孕妇唐氏筛查的正常值包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形的风险值，具体如下。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，距离越远安全性越高。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值为正常低风险。3.开放性神经管畸形：结果与2.5mom值对比，小于此值正常，大于则高风险。孕妇应重视...

4个回复 2024/9/7 18:05:17

0个回复 2018/12/20 0:37:54

你好血清：HCG＜50mU/ml；β-HCG＜20mU/ml。HCG在受精卵着床前即由滋养层细胞开始分泌，早期增长迅速，约1.7天增长1倍，至8～10周血液达最高峰。因此，用RIA法或ELISA法测定血及尿中的β-HCG水平，是较为准确的早孕诊断方法。

1个回复 2021/12/9 22:39:40

21三体综合征正常值通常来说是小于1:270，如果说检查结果是1:1000，那么风险性也会更低。21三体综合症主要是用来检测，是否存在唐氏综合症的患儿。如果检查结果大于1:270那么就说明是存在一定高风险现象的，不排除有唐氏综合症的可能，还需要通过无创DNA，或者羊水穿刺来进行检查。

1个回复 2021/7/20 12:37:42

您好，唐氏儿一般多见于高龄产妇您的年龄只有23岁，唐氏儿的可能性太小，但您孕后是21三体高风险建议还是检测一下羊水，

5个回复 2024/1/31 20:42:19

患者好，21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病，白血病，消化道畸形等。

1个回复 2021/12/17 11:20:44

进行唐氏筛查的时候，21三体综合症的参考值一般是1:275，如果在1:2575之内，说明是临界风险，表示也发生类似病变的几率很高，如果是胎儿1:275以上，这个属于低风险，表示发生类似病变几率不高。建议结合检查报告后面的参考值判断一下检查的风险系数，必要时可以进行无创DNA检查。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

你好，唐式筛查18三体综合症正常值是小于1比350，你的值1：450是正常值内，说明胎儿患唐式筛查18三体综合症的风险较小。请你不要担心，胎儿患唐式筛查18三体综合症可能性是非常低的，只要孕期其它检查结果都正常，是可以放心怀孕的。

2个回复 2017/7/7 0:37:54

你好，唐氏筛查跟医院的检查设备有很大关系，耳朵设备部好检查结果是有差异的，建议你不要着急，一般是没事的。注意合理饮食，忌辛辣刺激，适当运动。祝心情愉快，阖家幸福。

3个回复 2025/1/10 11:07:32

你好，你的这种情况属于低度危险，意识是说你生21-三体综合征的胎儿较小。临界值为1/275，大于这个值为高危，小于为低危。

2个回复 2025/1/9 16:03:00

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能评测风险性，是不能确定病情的，但只要有风险性就有患病的可能，单看比值，数值属于中度风险性，没有所谓的超出正常值多少，建议进一步检测确诊，可以做羊水穿刺或者无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了。

1个回复 2021/12/9 22:36:10

你好，据你的描述分析考虑属低危是正常范围，唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270。低于这个值就是低危，高于这个值就是高危注意安心孕育。建议注意保持心情愉快，合理的休息，避免劳累，合理饮食，孕26周做四维彩超排除胎儿畸形。

3个回复 2017/7/12 12:00:11

孕妇唐氏筛查主要评估胎儿患21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形的风险，正常值包括多个方面，如截断值、mom值等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常低风险，距离越远越安全。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值是正常低风险。3.开放性神经管畸形：结果与2.5mom值对比，小于为正常，大于则高...

3个回复 2024/9/19 18:43:30

患者好，唐筛主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险的最好做羊水穿刺排除。现在都是低风险的，只是唐氏症的风险与临界值比较接近一点，不是必须要做羊穿的。可以在20-24周做个四维彩超看看胎儿器官发育情况，排除畸形。祝健康！

6个回复 2021/9/7 20:26:40

唐氏筛查，21-三体和18-三体风险的正常值应该是小于1/1000，如果风险值高于1/270就属于高风险，如果风险值处于1/1000~1/270之间就属于临界风险，高风险和临界风险都需要进一步检查无创DNA或者羊水穿刺，来排除胎儿染色体畸形。

1个回复 2021/7/20 12:38:42

如果检查唐氏筛查，18三体综合征的低风险数值是1:1000以上，临界风险是1:1000~1:380之间，而高风险是1:380以上，通过检查唐氏筛查可以排除是否有十八三体综合征，21三体综合症以及开放性神经管缺陷的风险值。如果是低风险表明发生几率比较低，可以定期复查。

1个回复 2023/1/3 13:52:47

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

唐氏筛查18三体的正常值通常有明确标准，包括风险值范围、影响因素、后续检查、诊断意义及处理方式等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.风险值范围：一般应低于1:350。2.影响因素：易受孕妇年龄、体重等影响。3.后续检查：可做羊水穿刺或无创DNA进一步明确。4.诊断意义：高于正常范围提示18三体综合征可能。5.处理方式：检查正常可继续妊娠，异常则需终止妊娠。总...

3个回复 2024/8/28 18:41:20

你好，唐筛正常值：甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。

1个回复 2023/4/26 17:10:02

你好：甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏征的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏征的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做...

5个回复 2024/1/31 20:26:20

唐筛中HCG的正常值会因孕周不同而有所差异，同时还受到检测方法、孕妇个体差异等因素影响。包括孕周、检测技术、孕妇年龄、身体状况、生活习惯等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.孕周：在妊娠早期，HCG值会迅速上升，例如在孕8-10周达到高峰。不同孕周对应的HCG正常范围不同。2.检测技术：不同的检测方法和设备可能导致结果存在一定偏差。3.孕妇年龄...

2个回复 2024/9/13 14:11:28

18--三体风险正常值的范围是小于1/275。如果检查结果与这个值相近，属于高风险，最好也做羊水穿刺检查。这个检查结果不能100%明确诊断。羊水穿刺是检查胎儿染色体畸形的金标准。羊水穿刺最佳的时间是16~24周。有生育畸形胎儿史和有家族史的孕妇最好是做一次这样的检查。

2个回复 2023/3/15 17:34:16

你好，孕18周出现唐筛，结果前两项结果是属于异常的正常值，应该在0.26到2.49之间，三体风险是属于正常范围内，但是也是为临界风险建议进一步的做羊水穿刺检测，建议到，在22周之前进行羊水穿刺。排除唐氏综合症患儿的可能性。穿刺时需要在B超引导下来做，要严格遵循无菌操作原则，严密观察术者的具体情况。

3个回复 2024/1/31 22:00:35

Freeβ-hcg的正常值因孕周不同而有所差异，还受个体差异、检测方法等影响，需综合判断，包括孕周、检测方法、个体情况、其他激素水平、唐筛结果等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.孕周：孕早期和孕中期的数值范围不同。2.检测方法：不同检测方法的标准值有差别。3.个体情况：孕妇的年龄、体重等会影响。4.其他激素水平：如AFP、uE3等也需综合考量。5.唐筛结果：结合21-...

1个回复 2024/9/20 17:20:29

你好，唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查检查的简称，一般是产科必须做的项目之一，正常情况下一般是通过血液抽取孕妇的血清来检测甲胎蛋白afp和绒毛膜促性腺激素在孕妇血液中的游离浓度，正常甲胎蛋白的浓度一般在是正常指摘1:270左右，如果在这个范围之内就是属于正常的，反之就属于高危。

3个回复 2021/9/7 12:25:22