0个回复 2020/1/10 22:16:26

17a羟孕酮是诊断肾上腺生殖器官综合症，男性正常值0.31-2.13ng/ml，22.0ng/ml这个数值偏高，是由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，导致17a羟孕酮偏高。会出现男性不育或者女性化等，建议最好去正规医院及早治疗。

4个回复 2017/8/8 13:23:50

不建议停药，在医生的指导下慢慢的减量

4个回复 2025/3/21 11:03:08

46，XY17α-羟化酶缺乏的诊断，包括染色体核型、外生殖器特征、新生儿症状、相关激素水平等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.染色体核型：为46，XY。2.外生殖器：分化异常，常具两性特征，或青春期前女孩男性化。3.新生儿症状：出现拒食、呕吐、脱水等失盐表现。4.激素水平：17-羟孕酮水平增高。5.其他：可能伴有高血压、低血钾等情况。综合以上多个方面的表现和检查结...

1个回复 2024/8/23 17:27:37

孕酮低指孕激素分泌不足，其影响包括影响妊娠、胚胎发育、乳房发育等。可能的原因有黄体功能异常、内分泌失调、疾病因素、生活习惯不良、药物影响等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.黄体功能异常：黄体发育不全或过早衰退，导致孕酮分泌量减少。2.内分泌失调：如甲状腺功能异常、肾上腺皮质功能失调等，影响激素平衡。3.疾病因素：患有多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症等，干...

5个回复 2024/9/12 10:36:25

肾上腺皮质增生症的实验室检查多样，包括测定尿孕烯醇酮和ll-酮孕烯醇酮、尿17-酮类固醇、血浆ACTH等，还有17-羟孕酮、17-酮等指标。 1.尿孕烯醇酮和ll-酮孕烯醇酮：2岁前女孩尿内正常无此两类代谢物，异常可提示患病。 2.尿17-酮类固醇：肾上腺皮质增生症患者24小时尿17-酮类固醇含量高出同龄幼儿2～4倍。 3.血浆ACTH：患者血浆ACTH值明显升高。 4.皮质醇：患者皮质醇降低。 ...

1个回复 2024/9/30 15:33:03

雌二醇降低的病理原因1,卵巢疾病：卵巢缺如或发育低下,原发性卵巢衰竭,卵巢囊肿.2,垂体性闭经或不孕.3,其它：甲低或甲亢,柯兴氏综合征,阿狄森氏病,恶性肿瘤,较大范围的感染,肾功能不全,脑及垂体的局灶性病变等,均可使血浆雌二醇降低.孕酮的病理性增高见于糖尿病孕妇,葡萄胎,卵巢颗粒层膜细胞瘤,卵巢脂肪样瘤,先天性肾上腺增生,先天性17a-羟化酶缺乏症,原发性高血压等疾病.

1个回复 2021/9/14 21:46:01

17α羟化酶缺乏综合征是一种罕见的先天性肾上腺皮质增生症，病人护理需从多方面注意，包括饮食、用药、心理等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.病情监测：定期检测血压、血钾、性激素水平等，观察有无异常症状。2.饮食调整：低盐、低钾饮食，避免高盐、高钾食物，保证营养均衡。3.用药护理：遵医嘱使用糖皮质激素等药物，注意观察有无不良反应。4.心理关怀：患者可能因疾病产生...

2个回复 2024/7/26 9:57:26

尿：儿童：脱氢异雄酮)临床意义：(1)升高：库欣综合征、肾上腺癌、3β-羟化脱氢酶缺乏症、21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症等。(2)降低：艾迪生病、继发性肾上腺皮质功能减退症、先天性肾上腺皮质增多症、17α-羟化酶缺乏症、肾上腺瘤引起的Cushing综合征、类固醇治疗等。词条图册更多图册

4个回复 2025/1/21 10:59:30

17α羟化酶缺乏综合征是一种罕见的内分泌疾病，能否治愈受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗及时性、患者依从性等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.病情严重程度：病情较轻且发现早，治疗效果较好；严重者治愈难度大。2.治疗及时性：早期诊断并积极治疗，能改善症状，提高治愈可能。3.患者依从性：严格遵循治疗方案，按时用药、复查，利于康复。4.治疗方法选择：药物治疗如氢化可...

2个回复 2024/8/20 16:29:00

46，XY17α-羟化酶缺乏会导致多种症状，包括性发育异常、肾上腺皮质功能改变及相关并发症等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.性发育异常：男性化不足，如尿道下裂、阴囊分叉；部分可有女性外阴和乳房发育。2.肾上腺皮质增生：这是常见表现之一，可引起激素分泌紊乱。3.血压异常：多出现高血压，增加心血管疾病风险。4.电解质失衡：常见低钾血症、碱血症。5.感染相关：感染时易...

1个回复 2024/8/1 11:58:56

对于21羟化酶缺乏症一定要重视你提到21羟化酶缺乏症为你解答如下您好21羟化酶缺乏症治疗的目的是使血浆雄烯二酮17-羟孕酮和血浆肾素活性保持正常并且使尿中的代谢产物也保持正常.治疗21-羟化酶缺乏是用糖皮质激素替代(羟化可的松醋酸可的松或强的松)必要时用盐皮质激素替代以达到钠钾的动态平衡.羟化可的松(每15~25mg/m2分3次剂量)或强的松(每天3~4mg/m2分2次剂量)的口服剂量调整到保持肾...

2个回复 2021/9/7 20:29:35

17α羟化酶缺乏综合征患者一般不建议剧烈运动。这是由于患者存在激素失衡、心血管问题、骨骼发育异常、代谢紊乱以及潜在的心理压力等。 1.激素失衡：患者体内激素分泌异常，剧烈运动可能加重激素紊乱，影响生理功能。 2.心血管问题：可能存在心血管结构和功能的改变，剧烈运动易增加心脏负担，引发心血管疾病。 3.骨骼发育异常：骨骼发育不良，剧烈运动可能导致骨折等损伤。 4.代谢紊乱：影响糖、脂肪等代谢，剧烈运...

2个回复 2024/10/9 9:14:24

17α－羟化酶缺乏症是少见的疾病，是由于基因突变引起了肾上腺类固醇激素合成障碍引起的疾病，引起了本病的发生，会出现了皮肤发黑，无腋毛生长，无月经，下肢无力，乳房不发育，如果是确诊为本病的发生，那就需要补充糖皮质激素治疗合适，这样就可以控制疾病的，避免影响身体健康。

2个回复 2019/7/18 20:31:56

21-羟化酶缺陷的病因：属于先天性肾上腺增生症的一种最常见类型，占本症的90%-95%。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂，由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变，导致体内21-羟化酶缺乏或不足。21-羟化酶是一种微粒体酶，它促使17α-羟孕酮及孕酮转化为11-去氧皮质醇及11-去氧皮质酮，这种酶的减少或活性降低导致类固醇激素的合成阻滞于孕酮和17α-羟孕酮水平。因雄性激素的合成不需要21...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

21-羟化酶缺陷的病因：属于先天性肾上腺增生症的一种最常见类型，占本症的90%-95%。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂，由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变，导致体内21-羟化酶缺乏或不足。21-羟化酶是一种微粒体酶，它促使17α-羟孕酮及孕酮转化为11-去氧皮质醇及11-去氧皮质酮，这种酶的减少或活性降低导致类固醇激素的合成阻滞于孕酮和17α-羟孕酮水平。因雄性激素的合成不需要21...

1个回复 2023/2/28 10:54:49

这个正常值男：5.2～11.6μg/L。女：4.5～11.9μg/L。目前的化验检查结果升高。需要检查是不是有先天性肾上腺皮质增生症、21-羟化酶缺乏症、11-羟化酶缺乏症。需要三级甲医院检查。

1个回复 2023/2/21 17:13:51

17α羟化酶缺乏综合征是一种罕见的先天性肾上腺皮质增生症，手术治疗是其治疗方法之一，但并非适用于所有患者。手术的可行性取决于多种因素，如患者的具体病情、年龄、身体状况等。 1.病情评估：需详细评估患者的激素水平、肾上腺和性腺的发育情况，以确定手术是否能改善症状。 2.年龄因素：年龄较小的患者可能需要等待身体发育更成熟再考虑手术。 3.身体状况：若患者存在其他严重的基础疾病，可能无法耐受手术。 4....

2个回复 2024/10/9 9:50:15

17α－羟化酶缺乏综合征是一种罕见的先天性肾上腺皮质增生症，症状多样，包括性发育异常、高血压、低血钾、肾上腺皮质功能减退等。 1.性发育异常：患者外生殖器可能存在两性畸形，女性患者可有原发性闭经、幼稚型子宫和第二性征不发育；男性患者可表现为假两性畸形，外生殖器似女性。 2.高血压：由于醛固酮分泌减少，肾素-血管紧张素系统激活，导致血压升高。 3.低血钾：醛固酮缺乏，使肾脏排钾减少，引起血钾升高。 ...

1个回复 2024/11/6 15:00:04

17α－羟化酶缺乏综合征的诊断检查通常依靠临床表现、实验室检查、影像学检查等。包括激素水平测定、基因检测、肾上腺CT或MRI等。 1.临床表现：患者可能出现性发育异常，如女性第二性征不发育、男性假两性畸形等。 2.激素测定：检测血中皮质醇、醛固酮、性激素等水平，通常表现为皮质醇和醛固酮降低，性激素异常。 3.基因检测：查找相关基因突变，有助于明确诊断。 4.肾上腺影像学检查：通过CT或MRI观察肾...

1个回复 2024/11/5 14:02:15

21羟化酶缺乏症是一种先天性肾上腺皮质增生症，主要影响激素合成。治疗效果受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗时机、治疗方案的合理性、患者依从性以及是否存在并发症等。 1.病情严重程度：轻度患者症状相对较轻，治疗效果较好；重度患者可能出现多种严重并发症，治疗难度大。 2.治疗时机：早期诊断并及时治疗，能有效控制病情，改善预后；延误治疗则可能导致不可逆的损害。 3.治疗方案合理性：包括激素替代治疗的...

1个回复 2025/2/8 9:36:34

预防17α羟化酶缺乏综合征可从遗传咨询、产前诊断、定期体检、避免有害物质、健康生活方式等方面着手。 1.遗传咨询：对于有家族遗传病史的人群，进行遗传咨询，评估遗传风险。 2.产前诊断：孕妇通过羊水穿刺、绒毛膜活检等产前诊断技术，早期发现胎儿是否存在相关基因缺陷。 3.定期体检：包括激素水平检测等，有助于早期发现潜在问题。 4.避免有害物质：减少接触化学毒物、放射性物质等可能的致病因素。 5.健康生...

2个回复 2024/10/8 13:52:47

17α羟化酶缺乏综合征是一种罕见的先天性肾上腺皮质增生症，主要由于基因突变导致。纠正方法包括激素替代治疗、对症治疗、手术治疗、定期复查以及生活方式调整等。 1.激素替代治疗：补充糖皮质激素（如氢化可的松、泼尼松）和盐皮质激素（如氟氢可的松），以维持正常的生理功能。 2.对症治疗：针对患者出现的高血压、低血钾等症状进行相应治疗。例如，使用降压药物（如硝苯地平、卡托普利）控制血压，补充钾剂（如氯化钾）...

2个回复 2024/10/8 13:59:11

46，XY17α-羟化酶缺乏的检查项目包括激素测定、基因检测、影像学检查、电解质检查、血压测量等。 1.激素测定：测定血浆促肾上腺皮质激素（ACTH）、皮质醇、醛固酮、性激素等水平，有助于了解激素分泌情况。 2.基因检测：通过检测相关基因，明确是否存在基因突变，以确诊疾病。 3.影像学检查：如肾上腺超声、CT等，观察肾上腺形态、结构有无异常。 4.电解质检查：检测血钾、钠、氯等，判断有无电解质紊乱...

1个回复 2024/10/9 17:11:31

还没有什么好的方法治疗的，只能是对症治疗

2个回复 2025/2/10 13:50:04

女性孕酮偏高的原因包括：内分泌失调，脂质性卵巢瘤的影响，黄体囊肿疾病的影响，葡萄胎和绒毛膜上皮细胞癌病，轻度妊娠高血压综合征，糖尿病，多胎，继发性高血压，先天性17-a羟化酶缺乏症，先天性肾上腺增生等。

1个回复 2021/12/24 3:07:51