现在一致认为这个没有太大的问题。部分他而是因为在生长发育过程中心肌腱索出现的强光点。有部分了胎儿会随着孕龄的增加而消失。在之前，很多专家会认为心室内的强光点跟21三体综合征或者18三体综合征相关。这个首先要综合考虑。看孩子有没有其他方面的异常。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

1/6900表示风险很低，不需要担心。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2021/12/24 2:37:54

唐氏筛查是在怀孕15~20周去医院进行检查的，检查的是21体综合症、13体综合症、18体综合症，Hcg检查的是促绒毛性腺激素水平，出现下降的证明之前有过胚胎停育史或者是体内激素水平紊乱而引起的，建议你应在进一步进行检查，可以做无创DNA确诊。

1个回复 2021/9/30 14:05:28

21三体综合征又被称为先天愚型综合征，也就是常说的小儿唐氏综合症。是导致智力障碍的常见原因，主要是由于染色体异常导致的，是胎儿第21号染色体中多了一条染色体，从而导致患者有明显的特殊面容、身材矮小、发育迟缓等，而且是不可治愈的，可以进行针对性训练具备自理能力。

1个回复 2021/6/29 11:20:44

女性尿频、尿急，是尿道炎症状，由于女性尿道短、宽、直的解剖特点，又位于阴道的上方的关系，容易造成尿路感染，建议去医院化验一下小便明确感染细菌，及时抗感染治疗，早晚用消毒液清洗会阴，保持干燥清洁，勤换内裤，平时注意多喝白开水，建议每天饮水量在1000毫升以上，不吃辛辣食物。

1个回复 2023/2/14 10:14:04

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。既然唐氏筛查检查提示是高风险，那就应该进一步检查排除，一般可以选择羊水穿刺或者无创DNA检查，如果检查确诊胎儿是患21三体综合征的话那就应该考虑终止妊娠，如果检查提示正常的话那就没事。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

21三体综合征是一种常见的染色体数目或者是结构异常性疾病。本病的发生与母亲高龄甚至是母亲年龄越大，发病率越高或者是与孕期不慎接受到致畸物质有很大的关系，如农药、苯等。另外，放射线照射、病毒感染甚至是磺胺类抗生素等都会导致21三体综合征的发生。

1个回复 2021/7/14 10:03:04

唐筛21和18三体综合征都存在风险，其危险程度受多种因素影响，如发病率、症状、预后、治疗难度、对胎儿影响等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.发病率：21三体综合征发病率相对较高。2.症状：21三体综合征常导致更明显的智力和身体发育障碍。3.预后：21三体综合征的预后相对较差。4.治疗难度：二者治疗都有难度，但21三体综合征可能更具挑战性。5.对胎儿影响：21三...

1个回复 2024/8/15 18:00:42

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57

你好，这个情况下需要遵医嘱检查是不是发育异常。一般情况下需要进一步做羊水穿刺化验检查。需要看是不是异常、

1个回复 2016/10/4 6:27:33

您好，既往生育过21三体综合征胎儿，夫妻需要做遗传咨询，需要查双方染色体看一下。此病是遗传引起，需要查双方染色体有无异常

3个回复 2017/7/6 1:32:38

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性是不确诊的，但只要确定有风险性还是要进一步检测的，可以去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测等，就可以确定胎儿发育是否健康。注意积极调理好身体，不要吃生冷刺激性的食物，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢才好。

1个回复 2021/12/23 16:24:40

唐氏筛查是用来判断胎儿患有先天愚型或者神经管缺陷的一种安全检查方式。的筛查风险虽然到临界风险，但还是在正常范围值之内的，如果对此结果感觉很担心，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿的健康情况，羊水穿刺的最佳时间为孕16～20周。

1个回复 2021/9/9 10:35:04

可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色体发育异常疾病，患者会有特殊面容，智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色体发育异常，建议放弃胎儿。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

21三体综合征临界风险可能是因为胎儿患有21三体综合症所造成的，还有可能是因为在怀孕期间孕妇的体重过胖或者是年纪过大所引发的，也有可能是怀孕的周数核准不精确所导致的。21三体综合征临界风险并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症，因此还需要进行羊水穿刺，才可以明确诊断。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

21三体综合征需要家长与医疗人员共同合作，对患儿做长时间的耐心教育以及训练，能够让其生活质量得到改善，还可以让患儿掌握一定的学习以及生活等技巧。如果在患有该疾病的期间，还伴随引起先天性心脏病或者是胃肠道畸形等，也需要配合医生做相对应的治疗措施。

1个回复 2021/7/6 13:31:25

21三体综合征是没有办法治疗的。21三体综合征是一种遗传性疾病，和21号染色体异常有关系。21三体综合症也叫做唐氏综合症，患儿会出现智力低下等症状，应该要对患儿进行长期耐心的教育，尽量的让患儿掌握一定的生活技能。女性在怀孕期间应该要定期的去医院做产检，尽量的减少唐氏综合症患儿的出生。

1个回复 2021/6/29 11:35:44

21三体综合征可以采取一般治疗的方式，比如医疗人员通常需要与家长合作，对患有该疾病的儿童进行长时间耐心的教育还有训练，能够使生活质量得到较好的改善，还可以提高学习和生活的技能。另外也可以采取中医治疗，主要是以补益肝肾为主，另外还要加强身体的营养。

1个回复 2021/7/14 9:54:42