唐氏综合征是属于染色体异常的一种疾病，患有这种疾病的新生儿称之为是唐氏儿。出生以后大多会具有特殊的面容，同时也会伴有智力低下，自理能力比较差。一般后天没有特效药物治疗。也有可能会伴有先天性心脏发育异常。主要是在孕期通过唐筛等检查，来明确诊断，大多建议终止妊娠。

1个回复 2021/6/29 11:17:40

唐氏综合征通常是21号染色体异常所引起的染色体病。唐氏综合征主要是由于染色体异常引起的，可能会导致21号染色体呈三体征，通常是由于多种因素引起的，比如遗传或者是怀孕年龄比较大，还是在怀孕期间接触一些有害物质。唐氏综合征可能会引起特殊面容，并且还会伴有智力落后的情况。

1个回复 2022/8/9 17:16:34

你好，唐氏筛查的检查原则是通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。进行唐氏筛查的时间有2个时期：怀孕的第9~13周，称之为孕早期筛查，怀孕的第14~21周+6天，称之为孕中期筛查。

1个回复 2021/12/23 23:47:19

唐氏综合症是一种染色体异常引起的疾病，患有这种疾病的宝宝称之为唐氏儿。可以具有特殊的面容，同时也会伴有智力低下，自理能力比较差，而且生长发育迟缓，一般通过后天是没有办法彻底治疗好的。可以通过康复训练，可以改善症状，但也有可能会伴有先天性的疾病，有可能会降低新生儿的抵抗能力，增加死亡几率。

1个回复 2021/9/13 17:46:28

唐氏综合征多数是遗传因素的原因，但是也不排除是染色体异常所造成的，在临床上通常会出现表情呆滞以及眼睛上斜的现象，也有一些患者会出现张口伸舌以及智能落后的症状，部分患儿还会出现皮肤粗糙以及便秘或者喂养困难的情况，需要及时到医院进行治疗，以免影响到治疗的最佳时间。

1个回复 2022/8/18 10:36:04

早孕NT检查很重要，能评估胎儿健康，包括测量厚度、筛查疾病等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.测量方式：通过B超测量胎儿颈部透明层厚度。2.疾病提示：厚度大于3mm提示染色体疾病风险高，如21三体综合征、18三体综合征。3.检查时间：孕11-14周进行，超过此期结果意义不大。4.综合分析：常与早期唐氏筛查结果综合判断。5.后续检查：必要时需做无创DNA检查、羊...

2个回复 2024/9/19 18:33:46

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

唐氏综合症对孩子的影响是非常大的，是比较常见的一种染色体疾病。唐氏综合征的孩子身材会容易矮小，而且皮肤松弛，眼距较宽，这样的孩子会容易出现喂养困难、智力低下、嗜睡，并且还会伴有一些先天性的心脏疾病等容易受到感染，甚至会出现痴呆的症状。所以孕期做唐筛是非常有必要的。

1个回复 2021/6/29 11:11:42

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

21三体综合征的特征包括了两眼间距过宽、眼外侧上斜、眼裂小、鼻根低平、外耳小、面部扁平、脖子短、卤门关闭延迟、喂养困难、智商低、流口水、运动和语言方面的发育落后于同龄人、四肢短。另外，患21三体综合征的孩子常伴有先天性畸形，如先天性心脏病或者消化道畸形等。

1个回复 2021/7/20 12:35:00

13体综合征是一种染色体疾病，又叫Patau综合征。正常人的染色体只有两条，12三体综合征是因为第十三号染色体多一条染色体，有三条，从而导致胎儿发育不正常，一般合并有明显的外观畸形，如特殊面容，生殖器畸形等等，而且还合并有智力低下，明显障碍等症状。

1个回复 2021/12/3 18:59:31

你好18三体综合征1/296是高风险，建议羊水穿刺检查确定

2个回复 2017/7/8 1:19:40

18-三体综合征症状，生长发育障碍出生前、后生长障碍，多为小于胎龄儿(平均约2240g)，18-三体综合征的症状为喂养困难，反应低下，骨骼、肌肉发育不良。新生儿早期肌张力低，以后肌张力增高，因而限制大腿充分外展能力。精神和运动发育迟缓。多发畸形，重度智力落后。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

你好，21三体综合征常导致儿童智能落后，特征性面容，小头畸形和矮小身材等很多其他典型的特征。

2个回复 2017/7/7 4:36:32

0个回复 2019/7/25 18:16:12

无创DNA基因检测是一种孕期的检测方法，通过采集孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。对于是否有必要做，取决于多种因素，如孕妇年龄、唐筛结果等。它和唐氏筛查在检测原理、准确率、适用人群等方面存在区别。 1.检测原理：无创DNA检测胎儿游离DNA，唐氏筛查通过测定孕妇血清指标评估风险。 2.准确率：无创DNA准确率较高，尤其对21、18、13三体综合征。唐氏筛查准确率相对较低。 3.适用人群：唐筛适用于所...

3个回复 2024/10/15 11:26:44

18三体综合征是一种遗传病。18三体综合征是由于18号染色体多出一条导致的一种染色体异常的遗传病。是从胎儿时期就会形成，会影响胎儿的智商，同时还会导致胎儿的身体发育出现障碍。多发生在高龄产妇而且没有药物或手段可以治疗，可以通过产前筛查来排除。

1个回复 2021/7/6 13:52:25

你好，18-三体综合征(18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome)是仅次于21-三体综合征的第二种常见常染色体三体征。由Edwards等于1960年首次报道。主要临床表现为多发畸形，重度智力低下。本病在新生婴儿中的发生率为1：40。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

你好，如果是经常的会出现失眠的现象的话，考虑很有可能是您的社会压力过大所导致的过于紧张，才会引起失眠，建议您放松自己的心情，然后每天晚上睡觉之前可以适当的喝一杯牛奶，非常有助于您的睡眠质量，平时也要注意适当的运动，也希望在日常生活当中您可以提高睡眠质量。

6个回复 2023/2/27 18:52:30

唐氏综合症即先天愚型，与精子和卵子的老化有密切关系，在高龄孕产中的发生率比正常孕产要高出十几倍到几十倍，25-35岁孕妇生出唐氏综合症孩子的比例为0.15％，35-40岁为1-2％，40岁以上为3-4％。另外也与父母健康状况、家族遗传史及环境致畸因素等都有关系。

1个回复 2021/12/3 14:17:43

你好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

1个回复 2021/12/9 22:37:35

唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，而且亲目前还么有确诊，既然医生都说了要下个月继续查，那就配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。现在先不要着急啦。祝好孕！

1个回复 2021/12/23 16:49:55

21三体综合症是属于染色体异常的一种疾病，又称之为唐氏综合征，所患此病的孩子也称之为是唐氏儿。这种疾病后天是没有办法治疗的，一般会有特殊的面容，同时也会影响到智力，大多智力比较低下，也会出现语言以及运动功能发育迟缓现象，多半会伴有先天性的心脏发育异常。

1个回复 2021/5/11 10:56:10

18三体综合征也称爱德华氏综合征，指的是胎儿患有18三体综合征，与染色体不正常有关系，也就是18号染色体多出了一条。而由于18号染色体不正常，患儿往往存在生殖器畸形、头颅畸形、心脏畸形等问题。大多数患18三体综合征的胎儿在宫内就会被淘汰，不能维持到正常分娩。

1个回复 2021/7/20 12:38:52

做唐氏筛查或者无创DNA出现18三体临界风险，说明胎儿有可能是先天性的愚型，也就是18对的染色体，多一个染色体，是畸形的一种表现，需要进一步做羊水穿刺，来确定胎儿发育是否正常。如果做羊水穿刺有唐氏儿，这种情况需要终止妊娠。如果羊水后穿刺提示正常，说明胎儿发育没有问题，按照规定的时间继续做孕检就可以。

1个回复 2021/7/6 13:43:18

21三体综合征主要是由于21号染色体发育出现异常而引起的。这种疾病也被称之为唐氏综合征，当夫妻一方体内的生殖细胞在进行减数分裂形成卵子或者精子的时候，21号染色体没有发生分离，导致胎儿体内多了一条21号染色体，就会让胎儿患上这种疾病。目前这种疾病没有任何方法治疗。

1个回复 2021/7/14 10:18:16

你好，18三体综合征的情况，并不是每一个胎儿都是遗传的，下次怀孕也不一定发生，可以要孩子，你做好产检就是

1个回复 2021/9/30 14:24:09

你好，绒毛细胞染色体组成与胚胎一致，利用绒毛细胞作早期产前诊断比利用羊水能提前8周，一般正常人的染色体是23对，女性为46，XX，男性为46，XY。染色体非整倍体主要是指3、8、2三体及Turner综合征、三倍体综合征，XYY综合征及Klinefelter综合征，它是各种先天畸形的重要原因，产前诊断染色体非整体具有重要价值。建议您到医院就诊后听取医生建议，希望能帮到您。以上是我的回答，希望对你有帮...

2个回复 2021/9/7 20:19:36

唐氏综合症即先天愚型，与精子和卵子的老化有密切关系，在高龄孕产中的发生率比正常孕产要高出十几倍到几十倍，25-35岁孕妇生出唐氏综合症孩子的比例为0.15％，35-40岁为1-2％，40岁以上为3-4％。另外也与父母健康状况、家族遗传史及环境致畸因素等都有关系。

1个回复 2022/1/7 11:22:58