遗传性易栓症
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【疾病介绍】遗传性易栓症

常见遗传性易栓症有:(一)先天性凝血抑制物缺乏:遗传性抗凝血酶缺乏症、遗传性蛋白C缺乏症、遗传性蛋白S缺乏症、遗传性肝素辅因子Ⅱ缺乏症。(二)凝血因子缺陷:遗传性抗活化蛋白C血症(因子VLeiden、因子VCambridge)、凝血酶原基因突变(G20210A)、...

病因 症状 诊断 治疗 问答 用药 饮食 保健

遗传性易栓症的发病原因有哪些【即问即答】

遗传性易栓症的病因主要包括抗凝蛋白缺陷、凝血因子异常、纤溶蛋白异常、代谢相关基因突变以及其他因素等。 1.抗凝蛋白缺陷:如抗凝血酶缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏等,导致血液抗凝能力下降。 2.凝血因子异常:像凝血因子VLeiden突变、凝血酶原基因突变等,会使凝血功能增强。 3.纤溶蛋白异常:例如纤溶酶原激活物抑制剂-1增多,影响纤维蛋白溶解,增加血形成风险。 4.代谢相关基因突变:如亚甲基四氢叶...

1个回复 2024/10/9 16:50:47

遗传性易栓症需要手术吗【即问即答】

你好,一般不需要的,遗传性易栓症可结合具体病种、病情进行适当的替代治疗或特异治疗等防治治疗。对于患者血形成的处理包括替代治疗、积极治疗原发病和纠正状态。一旦确诊,即予抗凝治疗。

1个回复 2018/7/23 11:59:20

遗传性易栓症是什么病?【即问即答】

遗传性易栓症是一种由于遗传因素导致血液容凝固形成血的疾病,其发病机制复杂,涉及多个基因的突变。若身体出现异常状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。1.遗传因素:常见的基因突变如抗凝血酶缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏等。2.状表现:可能出现静脉血,如下肢深静脉血,也可能有肺塞等。3.诊断方法:包括基因检测、血液凝血功能检查等。4.风险增加:怀孕、手术、长期卧床等情况下血...

1个回复 2024/7/26 9:57:01

遗传性易栓症可能并发哪些疾病?【即问即答】

遗传性易栓症可能并发多种疾病,如静脉血塞、动脉血塞、妊娠相关并发、肾静脉血、肺塞等。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。1.静脉血塞:常见于下肢深静脉,可导致腿部肿胀、疼痛。2.动脉血塞:如脑血,引起偏瘫、失语等状。3.妊娠相关并发:包括复发流产、子痫前期等。4.肾静脉血:出现腰痛、血尿等表现。5.肺塞:可有呼吸困难、胸痛等情况。遗...

1个回复 2024/8/20 16:28:41

如何有效治疗遗传性易栓症【即问即答】

遗传性易栓症是由于基因突变导致血液容凝固形成血的一种疾病。其发病机制复杂,与遗传因素密切相关。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.抗凝治疗:常用药物有华法林、利伐沙班等,能抑制血形成。2.抗血小板治疗:如阿司匹林,可减少血小板聚集。3.生活方式调整:包括适量运动、戒烟戒酒、控制体重等。4.定期监测:定期进行凝血功能等相关检查,以便调整治疗方案。5.饮食...

1个回复 2024/7/26 9:56:53

遗传性易栓症的危害有哪些?【即问即答】

遗传性易栓症会给健康带来多方面的危害,包括但不限于形成血、影响器官功能、增加疾病风险等。若身体出现异常状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。1.血形成:导致静脉血,如深静脉血,可能引起下肢肿胀、疼痛。2.器官损伤:若血脱落,随血流到达肺部可引发肺塞,影响肺功能。3.妊娠问题:孕妇患病增加流产、胎儿生长受限、早产等风险。4.心血管疾病:提高冠心病、心肌梗死等心血管病的...

1个回复 2024/8/12 16:16:40

遗传性易栓症的预后情况如何?【即问即答】

遗传性易栓症的预后因多种因素而异,包括血形成的部位和严重程度、患者的年龄和健康状况、治疗的及时和有效等。 1.血形成部位:若血发生在重要脏器,如脑、肺等,预后相对较差;若在肢体静脉,预后通常较好。 2.严重程度:轻度血形成,经治疗后恢复较好;严重的广泛血,可能遗留功能障碍。 3.患者年龄:年轻人身体机能较好,预后可能优于老年人。 4.健康状况:本身存在其他基础疾病,如高血压、糖尿病等...

1个回复 2024/10/9 10:42:02

遗传性易栓症如何诊断【即问即答】

遗传性易栓症的诊断需要综合多方面因素,包括家族病史、临床状、实验室检查等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.家族病史调查:了解家族中是否有血相关疾病的患者。2.临床状评估:观察有无反复的静脉血塞、不明原因的习惯流产等。3.血液检查:检测凝血因子(如蛋白C、蛋白S、抗凝血酶等)的活和含量。4.基因检测:明确是否存在相关的基因突变。5.其他检查:如血小板功...

1个回复 2024/7/26 9:57:40

遗传性易栓症需要做哪些检查【即问即答】

遗传性易栓症是由于遗传因素导致的容形成血的疾病。检查项目多样,包括凝血功能检测、基因检测等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.凝血功能检查:如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等,评估凝血状况。2.蛋白C和蛋白S活测定:判断抗凝蛋白的功能是否正常。3.抗凝血酶活测定:了解体内重要的抗凝物质水平。4.同型半胱氨酸检测:其升高可能增加血风险。...

1个回复 2024/7/26 9:57:18

遗传性易栓症有哪些典型状【即问即答】

遗传性易栓症状多样,常见的有反复静脉血形成、动脉血塞、习惯流产、不明原因的肺塞、皮肤瘀斑等。 1.反复静脉血形成:如深静脉血,可导致下肢肿胀、疼痛。 2.动脉血塞:可能引起心肌梗死、脑梗死等,出现胸痛、偏瘫等状。 3.习惯流产:多次不明原因的妊娠失败。 4.不明原因的肺塞:表现为呼吸困难、胸痛、咳嗽、咯血。 5.皮肤瘀斑:皮肤表面出现青紫色斑块。 总之,遗传性易栓症...

1个回复 2024/11/6 15:27:58

遗传性易栓症患者的饮食有哪些禁忌?【即问即答】

遗传性易栓症患者在饮食方面有一定限制,包括高油高脂食物、高糖食物、高盐食物、酒精饮品、含大量咖啡因的饮品等。 1.高油高脂食物:如油炸食品、肥肉等,这类食物会增加血液黏稠度,加重血形成风险。 2.高糖食物:像糖果、甜点等,过多摄入可能导致血糖升高,影响血管健康。 3.高盐食物:咸菜、腌制品等,引起血压波动,对血管产生不良影响。 4.酒精饮品:会损伤血管内皮细胞,影响血液循环。 5.含大量咖啡因...

1个回复 2024/10/9 17:21:42

什么是遗传性易栓症【即问即答】

遗传性易栓症是一种由于基因突变导致的容形成血的疾病,主要与凝血、抗凝和纤溶系统相关基因缺陷有关。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.遗传因素:如蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、抗凝血酶缺乏等基因缺陷。2.发病机制:这些基因缺陷会影响血液的正常凝固和溶解平衡,导致血形成倾向增加。3.状表现:可能出现静脉血塞,如下肢深静脉血、肺塞等。4.诊断方法:通过基因检测、血...

1个回复 2024/7/26 9:56:45

什么是遗传性蛋白S缺陷【即问即答】

你好,遗传性蛋白S缺陷属常染色体显遗传性易栓症,分纯合子型和杂合子型,临床上以Ⅰ型杂合子居多,主要表现为静脉血形成。

1个回复 2017/7/8 0:13:07

怎样有效预防遗传性易栓症?【即问即答】

预防遗传性易栓症,可从遗传咨询、生活方式、定期检查、合理用药、避免高危因素等方面着手。 1.遗传咨询:了解家族病史,进行基因检测,评估遗传风险。 2.生活方式:保持均衡饮食,多吃蔬菜水果,减少高脂肪、高糖食物摄入;适度运动,增强体质;戒烟限酒。 3.定期检查:定期进行凝血功能相关检查,如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间等。 4.合理用药:在医生指导下,必要时使用低分子肝素、华法林、阿司匹林等药物预防...

1个回复 2024/10/9 11:13:19

遗传性易栓症怎样进行诊断检查【即问即答】

遗传性易栓症的诊断检查较为复杂,通常包括临床评估、家族史调查、实验室检查、基因检测等。 1.临床评估:观察患者是否有反复的血形成事件,如深静脉血、肺塞等。 2.家族史调查:了解家族中是否有类似血疾病的患者。 3.实验室检查:包括凝血功能检查,如凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等;还会检测蛋白C、蛋白S、抗凝血酶Ⅲ的活和含量。 4.基因检测:通过检测相关基因,如F5、F2等,明确是否存...

1个回复 2024/11/6 14:16:52

遗传性易栓症如何应对【即问即答】

遗传性易栓症是一种由于遗传因素导致血液容凝固形成血的疾病。其发病与基因突变相关,可能引起血疾病,影响健康。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.疾病原理:基因突变导致抗凝蛋白缺乏或功能异常,如抗凝血酶、蛋白C、蛋白S等,使血液处于高凝状态。2.状表现:常见状包括下肢深静脉血、肺塞等,严重时可危及生命。3.诊断方法:通过基因检测、血液凝血指标...

1个回复 2024/7/26 9:57:48

遗传性易栓症患者日常生活中要注意哪些【即问即答】

遗传性易栓症患者在日常生活中,要注意饮食调整、适当运动、定期检查、避免危险因素、遵循治疗等。 1.饮食调整:保持均衡饮食,增加蔬菜、水果摄入,减少高脂肪、高糖食物。控制体重,避免肥胖。 2.适当运动:选择适合自己的运动方式,如散步、慢跑、游泳等,增强体质,促进血液循环。 3.定期检查:定期进行凝血功能、血常规等相关检查,监测病情变化。 4.避免危险因素:戒烟限酒,避免长时间久坐或卧床,减少口服避孕...

1个回复 2024/10/9 11:22:11

塞在哪些情形下需长期抗凝治疗【即问即答】

塞患者需长期抗凝的情况,包括复发塞风险高、存在特定疾病、塞面积大、存在遗传性易栓症、抗凝治疗期间仍有血进展等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.复发塞风险高:如患有恶肿瘤、抗磷脂抗体综合征等。2.存在特定疾病:如慢心肺疾病、慢肾病等。3.塞面积大:大面积肺塞患者。4.存在遗传性易栓症:如蛋白C缺乏、蛋白S缺乏等。5.抗凝治疗期间仍...

1个回复 2024/8/28 18:41:16

什么是遗传性蛋白C缺陷?【即问即答】

遗传性蛋白C缺陷是一种常染色体显遗传性疾病,由于蛋白C基因缺陷导致蛋白C缺乏或功能异常。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.发病机制:蛋白C是体内重要的抗凝物质,缺陷会导致血液处于高凝状态,形成血。2.状表现:可能出现深静脉血、肺塞、皮肤瘀斑等。3.诊断方法:通过检测蛋白C活和抗原水平来确诊。4.遗传特点:多为常染色体显遗传,少数为隐遗传。5...

2个回复 2024/7/26 9:57:38

遗传性易栓症有哪些状【即问即答】

遗传性易栓症是一种由于遗传因素导致血液容凝固形成血的疾病,状多样。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.静脉血形成:常见于下肢深静脉,表现为腿部肿胀、疼痛、皮肤发红等。2.动脉血形成:可能导致心肌梗死、脑梗死等,出现胸痛、呼吸困难、肢体无力等状。3.反复流产:女患者可能因胎盘血管血形成而出现反复流产。4.新生儿暴发紫癜:这是一种罕见且严重...

1个回复 2024/7/26 9:57:27

遗传性蛋白C缺陷吃什么药【即问即答】

遗传性蛋白C缺陷(hereditaryproteinCdeficiency,HPCD)为常染色体显遗传性易栓症,分纯合子型和杂合子型.根据蛋白C(PC)抗凝活与抗原含量的关系,分为两型:Ⅰ型为PC抗凝活和抗原含量均下降;Ⅱ型为抗凝活下降但抗原含量正常.半数以上的PC缺陷可不发生血.临床表现以静脉血形成为主要表现.1.华法林3~5mg/d,口服,同时加用全量肝素,华法林剂量达到有效口...

3个回复 2017/7/6 12:12:05

双脚麻木冷有时抽痛.总慼乥力每天睡15小【即问即答】

你好!1、不是能力单一疾病而是指由于仍然抗凝蛋白凝血因子纤溶蛋白等的遗传性或获得缺陷或存在获得危险正确因素而容发生血塞的疾病或状态的血塞类型主要为静脉血塞2、的主要临床表现为血形成,血类型以静脉血为主,在静脉血形成中以DVT的危害较大肺塞(PulmonaryembolismPE)是DVT常见和严重的并发,也是静脉血形成导致死亡的主要原因.由于DVT...

5个回复 2017/7/6 8:09:00

哪些因素会致使宝宝血凝稠【即问即答】

宝宝血凝稠可能由多种原因引起,如遗传因素、饮食不当、疾病影响、药物作用、缺乏运动等。 1.遗传因素:某些遗传性疾病,如遗传性易栓症,可能导致宝宝天生就有血液高凝的倾向。 2.饮食不当:长期摄入高脂肪、高糖食物,水分摄入不足,可使血液黏稠度增加。 3.疾病影响:宝宝患有感染疾病、自身免疫疾病、恶肿瘤等,可能影响血液的正常状态。 4.药物作用:部分药物,像糖皮质激素、避孕药等,可能引发宝宝血凝稠...

1个回复 2024/12/2 14:26:47

华法林钠片主要用于治疗哪些疾病?【即问即答】

华法林钠片是一种常见的抗凝药物,主要用于预防和治疗多种与血液凝固相关的疾病,如心房颤动、深静脉血、肺塞、心脏瓣膜置换术后等。 1.心房颤动:心房颤动时,心房收缩无序,形成血。华法林钠片可降低血形成风险,预防脑卒中的发生。 2.深静脉血:血液在深静脉内不正常凝结,阻塞血管。华法林钠片能阻止血进一步发展和脱落。 3.肺塞:深静脉血脱落随血流进入肺动脉可导致肺塞,华法林钠片有助于预防...

1个回复 2024/10/25 13:30:34

华法林钠片的作用是什么【即问即答】

华法林钠片是一种抗凝药物,主要用于预防和治疗血疾病,如心房颤动、心脏瓣膜置换术后、深静脉血等。其作用机制是通过抑制维生素K依赖的凝血因子合成,发挥抗凝作用。 1.心房颤动:心房颤动时心房收缩功能失常,血液在心房内瘀滞形成血。华法林钠片可降低血形成风险,预防脑卒中的发生。 2.心脏瓣膜置换术后:人工心脏瓣膜可能导致血液在局部形成湍流,增加血形成几率。服用华法林钠片有助于减少瓣膜相关...

1个回复 2024/10/29 11:44:04

VTE病史是什么意思【即问即答】

VTE病史指的是个人曾经发生过静脉血(VenousThromboembolism,简称VTE)的相关经历,包括深静脉血形成(DVT)和肺动脉塞(PE)等。VTE是一种严重的血管疾病,其发生与多种因素有关,如血液高凝状态、血管内皮损伤、血流缓慢等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。 1.血液高凝状态:某些疾病如恶肿瘤、自身免疫疾病、遗传性易栓症等,会...

1个回复 2024/12/5 15:02:49

华法林钠片3mg有何功能作用【即问即答】

华法林钠片是一种常见的抗凝药物,主要用于预防和治疗血疾病,如心房颤动、心脏瓣膜置换术后、深静脉血等。其作用机制是通过抑制维生素K依赖的凝血因子合成来发挥抗凝效果。同时,使用时需密切监测凝血指标,遵循医嘱用药。 1.预防心房颤动相关血:心房颤动时,心房收缩功能失常,血液在心房内瘀滞形成血。华法林钠片能降低血形成风险。 2.心脏瓣膜置换术后抗凝:人工心脏瓣膜可能导致血液凝,华法林钠...

1个回复 2024/10/29 10:46:53

动脉硬化脑梗死患者何时适合抗凝治疗?【即问即答】

动脉硬化脑梗死患者适合抗凝治疗的情况通常包括:病情进展较快、存在高凝状态、合并心脏疾病、有倾向、反复短暂脑缺血发作等。 1.病情进展较快:如果脑梗死状在短时间内迅速加重,抗凝治疗可能有助于阻止病情进一步恶化。 2.存在高凝状态:例如患者有蛋白C、蛋白S缺乏,或抗磷脂抗体综合征等,抗凝治疗能降低血形成风险。 3.合并心脏疾病:如心房颤动、心肌梗死伴附壁血形成等,抗凝可预防心源...

2个回复 2024/10/10 17:17:01

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