您好，鱼鳞病是一种比较常见的疾病，引起疾病发生的原因有：目前对性联型鱼鳞病的产前检测已有相关的医学机构开展研究检测，可以到相关的医学部门进行咨询。如果是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病，那么只能是听天由命了，生男生女的鱼鳞病的发病概率都是相同的，都有百分之五十的概率。鱼鳞病是一种常见的皮肤病，患者的四肢伸侧或躯干部的皮肤会很干燥，粗糙，并伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，严重的患者皮肤会皲裂...

3个回复 2024/1/31 18:43:30

胎检有可能查出鱼鳞病，但不是绝对的，这取决于多种因素，如检查方法、胎儿发育阶段、鱼鳞病的类型、医生经验、设备精度等。 1.检查方法：常用的超声检查，对于一些明显的皮肤异常可能有提示，但对于轻微或早期病变可能难以发现。 2.胎儿发育阶段：在妊娠中晚期，胎儿器官发育相对完善，检查准确性会提高。 3.鱼鳞病类型：某些严重类型，如显性遗传寻常型鱼鳞病，症状较明显，相对容易被检测；而轻型或隐性遗传的可能较难...

1个回复 2024/11/5 13:50:21

鱼鳞病是遗传病，由基因异常导致，有多种类型，不会传染。常见类型包括常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.发病原理：染色体中的基因异常引起皮肤角化障碍。2.遗传方式：常染色体显性遗传和性联遗传等。3.常见类型：如寻常性鱼鳞病、板层状鱼鳞病等。4.症状表现：皮肤干燥、粗糙，有鱼鳞状鳞屑。5.诊断方法：依据家族史、临...

1个回复 2024/8/28 18:36:05

鱼鳞病的检查通常包括临床观察症状、皮肤组织病理检查、基因检测、血液生化检查、维生素检测等。 1.临床观察症状：医生会观察皮肤的干燥程度、鳞屑的形态和分布，以及是否存在皮肤增厚、角化过度等表现。 2.皮肤组织病理检查：通过取小块皮肤组织进行病理分析，以确定皮肤结构和细胞的变化。 3.基因检测：对于部分遗传性鱼鳞病，检测相关基因突变有助于明确诊断和分型。 4.血液生化检查：了解肝肾功能、血脂、血糖等指...

1个回复 2024/11/6 15:02:27

性联鱼鳞病或性联遗传寻常鱼鳞病的诊断检查，主要通过症状观察、家族病史询问、皮肤组织病理检查、基因检测、血液生化检查等。 1.症状观察：观察皮肤是否有大片多角形鳞屑，尤其在四肢、躯干等部位，有无皮肤干燥、粗糙等表现。 2.家族病史询问：了解患者家族中是否有类似疾病患者，明确遗传情况。 3.皮肤组织病理检查：通过取皮肤样本进行病理分析，观察角质层增厚、角化过度等特征。 4.基因检测：检测相关基因突变，...

1个回复 2024/11/6 13:55:19

你好，自己是否有鱼鳞病基因看有没有常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传；由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等，祝你健康！

1个回复 2023/2/27 13:35:01

检测宝宝是否患有鱼鳞病，通常需要综合观察皮肤症状、家族病史、进行相关检查等，包括皮肤活检、基因检测、血液检查、皮肤镜检查、免疫指标检测等。 1.皮肤症状：观察宝宝皮肤是否干燥、粗糙、有鱼鳞状鳞屑，尤其在四肢伸侧、背部等部位。 2.家族病史：了解家族中是否有鱼鳞病患者，这对诊断有重要参考价值。 3.皮肤活检：通过取小块皮肤组织进行病理分析，明确皮肤结构和细胞变化。 4.基因检测：检测相关基因突变，有...

2个回复 2024/11/5 14:05:22

你好，自己是否有鱼鳞病基因看有没有常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传；由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等，祝你健康！

1个回复 2018/7/31 10:25:22

你好，男的有鱼鳞病遗传。遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门开展产前检测研究。祝你健康。

1个回复 2022/10/21 12:04:01

鱼鳞病的检查通常包括体格检查、皮肤组织病理检查、基因检测、血液检查、维生素检测等。 1.体格检查：医生会观察皮肤的外观、形态、鳞屑分布和特征，判断病情的严重程度。 2.皮肤组织病理检查：通过取小块皮肤组织进行病理分析，明确皮肤的结构和细胞变化。 3.基因检测：对于遗传性鱼鳞病，检测相关基因突变有助于明确诊断和分型。 4.血液检查：检测血液中的生化指标，如维生素A、E等水平，了解身体的营养状况。 5...

1个回复 2024/11/6 14:11:45

鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，要查明遗传类型，可通过家族病史调查、基因检测、皮肤病理检查、临床表现评估、血液检查等方法。对于遗传风险的规避，需综合多方面因素考虑。 1.家族病史调查：详细询问家族中是否有鱼鳞病患者，了解患病情况及遗传模式。 2.基因检测：通过专业检测机构，分析相关基因突变情况。 3.皮肤病理检查：对皮肤组织进行病理分析，辅助诊断遗传类型。 4.临床表现评估：观察皮肤症状的特点，如鳞屑分...

1个回复 2024/12/27 13:30:03

典型的粘附于皮肤上的大的、多角形、暗褐色鳞屑在婴儿后期出现，并对称分布于四肢、躯干和颈部。有时下肢鳞屑更大，呈浅灰色或白色。体屈侧可受累或不受累，但颈部几乎常常受累。在幼童时期可见头皮稀薄鳞屑，随着成长而减少。

5个回复 2024/1/31 20:03:47

唐氏筛查主要用于检测胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病，而鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，唐氏筛查通常不能查出家族遗传的鱼鳞病。鱼鳞病的发病机制、诊断方法、遗传特点、治疗手段以及预防措施等较为复杂。 1.发病机制：鱼鳞病是由于基因突变导致皮肤角质形成细胞的分化和脱落异常。常见的有寻常型鱼鳞病、性连锁鱼鳞病等。 2.诊断方法：主要依据皮肤表现、家族史等，必要时进行基因检测。 3.遗传特点：有的为常染色...

2个回复 2024/11/12 13:49:49

鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，孕期能否查出取决于多种因素，如鱼鳞病的类型、孕期检查项目、家族遗传史、胎儿发育情况等。 1.鱼鳞病类型：不同类型的鱼鳞病遗传方式和发病机制不同。寻常型鱼鳞病相对常见，其遗传规律较明确，孕期检测相对容易；而一些罕见类型检测难度较大。 2.孕期检查项目：常规的孕期产检可能无法直接检测出鱼鳞病，但某些特殊的基因检测或产前诊断方法可能有帮助。 3.家族遗传史：若家族中有鱼鳞病患者...

1个回复 2024/11/6 15:30:06

鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤病，具有一定的遗传倾向。其遗传方式较为复杂，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传等。遗传概率因鱼鳞病的类型、亲代的基因状况等因素而异。 1.遗传类型：常染色体显性遗传的鱼鳞病，亲代一方患病，子女有50%的概率患病；常染色体隐性遗传，亲代双方均携带致病基因，子女才有患病可能；性连锁遗传与性别相关。 2.疾病类型影响：寻常型鱼鳞病较常见，遗传概率相对较高；性连...

1个回复 2024/11/5 15:16:45

鱼鳞病患者能怀孕，但其有遗传可能，且对皮肤有影响，需注意相关事项。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传因素：鱼鳞病与染色体有关，具家族遗传性。2.皮肤症状：皮肤干燥、粗糙，有鳞屑。3.健康影响：一般不影响整体健康。4.日常护理：注重皮肤滋润保湿。5.孕前建议：应进行基因检测。总之，鱼鳞病患者怀孕需综合考虑遗传风险和皮肤护理，做好准备。

1个回复 2024/8/20 14:32:24

鱼鳞病的检查方法包括皮肤外观观察、组织病理检查、基因检测、血液检查、鳞屑分析等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.皮肤外观观察：查看皮肤是否干燥、粗糙，有无鱼鳞状鳞屑。2.组织病理检查：通过取皮肤组织进行病理分析，明确病变特征。3.基因检测：检测相关基因突变，辅助诊断遗传性鱼鳞病。4.血液检查：了解患者的免疫功能、内分泌等情况。5.鳞屑分析：对鳞屑的成分和结构进...

1个回复 2024/8/28 18:41:11

鱼鳞病的确认通常需要综合患者的症状表现、家族病史、皮肤检查、组织病理检查以及基因检测等。 1.症状表现：皮肤干燥、粗糙，伴有鱼鳞状或蛇皮状的鳞屑，多发生在四肢伸侧和躯干部位。 2.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，鱼鳞病部分类型具有遗传性。 3.皮肤检查：观察皮肤的纹理、色泽、鳞屑的形态和分布等。 4.组织病理检查：通过取皮肤组织进行病理分析，明确皮肤的结构和细胞变化。 5.基因检测：对于遗...

1个回复 2024/11/5 14:24:32

婴儿鱼鳞病的确诊需要综合临床表现、家族病史、皮肤病理检查、基因检测以及相关实验室检查等。 1.临床表现：观察婴儿皮肤是否有干燥、粗糙、脱屑，伴有鱼鳞状或蛇皮状外观。 2.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者。 3.皮肤病理检查：通过取皮肤组织进行病理分析，查看角质层、表皮和真皮的结构变化。 4.基因检测：检测相关基因突变，有助于明确诊断某些类型的鱼鳞病。 5.相关实验室检查：如血常规、肝肾功能等...

1个回复 2024/11/6 15:34:49

鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，其遗传方式较为复杂，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传等。 1.常染色体显性遗传：这是最常见的遗传方式。如果父母一方患病，子女有50%的概率患病。 2.常染色体隐性遗传：父母双方均携带致病基因，但自身不发病，子女有25%的患病几率。 3.性连锁遗传：主要与性染色体有关，男性患者的儿子通常不患病，女儿均为致病基因携带者。 4.基因突变：部分患者是由于自身...

1个回复 2024/11/13 16:43:40