你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

糖筛初筛结果中，21三体综合征1：98属于高风险，18三体综合征1：50000属于低风险。唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患染色体疾病的风险。 1.21三体综合征风险：1：98意味着胎儿患21三体综合征的风险相对较高。21三体综合征即唐氏综合征，患儿有明显的智力障碍、特殊面容和多发畸形。 2.18三体综合征风险：1：50000表明胎儿患18三体综合征的风险很低。18三体综合征患儿多有生...

1个回复 2024/11/1 16:52:59

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.

5个回复 2025/1/22 10:20:19

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的相关指标，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。对于怀孕16周4天的唐筛结果，主要从AFP、HCG、UE3等指标以及不同染色体疾病的风险值来综合判断，包括21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷。 1.AFP（甲胎蛋白）：是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质。在唐筛中，其值异常可能提示胎儿存在某些异常。 2.HCG（人绒毛膜促性腺激素）：对维持妊娠起着重要作用，...

1个回复 2024/12/3 15:45:47

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查。

3个回复 2024/12/13 14:38:19

这是唐氏筛查结果吧？18-三体综合征的风险值为1：50000，属于低风险，可放心。 提供详细的检查结果，最好拍照上传。 定期去医院产检，观察胎儿发育情况。 加强营养，适量运动，保证充足睡眠，最重要是保持心情的乐观和开朗

2个回复 2021/9/30 14:05:28

这个结果基本正常的，暂时不需要羊水穿刺。建议暂时不需其他处理，平时注意规律饮食，按时休息。

5个回复 2017/7/10 12:31:58

您的唐氏筛查结果挺好的，属于低危。21三体风险1/7300和18三体风险1/50000，都明显低于1/270，说明孩子有唐氏综合症的风险是很低的，唐氏的结果应该和孕妇的年龄，孕期保养，服用药物，家族史等情况综合来考虑，如果您的年龄低于35岁，孕期没有服用过对宝宝危险的药物，家族中没有患唐氏儿的病史，您和您丈夫的地理位置远，不存在亲缘关系，那么宝宝就一般不会有唐氏综合症的。所以您可以放心了。

5个回复 2017/7/6 7:10:41

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

21三体综合征和18三体综合征均为染色体异常疾病，涉及染色体数目异常，表现有相似之处，也有不同点，诊断和处理方法亦有差别，需深入了解。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.染色体异常：21三体综合征是21号染色体多一条，18三体综合征则是18号染色体多一条。2.临床表现：两者都可能导致胎儿智力发育障碍，还可能伴有多种器官畸形。但具体的畸形类型和严重程度有所不同...

2个回复 2024/9/11 16:33:33

18-三体综合值是1:50000，是没有风险的，而唐氏综合症风险值是1：350，是存在风险的。建议您做羊水穿刺检查，这样更能准确的反应出您孩子的健康状况，一旦确诊为二十一三体综合征，建议您把孩子流掉。

5个回复 2017/7/7 3:23:34

18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57

0个回复 2018/10/22 23:26:50

染色体异常常见的综合征有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.唐氏综合征：又称21-三体综合征，是由于第21号染色体多了一条导致。患儿有特殊面容、智力低下等表现。2.爱德华氏综合征：即18-三体综合征，多一条18号染色体，患儿常有严重的多发畸形，多数出生不久夭折。3.帕陶氏综合征：为13-三体综合征...

2个回复 2024/8/21 12:11:08

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

唐氏筛查结果18三体综合症1/350，你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

2个回复 2025/1/17 10:49:24

你好！~需要结合胎儿B超检查确定的，有疑问时考虑做羊水检查

3个回复 2024/12/13 11:18:09

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2025/1/9 9:29:21

你好，你以上的这些属于遗传性疾病的筛查，都在正常范围之内，故不必担心，由于你是大龄孕妇，患的概率比较大，故你仍须谨慎一些。不放心的话，可以在孕期做定期检查。

1个回复 2021/9/30 14:29:39

18三体综合征风险值为1/330处于临界风险，意味着胎儿有一定染色体异常的可能。需要进一步检查明确，如无创DNA检测或羊水穿刺等。常见原因包括遗传因素、环境因素、孕妇年龄等。 1.遗传因素：家族中若有染色体异常病史，可能增加胎儿患病风险。 2.环境因素：孕妇长期接触化学物质、放射性物质等，可能影响胎儿染色体。 3.孕妇年龄：年龄超过35岁，胎儿染色体异常风险相对升高。 4.受精卵异常：在受精过程中...

1个回复 2024/9/23 17:01:47

染色体异常有以下影响在体型上会比较矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，睑裂可轻微向上、向外倾斜，形成蒙古样面容。等。在智力和发育情况方面：主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多，故称伸舌样痴呆。同时会带来并发症；Down综合征、愚钝综合征、13三体综合征、18三体...

1个回复 2021/12/17 20:48:49

你好，需要去上级医院做羊水穿刺，四维超声，排除胎儿畸形

2个回复 2017/7/10 20:07:09