你好，血友病会隔代遗传的，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固导致凝血时间延长，从而引起一组出血性疾病，在我国，血友病的发病率为5～10/10万，临床上常见的血友病分为A、B两型，分别缺乏凝血因子Ⅷ(俗称八因子)和凝血因子IX(俗称九因子)，其中凝血八因子缺失或活性降低导致的A型血友病最常见，占血友病人数的80%～85%，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

您好！根据孩子的情况，建议家长到正规的医院带孩子做些关于斜视的基本检查。如询问病史，视功能检查，斜视度的测定，散瞳验光等的斜视会影响辐辏和立体视，如轻度的斜视可以戴三棱镜矫正，重度的可能需要手术治疗。建议您到正规医院去看看，根据孩子的情况选择最佳治疗方法！

3个回复 2025/1/16 9:59:54

血友病遗传方式主要是通过女性进行遗传，而且也可以通过隔代隐性进行遗传。血友病是属于一种遗传性凝血功能障碍性出血疾病。分为血友病a以及血友病B。多数有遗传病史，而且在幼年时就有可能会发病。患者有可能会出现轻度外伤后就会出现出血不止，男性发病率会高于女性，但是会通过女性传递，同时也有可能会出现隔代隐性遗传。

1个回复 2021/11/10 16:02:55

你好，血友病的传播方式为x染色体性隐性遗传，男性发病，女性传递。可能是家族中男性少或隔代遗传而被忽视，或基因突变所致。约70%的血友病A有阳性家族史，30%的病例无家族史，其中部分可能是由于基因突变所致。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

问题分析:血友病甲有四种遗传方式：1.血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。2.正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。3.血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。4.男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女...

3个回复 2017/7/5 18:13:49

如果真的确诊是血友病的话，是不能根治的。这属于一种隔代遗传的疾病，一般是男性得病，女性携带病毒，但是不得病。这种病一般是经常轻微擦伤就会流血不止，所以治疗上要看缺什么基因，输入缺乏的凝血因子。可以管半年左右。

5个回复 2024/12/26 10:35:46

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

3个回复 2025/1/8 16:36:41

您好：血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。替代疗法。（一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂。（二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍。须冷冻干...

4个回复 2017/7/6 0:30:35

这种病现在还没有根治办法.主要依靠替代疗法维持.

2个回复 2017/7/6 7:51:54

隔代遗传是指在家族中，第一代和第三代出现相同的遗传特征，而第二代未表现出来。可能隔代遗传的疾病有很多，如血友病、红绿色盲、精神分裂症、癫痫、白化病等。 1.血友病：这是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，因凝血因子缺乏导致。患者容易自发性出血或受伤后出血不止。 2.红绿色盲：属于先天性色觉障碍，对红色和绿色的辨别能力较差。 3.精神分裂症：是一种复杂的精神疾病，遗传因素在其发病中起到一定作用。 4...

2个回复 2024/10/23 11:27:44

血友病是一种遗传性的血液疾病。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿，一旦皮肤破损便会流血不止，怀疑血友病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，使患者像正常人一样生活、学习和工作。

1个回复 2017/7/7 0:37:41

你好，可能是属于体质性的症状，一般情况下建议及时看医生检查，如可以结合休息，内科检查，这个理论上是会影响。

5个回复 2017/7/6 6:42:14

查基因。孩子也需要查，若生出“地贫”患者就麻烦了。在我国多数为甲型血友病为主，致病基因位于女性X染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性，也称“隔代遗传”。所以说，你弟弟老婆生男孩有可能发病，生女孩不会，可以产前检查，查基因，如果没有携带，是不会遗传的，祝...

5个回复 2024/1/31 18:39:49

对于你说的这种情况的话，血友病属一种遗传性疾病，但是如果没有确诊的话，是可以生儿子的，可以进行产前诊断的，若产前羊膜穿刺确诊为血友病，再终止妊娠也是可以的，以减少血友病的出生率

2个回复 2017/7/10 12:35:11

血友病是一种遗传性的血液疾病。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿，一旦皮肤破损便会流血不止，怀疑血友病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，使患者像正常人一样生活、学习和工作。

4个回复 2017/7/5 23:51:13

我国在血友病的治疗护理方面也在不断进步。拿广东为例，最初只有广州六家定点医院有专为血友病设立的专科护士和专科电话服务。现在广东已经有20多家医院能为血友病患者提供更加完善的服务，如果患者有需求或者有情况的时候专科护士或医生可以随时回答问题。这项服务还在不断地往省内一些边地区辐射。 一些社会慈善团体也相继发起了针对血友病患者的资助项目：如“拯救折翼天使血友病救助项目”、“血友病紧急救助项目”、“血友...

2个回复 2018/6/6 12:27:11

反复化脓性扁桃体炎的危害包括局部症状、邻近器官感染、影响生活工作、诱发其他疾病等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.局部症状：常有喉咙异物感、干痒、疼痛等。2.邻近器官感染：易引发中耳炎、鼻窦炎、支气管炎等。3.影响生活工作：导致吞咽不适，影响正常交流和进食。4.诱发其他疾病：可能引起慢性上呼吸道梗阻、风湿热等。5.免疫功能下降：使身体抵抗力减...

2个回复 2024/9/5 17:45:00

血友病是一种遗传性的血液疾病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作。

2个回复 2017/7/7 6:54:11

维生素k缺乏和血友病在临床表现上都有出血的症状，非常类似，但实际上是有区别的。血友病是遗传性疾病是先天性的，是单个凝血因子的缺乏，而维生素K缺乏是后天性疾病，是多个凝血因子缺乏。进行凝血功能检测可以区分开来，血友病只是部分凝血活酶时间(APTT)延长，凝血酶(PT)时间正常，而维生素K缺乏表现为APTT和PT同时延长。维生素K缺乏通过治疗可以治愈，但血友病需要终生替代治疗。

2个回复 2017/9/20 16:02:47

在日常生活中，时常可以看见一些血友病患者，血友病是一种难以治疗的血液疾病，具有遗传性。一般情况下采用药物治疗的方法来治疗血友病。血友病类型比较多样，当患上血友病时，建议先去医院进行血友病的检查，先确诊血友病的类型，再对症进行血友病的治疗。通常情况下，是通过药物来控制血友病的恶化。如果患者病情较轻，那么可以考虑使用IX浓缩剂进行治疗，如果病情严重，那么进行替代治疗，建议患者日常小心谨慎，避免受伤流血...

4个回复 2023/4/23 17:12:21