21三体综合征1;370临界风险这样正常吗【即问即答】

你好21三体综合征1;370临界风险考虑正常的,如果有家族史的话,可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

老年人及儿童能否进行肾移植?【即问即答】

老年人及儿童能否肾移植,取决于身状况、基础疾病、感染情况等。身健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险1.老年人身状况:健康且预期寿命长、无明显禁忌可移植,反之则不宜。2.老年人基础疾病:有代谢性疾病、心梗脑梗等不宜,无则可考虑。3.老年人感染情况:存在感染性疾病不适宜,无感染可评估。4.儿童身强弱:身强可移植,弱则风险大需谨慎。5.儿童感染情况:有感染性疾病风险...

3个回复 2024/9/11 11:07:46

21三体综合征临界风险是多少?【即问即答】

21三体综合征临界风险,一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险,可以做进一步的检查,比如做无创DNA或者羊水穿刺,准确率比较高,因为唐氏筛查准确率一般在60%左右。如果做检查时属于低风险,说明问题不是很大,临界风险或者高风险,都是建议进一步检查的。

1个回复 2021/5/18 9:32:51

唐诗筛查结果21三体综合征风险1:76【即问即答】

你好,你的情况综合征风险176018综合征风险111000属于正常,不用做任何治疗,祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

筛查21三体综合征,筛查结果是临界风险风险1:911有【即问即答】

根据提供的检查报告来看,唐氏筛查二十一综合风险1:911临界风险接近于正常的,这种情况即便是不进一步做检查也没事的,如果不放心,也可以看看医生考虑做无创DNA,或者是羊水穿刺DNA检查,没事就可以放心的

1个回复 2021/12/23 23:35:29

21三体综合征临界风险的原因【即问即答】

可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时,需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色发育异常疾病,患者会有特殊面容,智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色发育异常,建议放弃胎儿。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

21三体综合征临界风险的原因【即问即答】

21三体综合征临界风险可能是因为胎儿患有21综合症所造成的,还有可能是因为在怀孕期间孕妇的重过胖或者是年纪过大所引发的,也有可能是怀孕的周数核准不精确所导致的。21三体综合征临界风险并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症,因此还需要进行羊水穿刺,才可以明确诊断。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

21三体综合征1:500,显示临界风险,...【即问即答】

您好!唐氏综合症又叫做21,是说患者的第21对染色比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,临界1/275。大于为高危,小于则为低危。您的这种症状应该没什么问题,不要过于担心,若不放心可以再去别的医院检查一次,或在医生的建议下做羊水穿刺。建议在医生的建议下再查一次。祝安康!

4个回复 2017/7/7 4:40:46

21三体综合征临界风险【即问即答】

您好,21三体综合征临界风险表明胎儿畸形发育的可能大,需要进一步确诊,采用羊水穿刺和无创DNA检查,确定是否存在智力低下,一旦确诊,需要进行人工流产手术。21三体综合征临界风险,是胎儿存在畸形的概率大的表现,需要更加准确的方法诊断,如果存在智力低下,需要终止妊娠,不能等到更严重的后果发生。21三体综合征临界风险结果得知后,不要过于紧张,保持心情放松,进一步确诊,再做相应的处理。希望我的回答能帮到...

2个回复 2019/7/31 15:18:56

21三体综合征临界风险严重吗【即问即答】

21综合临界风险并不是特别严重,一般临界风险是处于低风险和高风险之间,一般低风险检查结果是正常的,所以在这个阶段,临界风险也有可能会出现胎儿染色异常发生的几率。由于普通的唐筛检查准确度也并不是很高,所以对临界风险大多也需要通过进一步的做无创DNA或者直接选择羊水穿刺,有助于诊断。

1个回复 2021/4/20 17:12:18

21三体综合征临界风险严重吗?【即问即答】

21-综合征临界风险是否严重,需要进一步检查判断才行。因为这种情况可能有胎儿畸形的情况,也可能没有异常。所以一般建议进一步检查无创DNA或是做羊水穿刺,如果检查没有问题,就属于正常。如果检查有异常,就是严重情况。如果进一步检查无创DNA异常,可能有畸形。

1个回复 2021/5/11 10:47:17

我的唐筛21三体综合征风险1:265是高风险吗【即问即答】

唐筛21三体综合征风险1:265,这个是属于高风险的,认为是发生唐氏疾病的几率很大的,所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的,如果是检查羊水为正常的,那就可以继续怀孕的,如果检查羊水不正常的,那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

21三体综合征怎么办【即问即答】

风险1180:检查结果大于1/270,为高风险,只是说明孩子患21-综合征风险比较大,不是一定会患21-综合征,结果在1/270-11000之间为临界风险,结果在小于11000为低风险,也只是说明孩子患21-综合征风险低,也不是绝对不会患21-综合征。如果检查出临界风险和高风险,就要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查。

2个回复 2022/9/26 10:54:10

21三体综合征生化标志物风险1;727需...【即问即答】

一般医院的临界1/270.你这个不是高风险,再加上你才25岁,是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病,或者你之前有生过21的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断,可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

21临界风险严重吗【即问即答】

患者好,21三体综合征检查又叫唐氏综合征检查,目的是通过化验孕妇的血液并结年龄、重、孕周、孕产史等来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度,检查结果在1270到11000之间,则为临界风险。对于临界风险的孕妇来说,最好到医院做羊膜穿刺检查或绒毛检查来进一步确诊。一般来说,有家族史的孕妇、有不良生产史的孕妇和高龄产妇,相对而言孩子出现21风险的可能性也会更大一些。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你好,请问唐氏筛查结果属于临界风险21三体综合征1:33【即问即答】

你的情况看,21三体综合征1:331是属于临界风险的,认为是有一定几率发生唐氏疾病的,所以建议去医院做个无创DNA检查或羊水穿刺检查,如果检查都是正常的,就可以继续怀孕的,如果是检查还有异常,那就不建议怀孕,需要做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:47:15

怀孕4个月,唐氏筛查得出21三体综合征1:850临界风险,【即问即答】

21综合症是1:850,是属于临界风险,还好,不是很高的风险,但是并不是说高风险就一定发病,低风险就不发病,只是相对来说,高风险的发病几率更大。目前,对于临界风险的情况,可以进一步做羊水穿刺.

1个回复 2021/12/28 12:04:47

21三体综合征临界风险严不严重【即问即答】

21-综合征检查如果是临界风险,不能判断畸形是否严重,因为这种情况还不能确诊胎儿是否畸形。如果检查21-综合征,需要进一步检查无创DNA或是做羊水穿刺,排除胎儿畸形的情况。如果检查确诊是21-综合征的情况,才是严重的情况,这时就不能继续妊娠,需要引产。

1个回复 2021/4/27 10:42:55

21三体综合征临界风险有什么危险吗【即问即答】

21三体综合征临界风险,提示胎儿患21三体综合征的可能性比较大。唐氏筛查是孕中期的一种筛查胎儿是否患有染色异常性疾病的方法,它的结果有高风险临界风险和低风险21三体综合征临界风险,需要进一步检查确诊,比如需要做羊水穿刺或无创dna检查。

1个回复 2021/4/20 16:45:28

21三体综合征临界风险要不要紧【即问即答】

21综合临界风险最好是做一下进一步的检查。怀孕以后,做唐氏筛查的目的是为了发现胎儿患唐氏综合症的风险大小,检查出来21综合症为临界风险,说明胎儿有可能患有21综合症,但风险不是很大,最好是上医院再做一下羊水穿刺等进一步检查,如果羊水穿刺正常就没有什么问题。

1个回复 2021/5/11 10:43:29

21三体综合征临界风险严重不严重【即问即答】

21-综合征,如果是临界风险,这个只是一个产前筛查,不能确定就是唐氏儿,所以不是严重的,但需要进一步通过羊水穿刺来确定胎儿有没有先天性愚型的可能。如果做羊水穿刺确定胎儿是唐氏儿,需要及时终止妊娠,羊水穿刺的诊断率是100%,可以明确诊断胎儿发育是否正常。

1个回复 2021/5/11 10:47:16

21综合症,风险;1:420,筛查...【即问即答】

您现在的情况是处于临界风险。您的家庭中是否有类似的患者呢?如果有的话,虽然1:420,但还是有一定的风险,还是建议您去做个羊水穿刺。

4个回复 2017/7/10 19:39:16

21三体综合征风险1:600临界风【即问即答】

你好,唐氏筛查主要是筛查有无二十一综合症,十八综合征以及开放性神经管畸形,1:600表示600人当中有一例会发生唐氏儿的风险,低于1270属于高风险,您这种情况属于临界风险,建议进一步的检查,可以做无创DNA或者羊水穿刺。这个对宝宝智力有影响建议检查一下比较放心。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

你好,张医生请问我这21三体综合征查出风【即问即答】

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断1/270;大于1/270是高风险,小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

唐筛21三体综合征风险1:1282风险需要再做无创吗【即问即答】

现在的检查结果是临界风险,这个一般还是需要进一步检查的,这个提示是有可能胎儿有异常的情况,也可能是没有问题的,建议可以做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查,如果检查结果正常就没有问题,以后定期按照医生指导检查,可以在22周左右到医院做四维大排畸检查,注意怀孕期间不要乱用药,不要接触有毒有害物质,以免对胎儿不好。

1个回复 2019/8/21 7:46:49

21三体综合征风险1270,临界风...【即问即答】

你好,根据你描述的检查结果,目前的结果是属于高风险的表现。基因检测是低风险的话,可以不用做羊水穿刺的,注意休息好,做个四维彩超

2个回复 2017/7/5 18:03:27

21三体综合征风险风险1:150【即问即答】

你好,21-综合症的临界1:242,根据你所提供的信息属于高风险,建议做个羊水穿刺看看决定是否继续妊娠。注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。

2个回复 2017/7/10 20:54:56

21三体综合征风险1100,这个概【即问即答】

临界1/275。大于为高危,小于则为低危。应注意及时复查.医生询问:

2个回复 2017/7/10 12:11:16

唐氏筛查结果21三体综合征风险【即问即答】

你好,你所说的情况唐氏结果21风险风险1190一般来说属于高风险,需要早做羊水穿刺

2个回复 2017/7/10 21:35:00

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