血友病病情轻重主要依据出血频率、出血部位、凝血因子活性水平、关节损伤程度以及治疗效果来综合判断。患者可能自幼儿期发病，出血倾向明显，需及时就医诊断。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.凝血因子活性水平：是判断病情的关键指标。重度患者凝血因子活性低于1%，中度为1%-5%，轻度为5%-40%。2.出血频率：重度患者经常自发性出血，中度出血较频繁，轻度多在创伤后出血。...

1个回复 2024/7/31 11:38:21

血友病病情轻重主要依据凝血因子活性水平、出血频率和部位、关节损伤程度、治疗效果及生活质量影响来判断。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.凝血因子活性水平：轻度血友病患者凝血因子活性在5%-40%；中度在1%-5%；重度低于1%。2.出血频率和部位：轻度患者出血少且多为外伤后；中度出血较频繁，可有关节、肌肉出血；重度常有自发性出血，多在关节、内脏。3.关节损伤程度...

1个回复 2024/7/29 16:24:25

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

在日常生活中，时常可以看见一些血友病患者，血友病是一种难以治疗的血液疾病，具有遗传性。一般情况下采用药物治疗的方法来治疗血友病。血友病类型比较多样，当患上血友病时，建议先去医院进行血友病的检查，先确诊血友病的类型，再对症进行血友病的治疗。通常情况下，是通过药物来控制血友病的恶化。如果患者病情较轻，那么可以考虑使用IX浓缩剂进行治疗，如果病情严重，那么进行替代治疗，建议患者日常小心谨慎，避免受伤流血...

4个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于血液中某些凝血因子缺乏导致，男性患者居多。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.遗传类型：包括血友病A（甲）为性连锁隐性遗传；血友病B（乙）也是性连锁隐性遗传；因子XI缺乏症为常染色体不完全隐性遗传。2.发病特点：先天性出血性疾病中常见，出血是主要表现，如皮肤瘀斑、关节出血等。3.症状轻重：轻者可能在创伤或手术后出血不...

2个回复 2024/7/26 16:05:56

血友病是遗传性的出血性疾病，所以大部分是遗传造成的，但是也有少数是基因突变造成的。出血、凝血时间长是血友病患者最主要的表现。出血还会导致很多其他疾病。所以血友病患者在生活中一定谨慎，尽量避免出血，饮食上也要严格控制。高脂肪、油炸、刺激性和高纤维的食物不要吃。

4个回复 2023/4/23 17:04:52

血管性血友病是一种遗传性出血性疾病，由血管性血友病因子数量或质量异常导致。其治疗效果受多种因素影响，完全治愈较困难，但可通过治疗控制症状。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.疾病原理：血管性血友病因子异常影响血小板黏附与聚集，导致出血倾向。2.病情轻重：轻型患者症状较轻，重型则出血频繁且严重。3.治疗方法：包括补充缺乏的凝血因子、使用去氨加压素、抗纤溶药物等。4...

1个回复 2024/7/29 16:24:17

治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！

4个回复 2017/7/6 3:53:02

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

2个回复 2025/1/10 13:33:18

血友病轻微的情况也不容忽视，其影响程度受多种因素制约，如出血频率、关节损伤风险、治疗依从性、生活方式以及遗传因素等。 1.出血频率：轻微血友病患者出血频率相对较低，但仍可能在创伤或手术时出现较严重的出血。 2.关节损伤风险：即使是轻微出血，反复发生在关节部位也可能逐渐损害关节功能。 3.治疗依从性：按时接受预防性治疗，能有效减少出血和并发症，但不依从治疗可能增加风险。 4.生活方式：避免剧烈运动和...

1个回复 2024/11/5 14:43:08

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

女性患血友病丙的严重程度因人而异，一般相对较轻。多数情况下可以生育，但需综合多方面因素评估。包括病情控制、遗传风险、孕期管理、分娩方式选择及产后护理等。 1.病情程度：血友病丙患者凝血因子Ⅺ缺乏程度不同，症状轻重有别。轻度缺乏可能仅在严重创伤或手术时出血，重度缺乏则易自发出血。 2.遗传风险：血友病丙为隐性遗传，女性患者生育时，子女遗传风险取决于配偶基因。 3.孕期管理：孕期需密切监测凝血功能，必...

1个回复 2024/10/8 14:25:22

血友病患者外表多数情况下与常人无异，但在病情严重发作时可能会出现一些特征。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.关节出血：反复出血可致关节肿胀、变形，影响外观和活动。2.肌肉血肿：肌肉内血肿形成，可能导致局部肿胀、隆起。3.皮肤瘀斑：病情较重时，皮肤易出现瘀斑。4.口腔出血：牙龈、口腔黏膜出血，可能影响口腔外观。5.创伤后表现：轻微创伤后出血不止，伤口处外观...

1个回复 2024/7/29 16:23:13

关节出血：是血友病甲患儿的特殊表现之一，约见于75%的血友病甲患者，常发生在运动及创伤后，婴儿多为踝关节受累，儿童以膝关节受累常见，出血前有轻度不适，继而关节局部红，肿，热，痛，活动受限，如出血量少，治疗及时，关节血肿可被吸收，但关节的反复出血常导致关节软骨破坏，关节腔变窄，关节周围肌肉萎缩形成慢性血友病性关节炎，甚至关节畸形，功能丧失。

4个回复 2017/7/8 1:11:36

可以使用激素进行治疗的但是需要结合临床具体的病情进行不能盲目的自己使用的

2个回复 2025/1/24 10:06:07

患者您好，血友病是缺乏凝血因子所导致的疾病，大多数是先天性的，少部分是后天获得性血友病。凝血因子是参与体内止血的重要组成成分，凝血因子的缺乏会导致患者无法止血甚至深部出血。血友病最大的危害是关节腔的出血，可能会引起关节的畸形和疼痛，极大地影响患者的生活质量。祝您早日恢复健康。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

甲型血友病患者由于凝血因子Ⅷ缺乏，易出现出血症状，尿血较为严重，需及时处理。应尽快就医，避免延误病情。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.疾病原理：甲型血友病是凝血因子Ⅷ编码基因突变致功能缺陷，影响凝血。2.紧急处理：卧床休息，减少活动，避免加重出血。3.治疗方法：及时补充凝血因子Ⅷ，若无法获取，可用新鲜冰冻血浆替代。同时，遵医嘱使用止血药物，如氨甲环酸、止血敏...

1个回复 2024/7/31 11:38:32

你好，在有乳房发烫的情况下，可能是因为急性的细菌感染导致的。必须要对症的看外科，可以做体温检查以及血常规检查等，使用抗生素治疗，可以使用头孢菌素类抗生素输液治疗，因为红肿热痛都是属于炎症的表现。在治疗期间，避免服用辛辣食物，局部也可以使用红霉素软膏涂抹治疗等，必要时可以做乳房的超声检查等。

3个回复 2023/4/21 16:11:41

血友病患者由于凝血功能障碍，在选择镇痛药物时需谨慎，应避免使用可能加重出血风险的药物，如阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸钠、萘普生、吲哚美辛等。 1.阿司匹林：属于非甾体抗炎药，可能抑制血小板聚集，增加出血风险。 2.布洛芬：具有抗炎、镇痛作用，但可能影响血小板功能，对血友病患者不利。 3.双氯芬酸钠：能缓解疼痛，但可能导致胃肠道出血，血友病患者应慎用。 4.萘普生：有镇痛效果，然而会影响凝血机制，不适...

1个回复 2024/10/9 10:54:02

轻度血友病人服用盐酸乙哌立松片有可能引起内出血。血友病患者本身存在凝血功能障碍，而药物的作用机制、个体差异、合并用药、基础疾病情况以及用药剂量等都可能影响出血风险。 1.药物作用机制：盐酸乙哌立松片可能会影响血管平滑肌的紧张度，对于凝血功能异常的患者存在一定风险。 2.个体差异：不同患者对药物的反应不同，有些轻度血友病人可能对该药物较为敏感，容易引发内出血。 3.合并用药：若同时使用其他影响凝血功...

1个回复 2024/11/1 16:12:33

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，8岁小孩患病后，需要从疾病认知、日常护理、预防出血、治疗方法、定期检查等方面综合应对。 1.疾病认知：了解血友病的发病机制，是由于凝血因子缺乏导致的。常见的有血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。 2.日常护理：避免剧烈运动和外伤，注意保护关节。 3.预防出血：教导孩子自我保护，避免碰撞和尖锐物品。 4.治疗方法：按需补充缺失的凝血因子，如重组...

2个回复 2024/10/22 10:45:27

病情分析：1，血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如...

1个回复 2017/7/11 22:32:50

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，表现为出血倾向，由凝血因子缺乏导致，分为多种类型，治疗方法多样。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.病因：基因突变致凝血因子缺乏，多为遗传。2.症状：易自发或轻微外伤后出血，关节、肌肉等常见。3.类型：血友病A、B、C，分别缺乏因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ。4.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。5.治疗：补充缺乏的凝血因子，如重组人凝...

1个回复 2024/8/27 17:41:57

血友病是遗传性出血病，因凝血因子缺乏，有出血倾向，分甲、乙等型。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.病因：遗传导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏。2.症状：凝血时间延长，易自发性或轻微损伤后出血。3.分型：甲、乙、丙型，甲最常见。4.诊断：通过凝血功能检查等确诊。5.治疗：补充凝血因子，避免受伤。血友病虽无法根治，但规范治疗能控制病情，患者需注意防护。

1个回复 2024/8/20 16:28:25