不必担心，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

3个回复 2017/7/7 23:13:37

你好，你这个是正常的低风险啊，没有问题，是在范围内的你这个不需要担心的，可以等24周再做排畸彩超看一下就可以了。

2个回复 2025/1/20 11:18:15

你好：18三体综合症1:31，这是属于高风险的。18三体综合症也被称为爱德华氏综合征，会导致胎儿发育缓慢，智能障碍等，建议进一步做产前诊断，听从医生的安排。这种现象，一般都建议做华大无创，羊水穿刺以及脐带血穿刺来进一步确认胎儿罹患18三体综合症的概率。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你好，唐式筛查18三体综合症正常值是小于1比350，你的值1：450是正常值内，说明胎儿患唐式筛查18三体综合症的风险较小。请你不要担心，胎儿患唐式筛查18三体综合症可能性是非常低的，只要孕期其它检查结果都正常，是可以放心怀孕的。

2个回复 2017/7/7 0:37:54

18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。外貌上的异常男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内，如此会导致不育后部头颅突出小型头颅畸形耳朵下垂、...

5个回复 2017/7/7 6:55:48

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群，但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...

2个回复 2024/1/31 21:33:25

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

你好，从现目前的检查来看，是在正常范围内的，不算高危，不必紧张。但值得说明的是，唐氏筛查的准确性不高，就算结果是低风险的话，也不排除有唐氏儿的可能，如果说一直纠结这个事情，是可以进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕，祝好孕

2个回复 2017/7/7 19:46:54

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

2个回复 2017/7/7 4:57:56

您好！从唐筛18三体综合症的参考值来看，您的情况是属于低风险的，但是这只是相对的这种情况还是建议做一下羊水穿刺，如果结果正常就可以放心了

3个回复 2017/7/5 20:04:15

18三体综合症1:70686，属于低风险，不必担心的。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2021/12/28 20:00:48

你好根据你的描述18三体综合症属于高风险建议最好做羊水穿刺确诊因为胎儿一旦确诊先天愚型是不可以继续妊娠的

1个回复 2017/7/6 18:26:22

病情分析：对于患者的情况建议去医院检查一下，根据病情及当地医生的意见来进行治疗。

2个回复 2017/7/5 19:41:33

你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

18三体综合症筛查结果1:320处于临界风险范围，意味着胎儿有一定患18三体综合症的可能性，但并非确诊，需要进一步检查来明确。常见的进一步检查包括无创DNA检测、羊水穿刺等。 1.风险评估：1:320这个比值表明胎儿患18三体综合症的风险相对升高，但仍存在正常的可能。 2.进一步检查：无创DNA检测通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况，准确性较高且风险较小。羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风...

1个回复 2024/9/27 15:25:17

您好，从风险只看属于低风险，但只要有风险性就有患病的可能，还是要建一步检查确诊的。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定胎儿发育是否正常了。注意调理好身体就行，注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白含维生素多的食物，多休息勿劳累。

1个回复 2021/12/17 11:30:30

唐氏综合征风险率,18三体风险率低于1：250都是正常的.而你的检查结果分别是1/8178,1/7583,属于低风险,说明胎儿患上唐氏综合症,18三体综合症的可能性较小.但唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高...

4个回复 2017/7/5 22:21:27

您好在和你期间做十八三体综合症唐诗筛查的话一比14060的话，应该是有唐氏综合症唐氏高危情况的，

1个回复 2016/10/31 18:20:23

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

您好，从你的唐氏筛查的结果来看，21-三体综合症风险值为小于1：270，这个是属于低危风险性的，而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看，你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这个是正常的结果，不需要担心哦。

3个回复 2025/1/14 14:02:58

你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

十八三体综合症是属于胎儿的染色体发育畸形，是先天愚型的一种，胎儿先天愚型还包括二十一三体综合症，一旦确定十八三体或者二十一三体综合症的胎儿，都是不建议要这个孩子的，是需要进行引产的，所以在怀孕期间一定要注意进行唐氏筛查，如果检查结果有问题，是需要进一步的进行羊水穿刺检查来确诊的。

1个回复 2020/4/1 12:53:21

在正常情况下，18三体综合症的风险值的比值都是一比几千，一比上万的。如果风险值大于等于1:350就是属于高风险的。而风险值在1:350~1:1000之间是属于灰区，也就是临界风险的。如果比值是小于1:1000的，就是属于低风险的范畴内的。对于高风险和临界风险，都是需要进一步做无创DNA或羊水穿刺的。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查。

3个回复 2017/7/5 20:45:18

您好，产前检查一般检查胎儿的18三体，21三体综合症。通过血液检查，可以排除胎儿唐氏综合症等疾病可能。望您平安，健康。

1个回复 2017/7/8 1:53:46

你好,唐氏综合症筛查：风险度为1;300这个高风险,是需做个羊水穿刺检查来确诊下为好,如果检查没有异常则考虑问题不大,不用担心.

3个回复 2024/12/25 10:46:24

如果检查唐氏筛查，18三体综合征的低风险数值是1:1000以上，临界风险是1:1000~1:380之间，而高风险是1:380以上，通过检查唐氏筛查可以排除是否有十八三体综合征，21三体综合症以及开放性神经管缺陷的风险值。如果是低风险表明发生几率比较低，可以定期复查。

1个回复 2023/1/3 13:52:47

0个回复 2024/11/28 11:56:29

您好，对于唐氏筛查呈高风险性，可以采用抽羊水检查，也可以采用无创华大基因筛查，这个是抽取母亲血液五毫升，采用基因检测技术来进行18位或是21位染色体进行统计，从而得胎儿患21-三体综合症和18-三体综合症的风险性，这样更科学，更精准的，这个华大在珠三角和全国各省会城市的大型医院都有合作，需要预约，费用根据不同的医院有不同的标准，价格应在一千无左右。

1个回复 2017/7/8 3:39:35

根据你的描述我考虑是不用检查的根据你的描述我考虑是不需要检查的你的情况可以跟你的检查医生沟通一下就可以的

4个回复 2017/7/6 23:18:32