唐筛mom标准值是多少【即问即答】

唐筛mom标准估为2.3-2.4mom。mom是一个比,指的是孕妇内标志物检测除以相同孕周正常孕妇的中位数。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化,因此其必须转化为中位数的倍数(mom)表示,便于临床判断。通过做唐筛,可以判断有没有唐氏综合征的风险。

1个回复 2021/8/24 14:53:00

请问唐筛的正常是多少【即问即答】

你好,唐筛正常:甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM,而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素以及孕妇的年龄、重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,不同医院使用的标准不一样,有的医院正常标准是“小于1/270”,有的则是“小于1/380”,但小于标准值的未必不是愚弄儿,大于标准值的未必是愚型儿。

1个回复 2023/4/26 17:10:02

唐氏筛查标准值是多少【即问即答】

您好,根据你您说的情况,甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5MOM;不同医院使用的标准不一样,化验结果标明的几率大于正常参考几率(1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高。希望能够帮到您。

1个回复 2021/12/23 16:24:38

怀孕18周唐筛结果怎样解读【即问即答】

怀孕18周的唐筛结果对于评估胎儿的健康状况非常重要,包括唐筛的项目、正常范围、异常风险及后续处理等。 1.唐筛项目:一般包括甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌醇等指标。 2.正常范围:各项指标都有相应的参考范围,不同实验室可能略有差异。 3.异常风险:指标异常可能提示胎儿存在染色异常的风险,如21-综合征18-综合征等。 4.后续处理:若结果为高风险或临界风险,通常需要进一步做无创...

2个回复 2024/10/22 13:37:56

唐筛结果可有问题【即问即答】

你好!这个属于低风险的,不要担心。怀孕期间应注意营养,多休息,按时做好产检就可以了。

3个回复 2017/7/5 22:40:35

35岁18综合征1/3311是高风险吗?【即问即答】

18综合症的临界1/350,高于这个才是高风险。你的18综合征1/3311,远远低于临界,不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

如何看懂唐氏筛查的结果【即问即答】

唐氏筛查的结果需要综合多项指标来判断,包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌醇等数,以及孕妇的年龄、孕周等因素。 1.甲胎蛋白:其水平异常可能提示胎儿存在神经管缺陷等问题。 2.人绒毛膜促性腺激素:过高或过低可能与唐氏综合征风险相关。 3.游离雌醇:数异常也有助于评估胎儿健康状况。 4.孕妇年龄:年龄越大,胎儿患唐氏综合征的风险相对越高。 5.孕周:孕周不准确会影响筛查结果的准确性。 6...

3个回复 2024/10/22 13:50:48

23.08年龄风险下的综合征及神经管缺陷检查结果解读【即问即答】

您好,看您的检查结果是很低的,也就是说风险很小。建议您不用紧张,这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

如何看唐氏筛查报告单【即问即答】

你好,唐氏复查的报告最主要是看最后的个异常的风险评估就可以了,现在的NTD风险:低风险21风险1/950(低风险)18风险1/56000(低风险)这个都是低风险,可以相对放心了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来...

5个回复 2017/7/7 20:26:12

18综合征风险率是什么【即问即答】

18综合征是一种染色异常,主要会有面容异常,发育异常,甚至会有心脏病,兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色筛查,风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查,比如羊水穿刺等,您的唐氏筛查结果已经出来,建议您拿给医生看,结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查,同时注意保持心情的愉快,避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

18-综合征正常范围参考是多少【资讯】

18-综合征正常范围参考通常在11000以下属于正常。18-综合征属于染色异常疾病,患儿由于额外多出一条18号染色,会表现出发育迟缓、智力障碍、外貌异常等症状。通过排畸筛查,可以明确胎儿是否存在染色异常风险。通常风险小于11000属于低度风险,是正常的,11000-1:370属于临界风险,1:370以上则属于高危风险,分母越小,风险越大。由于不同医院的标准不同,有些医院以1...

精编文章2023-09-27

18风险1:500000正常吗【资讯】

18风险1:500000指的是进行孕期检查出现18综合征的风险1:500000,一般属于异常。18综合征指的是患儿18号染色由正常人的2条变成3条,可能导致胎儿骨骼、泌尿生殖系统、心脏等出现畸形。正常情况下,怀孕期间18综合征风险应在小于1:370,而18综合征的风险1:500000已经严重超出正常范围,说明18综合征发病的风险比较高,一般属于异常情况,需要及时进...

精编文章2023-10-11

唐筛结果211/770、181/1000000、NTD2.39是否有风险?【即问即答】

1,唐氏综合症又叫做21,是说患者的第21对染色比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结孕妇的年龄,重,孕周计算的风险。临界1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,...

4个回复 2025/1/9 9:29:21

关于唐氏儿21风险高的问题【即问即答】

您好,唐氏儿一般多见于高龄产妇您的年龄只有23岁,唐氏儿的可能性太小,但您孕后是21高风险建议还是检测一下羊水,

5个回复 2024/1/31 20:42:19

唐筛结果怎么看急急急!!!【即问即答】

通过这个唐筛的结果来看,结果都是低风险,但是唐氏筛查的准确率是60%-80%,并无法百分之百的排除孩子并没有染色异常,绝大多数都是没有问题的,如果实在不放心,可以去做个无创或是羊水穿刺,无创的准确率是99%,而羊水穿刺的准确率是100%,但花费相对高一些。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

17周双顶径与股骨径标准值应该是多少呢?有没有哪位妈妈知...【即问即答】

怀孕17孕周,宝宝的双顶径大是在3.97厘米左右,股骨长是在2.52厘米左右,腹围平均是在11.49厘米左右。另外这个时间段是做唐氏筛查的,检查是可以排除宝宝是否有染色异常,排除是否有二十一综合症,十八综合征以及开放性神经管缺陷,应当到当地的妇幼保健院去做。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查的标准值是怎样的【即问即答】

唐氏筛查的标准值通常依据多项指标来判断,包括甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、游离雌醇(uE3)等。不同孕周的标准值有所差异。 1.甲胎蛋白(AFP):在孕早期,正常范围一般为0.7-2.5MoM;孕中期约为0.5-2.5MoM。 2.人绒毛膜促性腺激素(β-HCG):孕早期约为0.2-2.5MoM;孕中期约为0.4-2.5MoM。 3.游离雌醇(uE3):孕中期的正常范围...

5个回复 2024/11/25 14:02:29

Trisomy18超过标准有危险吗【即问即答】

根据您提供的情况18综合症是爱德华氏综合征18综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显一般包括成长速度异常延迟、发育方面的延迟、智能障碍、肾脏残废等特建议您先在去检查一下确认确认这种超的话一般治疗起来都比较麻烦的一般的致死原因是:摄食困难、呼吸困难、出生时出现结构性的心脏不健全(例如心室中隔或心房中隔过薄、亦或大动脉与肺动脉的并)会导致富氧血液与缺氧血...

2个回复 2017/7/7 2:44:52

唐氏筛查结果看不懂,风险怎样解读?【即问即答】

你好,对于这样的情况考虑属于低风险的表现,但是最后就医指导进一步进行针对性的检查确定具的情况

3个回复 2025/1/15 11:27:38

唐氏筛查标准值的范围是怎样的【即问即答】

唐氏筛查通过检测孕妇血清中某些指标,评估胎儿患唐氏综合征风险,其标准值包括AFP、hCG、uE3、IhnA等。身健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.AFP(甲胎蛋白):正常范围0.7-2.5MOM,高于2.5MOM为高风险。2.hCG(人类绒毛膜促性腺激素):正常范围0.4-2.5MOM。3.uE3(游离雌醇):正常范围0.7,越低胎儿患唐氏症机会越高,一般≤0...

3个回复 2024/9/19 18:43:32

24小时尿蛋白定量的标准值是多少?【即问即答】

24小时尿蛋白定量标准值对于判断肾脏功能具有重要意义,受多种因素影响,如年龄、性别、生理状态等。自行处理身不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.一般成年人:24小时尿蛋白定量通常小于150mg。2.儿童:标准值相对较低,一般小于140mg。3.孕妇:因生理变化,可能会略高于正常范围。4.老年人:肾脏功能有所减退,标准值可能稍放宽。5.疾病状态:若超过150mg,可能提示肾脏疾...

1个回复 2024/9/3 13:55:56

21综合征等检查结果是否正常,是否需做无创产前筛查?【即问即答】

你好,唐氏筛查跟医院的检查设备有很大关系,耳朵设备部好检查结果是有差异的,建议你不要着急,一般是没事的。注意理饮食,忌辛辣刺激,适当运动。祝心情愉快,阖家幸福。

3个回复 2025/1/10 11:07:32

唐氏综合征18综合风险低,纠结是否做羊水穿刺【即问即答】

你好,你的两项检查显示发生几率很低,属于低风险,不需要进一步做羊水穿刺检查。

2个回复 2025/1/23 10:23:28

唐氏综合症风险系数【即问即答】

你好,是低风险的,不需要做羊水穿刺,但需要22-26周做四维超声,排除畸形

4个回复 2017/7/6 3:21:35

我的18综合征风险率结果正常吗【即问即答】

你的检查结果是正常的,不需要太担心了,平时多注意休息个人建议你平时少生气,多看书听音乐,坚持散步,检查结果没事

4个回复 2025/1/14 14:07:39

18标准值是多少,1/99999和1/389正常吗【即问即答】

你好,18综合征的临界风险1:350,也有的医院是1:250,不同的医院有不同的化验方法,所以临界风险有些不太一样。现在你的18风险是比较低的,可以不用过于担心了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否...

4个回复 2025/1/10 13:52:05

32岁孕妇孕17周1天唐筛数如何解析正常否【即问即答】

您好根据您提供的数据唐氏筛查的结果考虑您是低风险,不需要担心低风险则不需要去进一步做检查,但是唐氏筛查只是筛查,不能确诊。

2个回复 2024/12/20 11:22:07

孕妇唐氏筛查的正常是怎样的【即问即答】

孕妇唐氏筛查的正常包括21综合征18综合征和开放性神经管畸形的风险,具如下。面对身的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.21综合征:截断1:270,小于此为正常,距离越远安全性越高。2.18综合征:截断1:350,小于此为正常低风险。3.开放性神经管畸形:结果与2.5mom对比,小于此正常,大于则高风险。孕妇应重视...

4个回复 2024/9/7 18:05:17

唐氏查一项偏低,医生让做维B超,偏低项是啥?【即问即答】

唐氏筛查中一项偏低可能涉及多个方面,如21综合征风险18综合征风险、开放性神经管缺陷风险等。具是哪一项偏低,需要结检查报告和医生的综合判断。 1.21综合征风险:如果该项偏低,意味着胎儿患21综合征的风险可能增加。21综合征即唐氏综合征,患儿会有明显的智力障碍、特殊面容等。 2.18综合征风险:偏低时胎儿患18综合征的可能性上升。这种疾病会导致严重的身...

1个回复 2025/1/16 10:15:49

18综合征和唐氏综合征风险率正常吗?【即问即答】

你好,建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效,经过多年临床辨证,尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配使用可以促进皮肤细胞代谢,修复受损皮肤细胞,减缓皮肤细胞的衰老,恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

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