18三体综合征和唐氏综合征风险率正常吗?【即问即答】
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你好,建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效,经过多年临床辨证,尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢,修复受损皮肤细胞,减缓皮肤细胞的衰老,恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...
5个回复 2025/1/27 10:38:06
35岁18三体综合征率1/3311是高风险吗?【即问即答】
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18三体综合症的临界值是1/350,高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311,远远低于临界值,不存在风险。
3个回复 2025/1/8 16:39:52
18三体综合征风险率1:100000意味着什么【资讯】
18三体综合征风险率1:100000通常意味着胎儿患18三体综合征的风险较低,但仍需综合多种因素进行评估,如孕妇年龄、家族遗传史、孕期其他检查结果等。1.18三体综合征的定义:18三体综合征是由于胎儿细胞中多了一条18号染色体导致的染色体异常疾病。患儿通常有严重的智力障碍、多发畸形等问题。2.风险率的解读:1:100000这个比值表明在相同条件下,每100000个胎儿中可能有1个会患18三体综合征...
孕产中心2025-02-21
NTD低风险,21-三体综合征和18-三体综合征结果如何解读【即问即答】
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你好,不必担心,你得检测结果正常的,21-三体综合症发病率约为1/600~1/800。18-三体综合发生率为1∶3500~8000,
3个回复 2025/2/14 9:57:26
怀孕必知:无创检查到底查哪5种关键指标【资讯】
**检查主要查的5种关键指标为21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、性染色体非整倍体异常、微缺失微重复综合征等。1.21-三体综合征:又称唐氏综合征,是由于21号染色体多了一条而导致的疾病。患儿有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等表现。**检查可通过检测孕妇外周血中胎儿游离DNA,评估胎儿患21-三体综合征的风险。若检测结果为高风险,需进一步通过羊水穿刺等确诊。2....
孕产中心2025-03-30
18三体综合征风险率是什么【即问即答】
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18三体综合征是一种染色体异常,主要会有面容异常,发育异常,甚至会有心脏病,兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查,风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查,比如羊水穿刺等,您的唐氏筛查结果已经出来,建议您拿给医生看,结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查,同时注意保持心情的愉快,避免影响孩子的发育。
5个回复 2021/9/7 14:11:36
18-三体风险度:1/6092。唐氏综合征风险度:1/135【即问即答】
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0个回复 2018/10/22 23:26:50
18三体和21三体综合征哪个更严重?【即问即答】
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18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病,严重程度受多种因素影响,如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现:18三体综合征患儿常有严重的多发畸形,如心脏、肾脏等;21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况:18三体综合征患儿出生后多数生存期较短;21三体综合征患儿生存期相对较长。3...
2个回复 2024/8/19 15:41:57
唐氏筛查21三体高风险,18三体低风险,怎么办?【即问即答】
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您好,唐氏筛查只是一个风险比率的筛查,查出来是高发病风险,不代表一定是发病,只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1:275定义为高风险,但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体,这是最准确的确诊办法,只要染色体检查没问题,就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险,但是在经验丰富医生的操作下,在B超引导下穿刺,一般不会出现问题的。
2个回复 2025/1/27 9:50:24
21三体综合征和18三体综合征有何关联【即问即答】
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21三体综合征和18三体综合征均为染色体异常疾病,涉及染色体数目异常,表现有相似之处,也有不同点,诊断和处理方法亦有差别,需深入了解。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.染色体异常:21三体综合征是21号染色体多一条,18三体综合征则是18号染色体多一条。2.临床表现:两者都可能导致胎儿智力发育障碍,还可能伴有多种器官畸形。但具体的畸形类型和严重程度有所不同...
2个回复 2024/9/11 16:33:33
23.08年龄风险下的三体综合征及神经管缺陷检查结果解读【即问即答】
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您好,看您的检查结果是很低的,也就是说风险很小。建议您不用紧张,这样的结果一般来说是可以放心的。
3个回复 2025/1/10 16:11:01
18三体综合征低危参考系数是多少,1/342正常吗?【即问即答】
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你好,你的情况是高风险的,可能胎儿异常的建议去上级医院做羊水穿刺,排除畸形
3个回复 2025/2/10 13:53:57
18三体风险值1:500000正常吗【资讯】
18三体风险值1:500000指的是进行孕期检查出现18三体综合征的风险值1:500000,一般属于异常。18三体综合征指的是患儿18号染色体由正常人的2条变成3条,可能导致胎儿骨骼、泌尿生殖系统、心脏等出现畸形。正常情况下,怀孕期间18三体综合征风险值应在小于1:370,而18三体综合征的风险值1:500000已经严重超出正常范围,说明18三体综合征发病的风险比较高,一般属于异常情况,需要及时进...
精编文章2023-10-11
5451【即问即答】
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检查血清AFP,HGG还可筛查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.
3个回复 2017/7/6 1:16:27
三体综合征风险值正常范围是怎样的【资讯】
三体综合征风险值的正常范围因检测方法和机构的不同而有所差异。一般来说,常见的唐氏综合征筛查包括血清学筛查和无创DNA检测等,其正常风险值通常在特定的范围内。血清学筛查中的21-三体综合征风险截断值多为1/270以下,18-三体综合征风险截断值多为1/350以下。无创DNA检测对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征的风险评估结果通常以风险值的高低来表示。1.血清学筛查:这是较为常见的...
孕产中心2025-02-23
染色体异常常见的综合征有哪些?【即问即答】
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染色体异常常见的综合征有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.唐氏综合征:又称21-三体综合征,是由于第21号染色体多了一条导致。患儿有特殊面容、智力低下等表现。2.爱德华氏综合征:即18-三体综合征,多一条18号染色体,患儿常有严重的多发畸形,多数出生不久夭折。3.帕陶氏综合征:为13-三体综合征...
2个回复 2024/8/21 12:11:08
18-三体和唐氏综合征风险值结果如何解读【即问即答】
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你好,你的情况都低于临界值海底寒冰的几率很小,建议做好产检,做四维柴超和心脏彩超,祝你健康好运
2个回复 2025/3/25 11:07:08
孕20+周18三体综合征筛查1/350怎么办【即问即答】
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唐氏筛查结果18三体综合症1/350,你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查,如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
2个回复 2025/1/17 10:49:24
怀孕18+周唐筛结果风险系数如何解读【即问即答】
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你好!~需要结合胎儿B超检查确定的,有疑问时考虑做羊水检查
3个回复 2024/12/13 11:18:09
母龄20,唐筛结果有风险吗?【即问即答】
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你好,18三体综合征风险率1/187属于高风险,建议你进一步进行羊水穿刺检测的。
2个回复 2025/3/11 11:58:13
唐氏综合征风险1/56,18三体风险1/4672要做无创吗【即问即答】
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唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.
2个回复 2025/3/31 11:52:19
18-三体综合征:何时能察觉畸形迹象?【资讯】
对于许多准父母来说,了解胎儿的健康状况是至关重要的。其中,18-三体综合征作为一种染色体异常疾病,它可能对胎儿的正常发育造成严重影响,甚至导致畸形。那么,18-三体综合征多久能看出畸形呢?一、18-三体综合征的畸形及其检测时间1.孕早期筛查(约11-13周):在孕早期,通过超声检查结合母体血清标志物检测(如唐氏筛查),可以初步评估胎儿是否存在18-三体综合征的风险。虽然此时不一定能直接看到明显的畸...
健康笔记2024-06-29
唐氏筛查结果,请医生帮忙看看【即问即答】
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你好,你的情况,最好是进行羊水穿刺检查,。进一步排除有无异常的情况,羊水穿刺理论上是有风险的,但是实际出现危险的情况也不多
2个回复 2017/7/5 21:24:18
唐筛结果21三体1/770、18三体1/1000000、NTD2.39是否有风险?【即问即答】
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1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,...
4个回复 2025/1/9 9:29:21
三体综合征正常吗?【即问即答】
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三体综合征是一种染色体异常疾病,不正常。它会导致多种身体和智力方面的异常,包括特殊面容、生长发育迟缓、器官功能障碍等。常见的有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。 1.染色体异常:三体综合征是由于染色体数量异常引起的。比如21三体综合征,患者多了一条21号染色体。 2.特殊面容:患儿常有眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等特殊面容。 3.生长发育迟缓:身高、体重增长缓慢,动作发育也落后于正常儿童...
1个回复 2025/4/4 10:55:37
无创18三体高风险可以不做羊水穿刺吗【资讯】
18三体指的是18三体综合征,无创18三体综合征高风险不可以不做羊水穿刺,通过羊水穿刺结果才能判断具体病情。18三体综合征是由染色体异常引起的疾病,与环境因素、遗传因素等有关,导致胚胎出现发育迟缓、智力低下等表现。无创DNA属于产前筛查,如检查结果出现18三体综合征高风险的情况,说明患唐氏综合征的可能性较大,这种情况需进一步完善羊水穿刺,观察是否存在染色体异常或遗传代谢性疾病,一旦得到确诊需及时终...
精编文章2023-09-28
18三体综合征1:50000正常吗【资讯】
18三体综合征1:50000通常是正常的。18三体综合征是染色体存在异常的一种疾病,也是产前检查的一种项目,通常在妊娠15-20周之间,医生建议孕妇进行唐氏筛查,通过抽血的方式,化验血液中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素,结合孕妇的年龄进行评估。如果结果显示为1:50000,通常代表低风险,提示胎儿基本不会出现18三体综合征,无需太过担心,建议孕妇养成良好的生活习惯即可。18三体综合征患者的存活...
精编文章2023-09-07
怀孕4个月18三体综合征1/330结果怎样【即问即答】
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18三体综合征风险值为1/330处于临界风险,意味着胎儿有一定染色体异常的可能。需要进一步检查明确,如无创DNA检测或羊水穿刺等。常见原因包括遗传因素、环境因素、孕妇年龄等。 1.遗传因素:家族中若有染色体异常病史,可能增加胎儿患病风险。 2.环境因素:孕妇长期接触化学物质、放射性物质等,可能影响胎儿染色体。 3.孕妇年龄:年龄超过35岁,胎儿染色体异常风险相对升高。 4.受精卵异常:在受精过程中...
1个回复 2024/9/23 17:01:47
你好!年龄33,18三体综合筛查lt;1:10000,21三体综合征筛查1:853【即问即答】
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你好,你以上的这些属于遗传性疾病的筛查,都在正常范围之内,故不必担心,由于你是大龄孕妇,患的概率比较大,故你仍须谨慎一些。不放心的话,可以在孕期做定期检查。
1个回复 2021/9/30 14:29:39
染色体变异有什么影响?【即问即答】
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染色体异常有以下影响在体型上会比较矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,睑裂可轻微向上、向外倾斜,形成蒙古样面容。等。在智力和发育情况方面:主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多,故称伸舌样痴呆。同时会带来并发症;Down综合征、愚钝综合征、13三体综合征、18三体...
1个回复 2021/12/17 20:48:49