进行后天的教育，勤能补拙，可能会改善生活自理能力，如果是在孕期的话，唐氏筛查结果提示高风险，建议进行羊水穿刺检查，进行确诊。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

您好，21三体综合症风险值是1:193，这个风险值是高风险的，因为临界值是1:270，建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2016/4/20 11:07:08

你好你的主要问题是21三体综合症的早期治疗21三体综合症是最常见的染色体畸变疾病，治疗主要是体能训练，促进智力发育，你孩子诊断时间早，建议你到正规医院小儿康复科治疗，耐心细心要有信心坚持治疗。祝孩子早日恢复健康

4个回复 2017/7/7 4:31:17

您好，从你的唐氏筛查的结果来看，21-三体综合症风险值为小于1：270，这个是属于低危风险性的，而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看，你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这个是正常的结果，不需要担心哦。

3个回复 2025/1/14 14:02:58

可以做穿刺，基因检测是也行，主要是测定有没有21三体综合症的建议孕前检查，首先在怀孕就要做这项检查排除疾病，孩子21三体综合症会弱智的

1个回复 2024/1/31 17:55:10

您好：根据您描述的情况不能确诊21三体综合征的.确诊21三体综合征的最终标准仍是血液DNA检查,各个医院的化验时间不同,20天应该就快出来了.

5个回复 2024/1/31 20:38:24

21三体综合症是一种染色体异常导致的疾病，表现为智力障碍、特殊面容等。其发病与遗传、环境等因素有关，诊断依靠多种检查，治疗以康复训练为主，同时要关注患儿的生活护理。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致细胞内遗传物质失衡，从而影响身体和智力发育。2.症状表现：患儿有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等，还伴有智力低...

4个回复 2024/9/12 10:33:40

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

检查结果考虑应该没有大的问题，后期需要就医指导进行针对性的羊水穿刺检查，确定是否存在异常的问题，到时需要严格遵医嘱进行针对性的修复治疗，以后需要注意休息好，需要注意好饮食合理，需要就医指导定期做好检查，需要注意观察胎动情况，只要没有异常分泌物就没有问题

1个回复 2021/9/9 10:29:18

21三体综合症的表现主要有面容特殊、智力障碍、肢体问题、脏器异常等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.面容：两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常外伸。2.智力：绝大多数为严重智能障碍。3.肢体：肌无力及通贯手。4.心脏：易患先天性心脏病。5.血液：白血病发病风险增加。6.消化道：常有消化道畸形。总之，21三体综合症的表现多样，需要早发现早干预。

1个回复 2024/8/16 19:36:36

遗传性雀斑和婴儿21三体综合症没有直接的因果关系。遗传性雀斑是一种常见的皮肤色素沉着问题，主要由遗传因素和紫外线照射等引起。而21三体综合症是由于染色体异常导致的先天性疾病，涉及多个器官和系统的发育异常。 1.遗传性雀斑：是常染色体显性遗传，其发病机制在于黑色素细胞产生过多黑色素，在皮肤局部沉积。紫外线、内分泌失调等可加重雀斑。常见治疗方法有激光治疗、外用药物如氢醌霜等，但效果因人而异。 2.21...

1个回复 2024/11/22 11:01:58

您好，这个情况考虑这个数据是不正常的，但这也不说明真正存在问题，注意以后的复查，如有必要可做个羊水穿刺

2个回复 2017/7/6 7:46:44

患者你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝健康。

6个回复 2019/3/13 15:17:45

你好，这样的三体检查的结果考虑可能是存在风险的情况，需要就医进一步做一个羊水穿刺检查确定具体的情况，一般根据具体的情况也可以就医指导进行调理

2个回复 2025/1/14 11:53:16