脑性瘫痪的定义【即问即答】

小儿脑瘫对患儿的主要正确影响多亏是运动障碍,有的患儿可伴有一程度的智力低下,但与人类染色体异常和染色体畸变所造成的‘痴呆’心目根本不同

3个回复 2024/1/31 19:10:02

同源染色体定义及相关知识是什么【资讯】

同源染色体是在二倍生物细胞中,形态、结构基本相同,一条来自父方,一条来自母方,在减数分裂前期能配对的两条染色体。它对于遗传和变异有着重要意,包括基因的传递、重组等。1.形态结构:同源染色体在大小、形状上通常相似,着丝粒的位置也可能相同。2.来源:一条来自父方,一条来自母方,携带着控制相同性状的基因。3.配对行为:在减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对,形成四分。4.基因传递:通过减数分裂,...

养生2025-01-23

通天掌与染色体是否存在关联【即问即答】

你好,在医学上看来,人任何的组织器官都是受基因决的,都有先天遗传因素造成。建议:通天掌在部分正常人中是可以见到的,不能说明什么问题,不用担心。

4个回复 2024/12/20 10:06:40

一文科普:染色体异常之三综合征【资讯】

当我们提及三综合征时,很多人可能感到陌生或困惑。这是一种与染色体异常相关的疾病,对患者及其家庭都有深远影响。今天,我们就来深入探讨三综合征的定义、成因、临床表现以及如何应对。1.三综合征的定义与基本概念三综合征,通常指的是某一染色体在细胞中存在三个拷贝,而非正常的两个。最为人们熟知的是21-三综合征,即唐氏综合征。这是由于患者的细胞中,21号染色体有三条,导致了一系列的身和智力发育异常...

妊娠异常2024-11-11

超雄综合症的定义及相关知识是什么【资讯】

超雄综合症是一种染色体异常导致的疾病,涉及性染色体的数目异常。表现出一系列特殊的生理和心理特征,对患者的生活产生多方面影响,包括外貌、智力、行为等。1.疾病原理:超雄综合症是由于男性的性染色体出现异常,正常男性的性染色体为XY,而超雄综合症患者的性染色体为XYY。这种染色体异常通常是在生殖细胞形成过程中发生的,可能由于减数分裂时染色体不分离导致。2.临床表现:患者可能身材高大,常有痤疮,智力多在正...

养生2025-01-22

罕见病:庞贝病的定义【资讯】

由于位于第十七号染色体上编码酸性α-葡糖苷酶(acidalpha-glucosidase)的基因突变,造成内酸性α-葡糖苷酶缺乏,糖原不能正常代谢而贮积在肌肉细胞的溶酶中,导致严重的神经肌肉病变。人群患病率为四万分之一~三十万分之一。 临床表现 根据临床症状出现的时间,该病可分成婴儿型和晚发型(儿童、少年或成年起病)。 婴儿型患者在出生后不久即发病,表现为严重肌张力低下、无力、删除肝脏肿...

疾病护理2012-07-27

染色体异常的定义及表现是什么【即问即答】

染色体异常是指染色体的数目、结构发生异常改变,可导致多种身和智力方面的问题,常见的表现有生长发育迟缓、特殊面容、生殖系统异常等。若身感到不适,务必立刻就诊,遵循医生的建议进行治疗,切勿自行开处方。1.数目异常:如21-三综合征,即唐氏综合征,患者多了一条21号染色体,表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。2.结构异常:包括缺失、重复、易位等。比如5号染色体短臂缺失可导致猫叫综合征,患儿哭...

1个回复 2024/9/18 10:23:55

是什么决了胎儿性别?【资讯】

【宝宝的性别如何决】生男生女并非由女方决的,而主要由男方的性染色体。性染色体,顾名思是决性别的染色体。人类的生殖细胞中,有23对即46条染色体,其中22对为常染色体,1对为性染色体,女性的性染色体为XX,基因型可用46,XX表示;男性的性染色为XY,基因型为46,XY。生殖细胞要经过两次减数分裂,23对染色体变成23条,卵子所含性染色体只有X一种,而精子可分别含X或Y性染色体。当精子与...

胎儿发育2016-12-26

小阴茎的定义是什么【即问即答】

小阴茎是指阴茎伸展长度小于相同年龄或相同性发育状态人群平均值2.5个标准差以上的情况。其原因包括内分泌异常、遗传因素、肥胖、染色体疾病、隐匿性阴茎等。 1.内分泌异常:下丘脑-垂-性腺轴功能失调,导致雄激素分泌不足,影响阴茎发育。 2.遗传因素:某些基因缺陷或遗传疾病可能导致小阴茎。 3.肥胖:腹部脂肪堆积可掩盖部分阴茎,造成外观上的短小。 4.染色体疾病:如克氏综合征等,染色体异常影响生殖器官...

1个回复 2024/11/13 15:26:56

右侧多囊肾【即问即答】

您好,多囊肾多囊,本病一般为双肾受累,罕见单侧受累.正常成人单个肾脏的重量约为150g.在无症状的成年多囊肾患者,单个多囊肾的重量平均为256g;多囊肾多囊,在有症状的成年多囊肾患者,单个多囊肾的重量平均为465g.多囊肾严重吗,在成年型多囊肾,肾脏常见弥漫性囊肿,不论肾皮质和髓质均布满大小不等的囊肿,形似一串葡萄.囊壁上皮细胞有局限性增生,形成息肉样,细胞外基质异常增生,近端小管膨出形成的囊肿,...

4个回复 2017/7/10 9:09:56

生化妊娠的定义是什么【即问即答】

生化妊娠指精卵结合但受精卵未着床,受多种因素影响,如胚胎、染色体等。身不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.胚胎因素:胚胎发育不良,质量欠佳。2.染色体异常:基因缺陷影响着床。3.子宫环境:内膜薄或有炎症不利着床。4.激素失衡:孕酮等激素不足。5.免疫因素:自身免疫影响受精卵发育。偶尔一次生化妊娠通常无需处理,多次发生则需就医排查原因。

5个回复 2024/9/7 18:05:09

染色体检查结果【即问即答】

您好,第四十六对染色体XY,说明是个儿子,22ps是个小遗传问题,说的是染色体结构,是个小问题,短臂随大,很多人都有,不用担心 意见建议:根据您的需要决

4个回复 2017/7/5 18:18:42

先天愚型儿的定义及相关知识是什么【资讯】

先天愚型儿,又称唐氏综合征,是一种由于染色体异常导致的先天性疾病。其主要特征包括智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓、多发畸形等。引发该疾病的原因多样,如遗传因素、环境因素、孕妇年龄等。1.遗传因素:父母一方或双方的染色体存在异常,可能将异常遗传给胎儿,导致唐氏综合征的发生。2.环境因素:孕妇在孕期接触有害化学物质、放射性物质,或者感染某些病毒,如风疹病毒等,可能增加胎儿患唐氏综合征的风险。3.孕妇年...

儿科2025-01-23

染色体显性遗传病的定义及检查科室是什么?【即问即答】

染色体显性遗传病是由常染色体上的显性基因控制的遗传病,其发病与性别无关,患者通常只要携带一个致病基因就会发病。检查可前往医院的遗传咨询科或神经内科等。 1.定义:常染色体显性遗传病的致病基因位于常染色体上,且为显性。比如多指、并指、软骨发育不全等疾病。 2.遗传特点:患者的双亲中往往有一方患病;患者和正常人均可将致病基因传给子代;男女发病机会均等。 3.发病机制:致病基因导致细胞的结构或功能异常...

1个回复 2024/10/8 14:27:55

表达能力差,好多话说不清楚,好像比同龄小...【即问即答】

每个人的智力发育曲线都是不同的,不要给孩子下定义。多和他交流,多和他玩,给他听听音乐之类的,都有助于开发大脑。

1个回复 2017/7/6 8:39:33

什么是亚二倍及其相关知识【即问即答】

亚二倍是一种细胞遗传学概念,指的是染色体数目少于正常二倍的情况。涉及细胞分裂异常、遗传疾病等。常见于肿瘤细胞,也可能与某些先天性疾病有关。 1.定义:亚二倍意味着细胞中的染色体总数小于正常的二倍数量。 2.形成原因:可能由于染色体不分离、染色体丢失等细胞分裂过程中的异常导致。 3.相关疾病:在肿瘤中常见,如某些白血病、实瘤等;也可能与先天性染色体疾病相关。 4.诊断方法:通过染色体核型分...

2个回复 2024/12/5 16:24:51

染色体46,XY,22ph代表的含是什么?【即问即答】

您好,就您的情况检查结果是染色体异常的,不要轻视

2个回复 2024/12/12 15:49:43

生男生女取决于男性还是女性呢?【即问即答】

你好这位朋友,根据你的描述生男生女并非由女方决的,而主要由男方的性染色体。性染色体,顾名思是决性别的染色体,祝你身健康!希望我的回答对你有帮助!

1个回复 2017/7/8 2:33:17

什么是NT偏厚及如何检查染色体【即问即答】

NT偏厚指胎儿颈项透明层厚度异常,染色体检查方法多样。包括绒毛、羊水、脐血检查等。药物治疗需谨慎,身出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。1.NT偏厚定义:妊娠10-14周胎儿颈项透明层测值大于等于2.5mm即为NT增厚。2.染色体异常风险:NT增厚的胎儿约10%合并染色体异常,增厚越明显,异常机会越高。3.绒毛检查:妊娠10-14周抽取胎盘绒毛判断染色体有无异常。4.羊水检查:妊娠1...

1个回复 2024/8/22 9:59:29

染色体核型分析46,XY,14STK的含是什么【即问即答】

这是染色体专项检测,46指总染色体数目,xy表示你是男性. 而14pps是指14号染色体平衡移位了,就是染色体异常,医学上称为14号染色体双随多态.染色体易位目前还无法医治,这是基因问题,需要基因工程新型医学来解决,现在还无能为力.染色体移位的患者,生孩子流产,畸形的概率比较大.

2个回复 2024/12/18 16:02:40

什么是自然流产【即问即答】

您好,非人为造成的自然状态下发生的流产称为自然流产。发生在孕期的12周以前的流产定义为早期流产,妊娠12周至不足28周的流产定义为晚期流产。自然流产率大概在10%-15%左右,早期流产主要是胎儿的因素,如染色体异常,而晚期流产主要是母的原因,如子宫畸形、内分泌异常等。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2021/12/24 0:24:30

染色体核型分析结果为47,+12(7)/46,(83),小孩有何问题,能要吗?【即问即答】

你好,这是一种不好信号,与遗传疾病、染色体有关。建议你进一步检查胎儿发育情况,根据具情况进行治疗。

2个回复 2024/12/12 16:55:36

胎儿性别取决于吗怀孕月吗【即问即答】

病情分析:胎儿的性别跟怀孕的月份是没有什么直接的关系的,性别取决于酸碱性还有一个就是完全就是自由分配,

4个回复 2024/1/31 20:06:01

孕期后背长疙瘩生男孩还是女孩【资讯】

孕期后背长疙瘩生男孩还是女孩孕期后背长疙瘩与生男孩还是女孩没有多大关系。生男生女并非是由女性决的,这主要由男方的性染色体的。性染色体,顾名思是决性别的染色体。人类的生殖细胞中,有23对即46条染色体,其中22对为常染色体,1对为性染色体,女性的性染色体为XX,基因型可用46,XX表示。男性的性染色为XY,基因型为46,XY表示。生殖细胞要经过两次减数分裂,23对染色体变成23条,卵子所含...

孕期2017-09-14

尿道下裂是否一属于两性畸形【即问即答】

尿道下裂通常并非两性畸形,两者在定义、症状等方面存在差异,包括器官情况、染色体表现等。身不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.定义差异:尿道下裂是男性尿道口先天发育异常;两性畸形是性器官发育畸形。2.器官情况:尿道下裂无其他器官异常;两性畸形存在内外生殖器特征不明显。3.染色体表现:尿道下裂染色体正常;两性畸形需通过染色体检查判断。4.症状不同:尿道下裂主要...

2个回复 2024/9/5 17:44:21

染色体46xn47.xn.+21(84/14)结果的含是什么?【即问即答】

您的情况应该还是没事的,但还是需要注意观察的,祝您身健康!

2个回复 2025/1/27 10:34:30

唐氏儿的定义及形成原因是什么【即问即答】

唐氏儿即唐氏综合征患儿,是一种常见的染色体疾病,由多种因素导致,包括染色体异常、遗传因素、环境因素、高龄产妇、病毒感染等。关爱自己,从关注健康开始。身不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。1.染色体异常:在配子形成期或合子期,细胞内多了一条21号染色体,这是唐氏综合征最主要的原因。2.遗传因素:家族中有唐氏综合征患者,其亲属患病风险相对增加。3.环境因素:孕妇长期暴露于有害物质,如化学毒物...

1个回复 2024/9/5 16:16:25

宫外孕能否发生生化妊娠?【即问即答】

宫外孕和生化妊娠是不同的异常妊娠情况。包括定义、原因、症状、诊断和处理等。身健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.宫外孕定义:胚胎在子宫外着床,常见于输卵管。2.宫外孕原因:局部炎症刺激、粘连等。3.宫外孕症状:异常阴道出血、腹痛。4.宫外孕诊断:结合症状及相关检查。5.宫外孕处理:及时药物或手术终止妊娠。6.生化妊娠定义:超声检查前胚胎异常流产。7.生化妊娠症状:...

1个回复 2024/9/5 17:43:12

生男生女是由精子决还是卵子决?【视频】

家庭医生在线:生男生女是由精子决还是卵子决?周少虎:这个也是很有趣的问题,以往大家不能生男孩会怪...

原创2019-01-25 标签: 男性不育 精子 男性生育能力

高龄孕妇是否一要做羊水穿刺?【即问即答】

高龄孕妇胎儿染色体异常几率增加,羊水穿刺可排查,但有创且有人介意,技术成熟损伤小。身健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.高龄孕妇定义:35岁以上孕妇为高龄孕妇,胎儿染色体异常风险高。2.羊水穿刺作用:抽取羊水检查胎儿染色体,判断有无异常。3.技术成熟度:羊水穿刺技术成熟,特制针细,损伤小。4.损伤风险:虽有损伤可能,但几率极小,可忽略不计。5.决策考量:综合风险和...

1个回复 2024/9/19 18:33:50

热门文章