血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

3个回复 2017/7/5 19:18:20

血友病乙根据病史，家族史和实验室检查典型病例诊断并不困难，FⅨ：C测定具有诊断意义，一些轻型病例或亚临床型病例由于无明显出血病史容易漏诊，常在外伤，拔牙和手术后出现异常出血而得到诊断。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，血友病也是基因突变的引起的病变的。一般来说，需要检查血友病的话还是需要做染色体检查的，这种情况的话建议及时做个羊水穿刺比较好的。

2个回复 2025/3/3 12:19:53

病例分析:足量补充，就可以，因子水平要达到50%以上意见建议:足量补充就可以

3个回复 2017/7/7 2:51:04

你好，在有乳房发烫的情况下，可能是因为急性的细菌感染导致的。必须要对症的看外科，可以做体温检查以及血常规检查等，使用抗生素治疗，可以使用头孢菌素类抗生素输液治疗，因为红肿热痛都是属于炎症的表现。在治疗期间，避免服用辛辣食物，局部也可以使用红霉素软膏涂抹治疗等，必要时可以做乳房的超声检查等。

3个回复 2023/4/21 16:11:41

治疗血友病水平较高的医院通常具备专业团队、先进设备、丰富经验、规范治疗流程和良好口碑等。 1.专业团队：拥有经验丰富的血液病专家、护士和康复治疗师，能为患者提供精准诊断和个性化治疗方案。 2.先进设备：配备先进的检测和治疗设备，如凝血因子检测仪器、基因诊断设备等，有助于准确诊断和监测病情。 3.丰富经验：在血友病的治疗方面积累了大量病例，对各种类型和复杂情况的血友病处理能力强。 4.规范治疗流程：...

1个回复 2024/10/9 17:40:48

您好，根据您说的情况应考虑无目前是没有补充第五因子的药物，指导意见:建议您到就近的医院看血液病科详细咨询诊治，及时治疗，祝早日康复!请接纳建议!

5个回复 2025/3/12 11:51:33

病情分析：你说的情况导致的病因主要是考虑存在血友病的问题引起的目前的症状对于这样的问题一般情况下甲型血友病的话主要是缺乏凝血因子VIII，乙型血友病的话主要是缺乏凝血因素IX，这样的情况需要去当地的血液病研究机构确诊治疗，一般情况下需要输入凝血因子才可以，这样的药物价格稍微贵一些，但是目前各省都有相关性的优惠政策，比如农合报销比例增加或者是其他大病补助等

2个回复 2024/1/31 20:08:19

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，治疗需要专业的医疗团队和先进的技术。选择治疗血友病出色的医院，要考虑医院的综合实力、专家团队、医疗设备、治疗经验、患者口碑等。 1.综合实力：包括医院的规模、医疗资源整合能力等。综合实力强的医院能为患者提供全面的治疗保障。 2.专家团队：经验丰富、专业水平高的专家团队，能制定更精准有效的治疗方案。 3.医疗设备：先进的检测和治疗设备有助于准确诊断和有效治疗。 4...

1个回复 2024/10/9 17:22:04

病情分析：血友病是遗传性出血疾病1、血友病是遗传性出血疾病2、根据你情况，血友病乙叫身上血通通都换上健康人的血他会治出根了吗？这是当然不可以的根治的；因为是病人的编码凝血因子IX的基因异常导致的，所以只是换血是不可以根治的

1个回复 2017/7/6 23:45:49

病情分析：血友病的主要症状时容易出血难以控制根据症状描述考虑属于脾气不足的问题建议补益脾气为主医生询问：请问饮食以及大小便舌质舌苔怎么样

1个回复 2017/7/5 18:07:12

问题分析:血友病甲有四种遗传方式：1.血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。2.正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。3.血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。4.男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女...

3个回复 2017/7/5 18:13:49

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。

5个回复 2017/7/5 15:16:18

患者你好，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。分为：血友病A（血友病甲）、血友病B（血友病乙）、血友病C（血友病丙）。祝健康。

5个回复 2023/4/23 17:04:52

病情分析：血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。腿肿是血友病的症状之一，他是关节炎的一种表现关节出血在血友病患者中是很常见的，最常出血的是膝关节，肘关节和踝关节.血液淤...

1个回复 2017/7/10 11:21:43

小儿血管性血友病的检查项目较多，包括出血时间测定、血小板计数、凝血因子检测、血管性血友病因子抗原测定、瑞斯托霉素辅因子活性测定等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.出血时间测定：通过特定方法测量出血停止所需时间，有助于判断出血倾向。 2.血小板计数：了解血小板数量是否正常，排除血小板异常导致的出血。 3.凝血因子检测：检测凝血因子Ⅷ、Ⅸ等的活性，判断凝...

1个回复 2024/11/19 16:18:59

化验尿常规看，考虑血尿。

2个回复 2017/7/6 18:43:39

您好，想要完全治愈血友病是不可能的，因为目前医学上还没有哪一种方法是可以完全治愈的，目前都只是停留在增加患者的凝血因子来防止出血，这需要长期治疗。对于血友病患者，其实相对与治疗来说，心态更加的重要，对于血友病患者，一定要保持良好的心态以及良好的生活状态，不要整天的郁郁寡欢，因为这对于恢复治疗是一点帮助也没有。

6个回复 2023/4/23 17:04:52

病情分析：甲型血友病是由于凝血因子Ⅷ缺乏所致，是一种X-连锁隐性遗传病，目前并无造血干细胞移植治疗血友病的方法根据医生建议进行替代疗法和药物治疗即可达到好的效果，如输注因子Ⅷ制剂，血冷沉淀物，凝血酶原复合物，血浆等，或者服用药物1-脱氧-8-精氨酸加压素和6-氨基乙酸生活护理：生活中注意预防出血，家人学会居家照顾，急性出血最好在家里就得到治疗

1个回复 2024/1/31 17:54:13

病情分析：您好，血友病乙是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，乙型血友病是由于凝血因子九（IX）缺乏引起。那么彻底治愈的办法目前来说还没有建议同前治疗，预防出血，如果要下地走路的话，那么至少要一周时间，当然也根据出血量。

1个回复 2017/7/8 3:35:49

血友病是一种X染色体伴性隐性遗传性疾病有阳性家族史且只花消影响男性发病。在遗传性凝血因子缺乏症中以血管性假血友病最多见其次为血友病血友病治愈率仅4%。

5个回复 2025/1/21 9:34:58

血友病是一种遗传性的血液疾病。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作。

2个回复 2017/7/7 6:54:11

血友病遗传中，少数代与多代对比涉及遗传概率、发病特征、基因携带情况、家族聚集性、疾病严重程度等数据支撑。 1.遗传概率：少数代遗传因样本少，数据波动大；多代遗传样本多，能更准确反映血友病X连锁隐性遗传规律，如男性发病、女性携带概率。 2.发病特征：少数代难以全面呈现症状多样性和严重程度差异；多代可分析不同年龄段、不同性别发病特点及病情进展。 3.基因携带情况：少数代不易发现潜在携带者；多代通过基因...

1个回复 2025/3/5 16:14:21

病情分析：血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲），血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现.新鲜全血，血浆或新鲜冰冻血浆(FFP)可用于凝血因子的替代...

1个回复 2017/7/7 0:43:43