唐筛18一三体综合征高风险时，需要进一步评估，羊水穿刺是常见的确诊方法之一，但也有其他选择，如无创DNA检测等。要综合多方面因素来决定。 1.风险评估：唐筛高风险只是提示胎儿患病可能性较高，并非确诊，需要进一步检查明确。 2.羊水穿刺：能直接获取胎儿细胞进行染色体分析，准确率高，但有一定流产风险。 3.无创DNA检测：通过抽取孕妇外周血检测，对18一三体综合征有较高的准确性，风险相对较低。 4.其...

2个回复 2024/9/30 16:38:46

检查结果考虑应该没有大的问题，后期需要就医指导进行针对性的羊水穿刺检查，确定是否存在异常的问题，到时需要严格遵医嘱进行针对性的修复治疗，以后需要注意休息好，需要注意好饮食合理，需要就医指导定期做好检查，需要注意观察胎动情况，只要没有异常分泌物就没有问题

1个回复 2021/9/9 10:29:18

18--三体风险正常值的范围是小于1/275。如果检查结果与这个值相近，属于高风险，最好也做羊水穿刺检查。这个检查结果不能100%明确诊断。羊水穿刺是检查胎儿染色体畸形的金标准。羊水穿刺最佳的时间是16~24周。有生育畸形胎儿史和有家族史的孕妇最好是做一次这样的检查。

2个回复 2023/3/15 17:34:16

你好，这一种检查结果表示高风险，意思是，有可能胎儿会发育成先天愚型，正常的比例在1：270，你的这个比例是1：68。正常情况，1/270患有这种几率，你这种现象是属于1/68，是属于高风险的，建议去上级医院进行抽取羊水检测，另外如果家族中有这种现象的话，感染几率相比较来说是很高。祝您健康。

1个回复 2021/12/17 11:28:47

你好，建议你用传统中药麻黄,防风,龙戟草,荆芥,乌梢蛇,全虫,蜈蚣,白芷,薄荷,细辛,蛇床子,高丽参,沉香,金精草.这些传统中药具有清血热,除血燥,攻血毒,补内虚,养胃健脾,疏肝理气的功效，经过多年临床辨证，尤其治疗湿疹疗效独特。这些传统中药配合使用可以促进皮肤细胞代谢，修复受损皮肤细胞，减缓皮肤细胞的衰老，恢复皮肤活力与弹性。你可以在当地药店买到这些药物,自己在家治疗即可,省钱方便且奇效实用.希...

5个回复 2025/1/27 10:38:06

18三体综合症的临界值是1/350，高于这个值才是高风险。你的18三体综合征率1/3311，远远低于临界值，不存在风险。

3个回复 2025/1/8 16:39:52

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合症临界风险，1:408表示408个人里面就有一个生出一个二十一三体儿，也就是傻瓜儿。建议你进一步行羊水穿刺检查或无创dna检查，明确是否属于三体综合症高风险。如果如果确诊是二十一三体综合症高风险则建议终止妊娠。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

你说的情况多检查二十一三体综合征，风险度1:5128，这个属于低风险的，就是说胎儿患有二十一三体综合症的概率是1/5128，做这个检查，最好是空腹做的，这样说着更准确，当然吃饭的话影响也不是太大

1个回复 2023/3/13 10:11:02

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

染色体异常常见的综合征有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.唐氏综合征：又称21-三体综合征，是由于第21号染色体多了一条导致。患儿有特殊面容、智力低下等表现。2.爱德华氏综合征：即18-三体综合征，多一条18号染色体，患儿常有严重的多发畸形，多数出生不久夭折。3.帕陶氏综合征：为13-三体综合征...

2个回复 2024/8/21 12:11:08

性病与21一三体综合征高危之间没有必然联系。21一三体综合征主要由染色体异常引起，常见诱因包括遗传因素、高龄妊娠、接触有害射线、病毒感染、化学物质影响等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：父母一方染色体异常可能增加胎儿患病风险。2.高龄妊娠：孕妇年龄越大，胎儿染色体异常几率越高。3.射线接触：如X射线等，可能损伤细胞导致染色体变异。4.病毒感...

2个回复 2024/8/2 22:05:52

你好，你的情况是高风险的，可能胎儿异常的建议去上级医院做羊水穿刺，排除畸形

3个回复 2025/2/10 13:53:57

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

二十一三体综合征主要表现为智力低下，有特殊面容，在青春期后没有生育功能。人类一共23对染色体，21三体综合征是第21号位染色体多一条染色体，这种胎儿属于先天愚型。由于21号位有三条染色体，无法完成减数分裂形成精子或者卵子，所以不可能有生育能力，一般在做婚检时会提醒双方注意。

1个回复 2021/7/19 17:10:14

21三体综合征和18三体综合征均为染色体异常疾病，涉及染色体数目异常，表现有相似之处，也有不同点，诊断和处理方法亦有差别，需深入了解。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.染色体异常：21三体综合征是21号染色体多一条，18三体综合征则是18号染色体多一条。2.临床表现：两者都可能导致胎儿智力发育障碍，还可能伴有多种器官畸形。但具体的畸形类型和严重程度有所不同...

2个回复 2024/9/11 16:33:33

18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57

产前筛查二十一三体的正常值通常与多个指标相关，包括血清学指标、颈项透明层厚度等。这些指标的综合评估对于判断胎儿是否存在二十一三体综合征风险具有重要意义。常见的评估方法有唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等。 1.唐筛：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、孕周等因素计算风险值。风险值低于1/270通常被认为是低风险。 2.无创DNA检测：主要检测孕妇外周血中...

1个回复 2024/10/18 15:40:32

18一三体综合征风险值处于临界风险，意味着胎儿有一定患该病的可能性，但不能据此直接判定胎儿的去留。需要进一步检查评估，如无创DNA检测或羊水穿刺等。影响风险评估的因素包括孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境、既往生育史等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。 2.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，胎儿患病风险可能增加。 3.孕期环境：如接触有害物质、辐射等，可能影响胎儿染色体...

2个回复 2024/11/28 11:58:35

病情分析：最轻的二十一三体综合症怎么治疗二十一三体综合征是染色体的问题，治疗方面没有什么好的方法，长大后症状也会越来越明显，最轻的也要是智商低，反应迟钝

5个回复 2025/1/15 10:29:44

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合征1:81是高风险的意思就是说81个人里面就有一个人分娩出二十一三体的傻瓜儿，建议行羊水穿刺检查明确胚胎是否二十一三体综合症，如果确定为二十一三体综合症则需要引产，这个孕周引产需要羊膜腔外注射依沙丫啶。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

你好！~需要结合胎儿B超检查确定的，有疑问时考虑做羊水检查

3个回复 2024/12/13 11:18:09

你好，唐氏筛查的结果，二十一三体综合症的风险是1:65，这已经算是高风险了。但是高风险并不代表腹中胎儿就是二十一三体综合症患儿，他只是代表腹中胎儿患二十一三体综合征的可能性比较大。其实我们应该用更进一步的方法，去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症患儿，比较常用的方法就是羊水穿刺，羊水穿刺是，唐氏综合征患儿的一种诊断方法。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，现在的筛查结果提示21三体综合征的风险相对高一些，胎儿有21三体的可能是340分之一。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

5个回复 2017/7/7 20:49:58

染色体异常有以下影响在体型上会比较矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，睑裂可轻微向上、向外倾斜，形成蒙古样面容。等。在智力和发育情况方面：主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多，故称伸舌样痴呆。同时会带来并发症；Down综合征、愚钝综合征、13三体综合征、18三体...

1个回复 2021/12/17 20:48:49

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2025/1/9 9:29:21