你好，对于这样的情况考虑属于低风险的表现，但是最后就医指导进一步进行针对性的检查确定具体的情况

3个回复 2025/1/15 11:27:38

这是属于高风险，也就是胎儿有可能患病，但是只是筛查，准确性有限，需要完善检查建议可以到正规医院做一个羊膜穿刺，看一下染色体核型确诊

3个回复 2025/2/8 9:21:59

您好，：怀孕18周做唐氏筛查结果风险截断值1/270,风险值1/995的话不属于临界风险的，风险值相对较低，不必过度担心的，实在不放心就进一步检查明确一下。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2016/3/25 8:46:16

你好，从你所给的数字看是低风险的，都是正常的。不必太担心了。正常的，是不需要做羊水穿刺检查的。神经管缺陷也可以通过b超声检查，看是否有问题。

3个回复 2024/12/25 11:38:21

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检即可

4个回复 2024/12/26 9:49:14

也就是说低风险性，处在一个节点上，但只要有风险性就有患病的可能，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，并不能确诊病情的。建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了。

1个回复 2021/12/9 23:29:09

孕妇唐氏筛查主要评估胎儿患21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形的风险，正常值包括多个方面，如截断值、mom值等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常低风险，距离越远越安全。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值是正常低风险。3.开放性神经管畸形：结果与2.5mom值对比，小于为正常，大于则高...

3个回复 2024/9/19 18:43:30

孕妇唐氏筛查的正常值涉及21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形，包括截断值和对比值等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，越远越安全。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值是正常低风险。3.开放性神经管畸形：与2.5mom值对比，小于则正常，大于为高风险。总之，孕妇应重视唐氏筛查结果，如有异常...

1个回复 2024/9/19 18:33:42

您好，根据您的唐筛的结果来看，目前是高风险的，唐氏综合症的风险截断值是1:270，所以您的检查结果大于风险截断值，属于高风险，根据您的检查结果来看，目前说明胎儿患病的风险很高，必须进行羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 12:47:52

孕妇唐氏筛查的正常值包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形的风险值，具体如下。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，距离越远安全性越高。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值为正常低风险。3.开放性神经管畸形：结果与2.5mom值对比，小于此值正常，大于则高风险。孕妇应重视...

4个回复 2024/9/7 18:05:17

唐氏筛查高风险可以做个无创DNA进一步确诊，无创DNA是抽血检查，避免宫内感染，在12-24周进行检查。

4个回复 2017/7/5 20:09:35

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了。

3个回复 2025/1/10 10:46:55

筛查项目：21-三体综合征筛查结果：低风险筛查项目:18-三体综合征筛查结果：低风险，结果提示都是低风险，这是做了唐氏综合症产前筛查，结果是低风险，问题不大，宝宝发生唐氏综合症也就是先天愚型的几率非常非常的小，可以比较放心的。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查的正常指标主要包括多个方面，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等的数值范围，以及相关风险截断值。 1.甲胎蛋白：正常范围通常在0.7-2.5MoM。 2.人绒毛膜促性腺激素：正常范围一般在0.25-2.5MoM。 3.游离雌三醇：其正常均值约为0.7MoM。 4.风险截断值：21-三体综合征风险截断值一般为1/270，18-三体综合征风险截断值通常为1/350。 5.综合评估：唐氏...

1个回复 2024/9/27 15:07:39

唐氏筛查检验单上的结果主要包括多个指标，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等，通过综合分析这些指标来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。 1.甲胎蛋白：是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质。其水平异常可能提示胎儿存在神经管缺陷等问题。 2.人绒毛膜促性腺激素：在孕期由胎盘分泌。过高或过低可能与胎儿染色体异常有关。 3.游离雌三醇：反映胎儿胎盘功能。异常水平可能暗示胎儿发育异常。 4....

1个回复 2024/12/6 10:55:49

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

唐氏筛查结果显示唐氏综合征大于截断值，提示胎儿可能存在唐氏综合征的风险。这可能与多种因素有关，如孕妇年龄、遗传因素、环境因素、孕期病毒感染、孕期不良生活习惯等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。2.遗传因素：家族中有唐氏综合征患者，风险增加。3.环境因素：长期接触有害物质，如化学毒物、放射性物...

1个回复 2024/7/29 16:23:27

很高兴为您解答，您的检查结果是在正常范围之内的，属于低风险的，不会有影响的。怀孕期间注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，平时多出去走走，呼吸新鲜空气，定期监测胎儿发育情况就可以了。

5个回复 2024/12/20 10:15:29

18.三体综合征，风险值1：100000，是极低风险；21.三体综合征，风险值1：410，是临界风险。就是说你的宝宝有1/410的机会是21.三体综合征。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。医生询问：

1个回复 2017/7/7 1:16:01

唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。本次检查结果显示21三体综合征、18三体综合征、神经管畸形均为低风险。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患病风险。 2.低风险含义：表明胎儿患这些疾病的可能性较低，但并非绝对排除。 3.后续检查建议：仍需按时进行其他产检，如超声检查等，监测胎儿发育。 4.影响筛查结果因素：...

1个回复 2024/12/5 16:10:54

暂无必要羊水穿刺，可考虑孕周满24周后进行三维B超等大畸形筛查。唐氏筛查目前临床上有争议，较多妊娠期妇女高风险者产后胎儿均正常。

2个回复 2024/12/13 11:41:33

甲胎蛋白的风险，唐氏综合征考虑是低风险，对孩子没有风险。18-三体综合征和开放性神经管缺陷低风险对孩子的发育也没有低风险。

3个回复 2017/7/5 22:13:53

因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！

2个回复 2017/7/5 23:43:07

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2025/1/9 9:29:21

唐筛是孕期评估胎儿染色体异常风险的重要检查。对于您的唐筛结果，需要综合多项指标来判断。包括甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素β亚单位（β-HCG）、雌三醇（E3）的数值，以及21-三体综合征、18-三体综合征、NTD的筛查结果。 1.指标解读：AFP数值63.54U/mL，校正MOM值1.00，在正常参考范围0.65-2.5内。β-HCG校正MOM值0.24，低于正常范围0.25-2.5。E3...

1个回复 2024/12/3 15:49:33

你好，唐氏筛查跟医院的检查设备有很大关系，耳朵设备部好检查结果是有差异的，建议你不要着急，一般是没事的。注意合理饮食，忌辛辣刺激，适当运动。祝心情愉快，阖家幸福。

3个回复 2025/1/10 11:07:32

唐氏血清学筛查是优生优育的重要检查之一，目前国内大多数医疗机构将风险值定为大于1/270和大于1/350，分别为21-三体综合征和18-三体综合征的高风险截断值。唐氏筛查临界风险指风险值介于高风险截断值和1/1000之间，也可以理解为中度风险，表示胎儿患唐氏综合征的可能性比低风险人群高，但比高风险人群低，并不是骗局。

1个回复 2019/9/2 9:37:25

这会儿正检查出来之后的话有点高，这个时候她最好是在后期做个羊水穿刺。

1个回复 2017/1/6 11:58:56

唐氏筛查结果需要综合多个指标来评估，不能仅依据这组数据就简单判断是否严重。通常要考虑孕妇的年龄、孕周、家族遗传史等。 1.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿患唐氏综合征的风险相对较高。 2.孕周准确性：如果孕周计算不准确，可能影响唐筛结果的准确性。 3.家族遗传史：有家族成员曾生育过唐氏儿，风险会增加。 4.唐筛指标：21-三体、18-三体等指标的数值及截断值对比。 5.其他因素：孕妇的健康状况、是否...

1个回复 2024/10/18 14:39:57

唐氏筛查中18三体风险值1.9100是否正常，需要综合多种因素判断，包括孕妇年龄、孕周、筛查方法、风险截断值以及家族遗传史等。 1.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿患染色体异常的风险相对增加。 2.孕周：孕周不准确可能影响筛查结果的准确性。 3.筛查方法：不同的筛查方法，其截断值和准确性有所不同。 4.风险截断值：一般来说，18三体风险截断值在1/350到1/1000之间，具体参考所在医疗机构的标准...

3个回复 2024/10/23 9:54:45