你好你的主要问题是21三体综合症的早期治疗21三体综合症是最常见的染色体畸变疾病，治疗主要是体能训练，促进智力发育，你孩子诊断时间早，建议你到正规医院小儿康复科治疗，耐心细心要有信心坚持治疗。祝孩子早日恢复健康

4个回复 2017/7/7 4:31:17

可以做穿刺，基因检测是也行，主要是测定有没有21三体综合症的建议孕前检查，首先在怀孕就要做这项检查排除疾病，孩子21三体综合症会弱智的

1个回复 2024/1/31 17:55:10

您好：根据您描述的情况不能确诊21三体综合征的.确诊21三体综合征的最终标准仍是血液DNA检查,各个医院的化验时间不同,20天应该就快出来了.

5个回复 2024/1/31 20:38:24

你好，二十一三体综合征的风险值是1:89。这个结果是二十一三体综合症，高风险，虽然是高风险，但并未确定孩子就是二十一三体综合症患儿，其实我们应该用更进一步的方法，去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症患儿，如果确诊是二十一三体综合症患儿，这个孩子是不能留的，要及时的终止妊娠。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.

2个回复 2017/7/5 18:30:21

唐氏筛查只是得出一个风险系数，21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

3个回复 2017/7/10 19:38:19

就目前的医学水平来说，是没有有效治疗唐氏综合症的方法的。患有这个病的孩子免疫力较低，你要注意不要让孩子受到感染了。

1个回复 2023/2/21 17:13:51

人体每个细胞应该有46条染色体，其中为44+XX（女性）或者是44+XY（男性）。生育下一代时父母都是23条染色体相结合形成受精卵再发育。三体综合症是因为父亲精细胞或者母亲的卵细胞中多了一条21好染色体，再结合后就形成了21三体综合症。三体综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈高。这种病与性别无关，再发风险也不确定。您夫妻二人应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。且年龄越大这种复发的...

5个回复 2024/1/31 20:40:41

就是说您要240分之一的可能生21三体综合症的孩子，别担心的。建议不须其他处理，规律三餐，按时休息，希望可以帮到您。

5个回复 2024/12/25 11:42:24

不必担心，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

3个回复 2017/7/7 23:13:37

唐氏综合症一般不可能治愈的，治疗通常只能够缓解症状。如果家长后天加以引导和教育，孩子可能会生活自理，当然需要到特殊的教育机构进行。中西医结合治疗方法能让患儿改善恢复到什么程度，没有明确说明，只能说有一定的效果。而且不管是西药还是中药都是一定的副作用的，建议家长切记不要乱用药。

1个回复 2021/9/10 19:10:53

您好唐氏综合症就是21三体综合症的，染色体疾病的，现在是没办法治疗的呢。

2个回复 2017/7/5 19:03:50

唐氏综合症是一种染色体疾病，是21-三体综合征，需要检查后才知道的，如果单从“特殊外貌”来诊断，也可以诊断个大概。但最好还是做染色体检查比较好。目前尚无有效治疗方法。要做的是预防感染，因为这种小儿身体的抵抗力比较差。。

4个回复 2024/1/31 19:44:46

你好朋友，唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，染色体异常；三类染色体异常导致唐氏综合症的发生，结合临床综合治疗为好，祝你健康欢迎再来咨询。

1个回复 2017/7/11 19:37:40

医生建议：就目前的医学水平来说，是没有有效治疗唐氏综合症的方法的。患有这个病的孩子免疫力较低，你要注意不要让孩子受到感染了。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

你好，这个的全称就是唐氏综合症的筛查，就是检查孩子得唐氏综合症的风险有多大，主要检查的就是21三体综合征和18体综合征。这两个都是导致孩子先天愚型的异常的染色体形态，所以多在16-20周之间检查。祝你健康。

1个回复 2017/7/5 20:55:29

正常情况下，21-三体综合征的风险度不会超过1/270。超过属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型，可出现智能低下、体格发育迟缓等，可以做羊水穿刺检查。

1个回复 2023/2/21 17:13:51

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

患者你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝健康。

6个回复 2019/3/13 15:17:45

您好！唐氏综合症又称21-三体综合征，是第21对染色体多了一条，主要表现为特殊面容，智能落后，生长发育迟缓，伴发畸形，通贯手等。目前还没有有效的治疗方法。建议对患者进行长期耐心的教育，平时要预防感染。

5个回复 2025/1/23 11:02:35

你好，你的21三体检测为风险值很大，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心，排除后是不用担心的，如果羊水穿刺检测胎儿异常可以及时终止妊娠。

1个回复 2021/12/9 22:34:09

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2021/12/23 22:55:23

这个是和染色体有关是没办法痊愈的这个是21号染色体多一条是没办法痊愈的可以吃些药物主要的是对其进行耐心的教导

5个回复 2017/7/6 22:46:01

根据染色体检查结果，提示多一条21号染色体，为21-三体综合征。去综合性三甲医院就诊，咨询治疗办法。保持乐观的心态，积极面对生活。医生询问：孕期有做唐氏筛查吗？孕早期是否病毒感染或服用药物？有家族史吗？

2个回复 2017/7/6 7:49:29

您好，就您的唐氏检查结果显示是高风险，建议积极到三甲医院做羊穿检查，不要轻视。羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

3个回复 2025/2/8 11:25:41

一定要好好教孩子，要有耐心，多陪孩子玩，最好是让孩子多跟同龄的孩子玩。可以试试中医，给孩子调理一下身体，通过中医以及脑循环穴位治疗可主动激活

2个回复 2017/7/6 10:44:21