孕妇在检查21三体综合征的时候，正常临界值是1/275。如果孕妇检查得到的数值低于1/275，就说明腹中胎儿得21三体综合征的几率非常低；如果得到的检查结果高于1/275，就说明胎儿有可能是21三体综合征。遇到这种情况，孕妇还需要做进一步检查来确诊。

1个回复 2021/7/14 10:21:39

21三体综合征正常值通常来说是小于1:270，如果说检查结果是1:1000，那么风险性也会更低。21三体综合症主要是用来检测，是否存在唐氏综合症的患儿。如果检查结果大于1:270那么就说明是存在一定高风险现象的，不排除有唐氏综合症的可能，还需要通过无创DNA，或者羊水穿刺来进行检查。

1个回复 2021/7/20 12:37:42

患者好，21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病，白血病，消化道畸形等。

1个回复 2021/12/17 11:20:44

进行唐氏筛查的时候，21三体综合症的参考值一般是1:275，如果在1:2575之内，说明是临界风险，表示也发生类似病变的几率很高，如果是胎儿1:275以上，这个属于低风险，表示发生类似病变几率不高。建议结合检查报告后面的参考值判断一下检查的风险系数，必要时可以进行无创DNA检查。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。21三体综合征的截断值是1:270，也就是说在这个风险系数以下就是低风险，在这个风险系数以上就是高风险，您的检查结果是1:156是属于高危的，应该注意到医院进行DNA检查确诊或者排除胎儿发生21三体综合征可能。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

唐筛21和18三体综合征都存在风险，其危险程度受多种因素影响，如发病率、症状、预后、治疗难度、对胎儿影响等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.发病率：21三体综合征发病率相对较高。2.症状：21三体综合征常导致更明显的智力和身体发育障碍。3.预后：21三体综合征的预后相对较差。4.治疗难度：二者治疗都有难度，但21三体综合征可能更具挑战性。5.对胎儿影响：21三...

1个回复 2024/8/15 18:00:42

这样的比例是很少的，千分之一也不到的。建议均衡营养多吃新鲜蔬菜水果多喝水忌辛辣食物注意休息保持情绪稳定，补充多种维生素增强抵抗力早康复。

1个回复 2018/9/22 7:19:25

你好，21三体综合症风险值是1:124不正常，这是属于高风险。是需要考虑做无创DNA或者是羊水穿刺检查的，一定要排除一切影响正常妊娠的因素。一个健康的孩子对这个家庭来讲太重要，千万不能忽视，不能冒任何的风险，不然后果都是很严重的。如果发现问题的话，那么就是需要考虑终止妊娠了，不能让孩子冒太大的风险。

1个回复 2021/12/17 11:22:50

21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右。如果做检查时属于低风险，说明问题不是很大，临界风险或者高风险，都是建议进一步检查的。

1个回复 2021/5/18 9:32:51

您好，根据您的描述您的孩子出牙和走路都是晚的了，当时有可能是缺钙的。如果您们现在都没有给孩子补钙，可能还处于缺钙中，当然能够到医院去检查最好。说话不清要考虑声带发育情况。还有就是缺钙也有可能影响的。

1个回复 2017/7/10 11:43:54

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

你好，21三体综合症风险值是1:124不正常，这是属于高风险。是需要考虑做无创DNA或者是羊水穿刺检查的，一定要排除一切影响正常妊娠的因素。一个健康的孩子对这个家庭来讲太重要，千万不能忽视，不能冒任何的风险，不然后果都是很严重的。如果发现问题的话，那么就是需要考虑终止妊娠了，不能让孩子冒太大的风险。

1个回复 2023/1/3 13:52:47

18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57

0个回复 2019/4/19 16:56:47

孕妇唐氏筛查的正常值包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形的风险值，具体如下。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，距离越远安全性越高。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值为正常低风险。3.开放性神经管畸形：结果与2.5mom值对比，小于此值正常，大于则高风险。孕妇应重视...

4个回复 2024/9/7 18:05:17

你好，你的情况21三体综合征风险值是1：13065说明是低风险。这个可以帮助排出21三体综合征的患病风险，后面只要正常检查即可。

2个回复 2025/1/26 11:01:23

您好，既往生育过21三体综合征胎儿，夫妻需要做遗传咨询，需要查双方染色体看一下。此病是遗传引起，需要查双方染色体有无异常

3个回复 2017/7/6 1:32:38

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

你好，不正常，考虑很有可能是21三体综合征胚胎发育异常，21三体综合征，不遗传的，但是建议男女双方检查染色体

2个回复 2025/2/6 11:13:08

你好，这个情况下需要遵医嘱检查是不是发育异常。一般情况下需要进一步做羊水穿刺化验检查。需要看是不是异常、

1个回复 2016/10/4 6:27:33