血友病的遗传方式较为复杂，包括多种情况，如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.男性患者与正常女性婚配：子女中男性均正常，女性为传递者。2.正常男性与传递者女性婚配：子女中男性半数正常，女性半数为传递者。3.基因突变：约30%无家族史的血友病由基因突变所致。4.遗传特点：血友病为伴X染色体隐性遗传疾病。5.发病机...

2个回复 2024/8/19 17:04:34

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其遗传方式主要有两种。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.伴X染色体隐性遗传：这是最常见的类型。女性通常为携带者，男性发病。若母亲为携带者，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率为携带者。2.常染色体不完全隐性遗传：此类型较为少见，男女均可发病。了解血友病的遗传方式，对于优生优育和疾病的预防具有重要意义。

1个回复 2024/7/22 10:51:10

你好，很高兴为你解答！血友病属于基因遗传病，暂时不能治疗的这种病是由于基因突变引起的，一般近亲结婚生的孩子患病几率较大

5个回复 2025/1/27 10:12:52

你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康

5个回复 2024/12/12 13:13:58

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13

血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍性疾病，主要是凝血因子Ⅷ缺乏所致。对于无症状但确诊的情况，需要了解病因、遗传风险、预防措施、日常注意事项和治疗选择等。 1.病因：血友病甲由基因突变引起，导致凝血因子Ⅷ生成减少或功能异常。 2.遗传风险：具有遗传倾向，可能遗传给后代。 3.预防措施：避免剧烈运动和外伤，预防出血。 4.日常注意事项：注意口腔卫生，避免使用影响凝血的药物。 5.治疗选择：按需治疗，出血...

1个回复 2025/1/10 13:43:17

你好根据你的情况描述考虑建议怀孕后进行检查，注意多喝水，多休息。

2个回复 2025/1/14 12:05:55

你好，在有乳房发烫的情况下，可能是因为急性的细菌感染导致的。必须要对症的看外科，可以做体温检查以及血常规检查等，使用抗生素治疗，可以使用头孢菌素类抗生素输液治疗，因为红肿热痛都是属于炎症的表现。在治疗期间，避免服用辛辣食物，局部也可以使用红霉素软膏涂抹治疗等，必要时可以做乳房的超声检查等。

3个回复 2023/4/21 16:11:41

你好,考虑是携带者,建议积极检查看看,发现问题及时治疗.

4个回复 2024/12/19 11:00:02

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/8 4:55:21

本组疾病尚无根治疗法.一,预防出血自幼养成安静生活习惯,以减少和避免外伤出血,尽可能避免肌肉注射,如因患外科疾病需作手术治疗,应注意在术前,术中和术后输血或补充所缺乏的凝血因子.二,局部止血对表面创伤,鼻或口腔出血可局部压迫止血,或用纤维蛋白泡沫,明胶海绵沾鲜血或血浆局部压迫止血,亦可用棉球或纱布沾组织凝血活酶或凝酶敷于伤口处.早期关节出血者,宜卧床休息,并用夹板固定肢体,放于功能位置,亦可用局部...

5个回复 2017/7/11 19:32:46

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病是一种遗传性的血液疾病。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿，一旦皮肤破损便会流血不止，怀疑血友病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，使患者像正常人一样生活、学习和工作。

4个回复 2017/7/5 23:51:13

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病的遗传方式主要有性染色体隐性遗传、基因突变遗传等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.性染色体隐性遗传：血友病A和血友病B多为X染色体隐性遗传。2.基因突变遗传：可自发产生新的突变导致发病。3.遗传传递：女性通常为携带者，男性发病。4.家族遗传倾向：若家族中有患者，后代患病风险增加。5.遗传规律：母亲为携带者，儿子有50%患病几率，女儿有50%为携带者。了...

1个回复 2024/8/19 16:20:25

是容易遗传的，血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质，血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血，凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重，当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血，体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内，出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能...

2个回复 2025/1/15 10:31:10

血友病的遗传方式主要有性染色体隐性遗传、基因突变导致的遗传等。性染色体隐性遗传较为常见，基因突变则相对少见。 1.性染色体隐性遗传：血友病A和血友病B大多属于这种遗传方式。男性患者与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为携带者；女性携带者与正常男性婚配，子女中男性有50%的概率患病，女性有50%的概率为携带者。 2.基因突变：部分患者是由于自身基因发生突变而致病，这种情况可能没有家族遗传史。 3....

2个回复 2024/10/9 11:07:59