你好，血友病的病因：血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，特别是出血关节、肌肉等出血，导致严重的关节肿胀及肌肉缺血坏死，长期发作可以影响骨关节的生长发育，导致关节畸形及肌肉萎缩，以致四肢活动困难，严重者不能行走。

2个回复 2024/1/31 15:12:23

血友病的症状有可能会引起局部疼痛以及功能障碍等现象，尤其是在活动方面，活动会出现明显的受阻。通常血友病就是一种血液疾病，一般最初常见的症状是出血，通常出现流血的症状，不排除是因为血肿或者是压迫周围神经的原因所导致。在血友病发作期间，可以在医生的指导下，通过氨基乙酸去氨加压素等药物来治疗。

1个回复 2022/11/7 15:17:19

血友病患者的症状表现在关节因长期负重产生自发出血。或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止，从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，因此应当避免剧烈运动。

1个回复 2021/9/10 18:22:05

血友病多数是与遗传有关，多发生在男性身上。该疾病主要症状表现是出血，出血后形成的血肿容易引起上呼吸道梗阻、压迫较近血管等现象。一般先进行局部止血，然后再采用输血浆或者替代疗法等方式治疗。虽然该疾病无法痊愈，但通过治疗后病情还是可以得到控制的。

1个回复 2021/9/10 18:22:05

血友病是一种出血性疾病。该遗传性疾病的发生主要是患者体内的凝血功能存在异常所造成。由于血友病的发生会导致患者终身都存在出血倾向，因此患者需要通过进行综合性的治疗的方式，来达到止血以及预防出血的目的。绝大多数血友病患者在接受了标准规范的治疗之后，都可以让自己相对能够正常生活。

1个回复 2021/9/15 17:59:47

血友病乙是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病的症状有可能会引起局部疼痛以及功能障碍等现象，尤其是在活动方面，活动会出现明显的受阻。通常血友病就是一种血液疾病，一般最初常见的症状是出血，通常出现流血的症状，不排除是因为血肿或者是压迫周围神经的原因所导致。在血友病发作期间，可以在医生的指导下，通过氨基乙酸去氨加压素等药物来治疗。

1个回复 2022/11/7 15:16:49

血友病一种遗传性疾病。其中血友病a和血友病b是X染色体性隐性遗传，表现为女性传递，男性发病，而血友病c为常染色体不完全隐性遗传。其中血友病a是缺乏凝血八因子，血友病b是缺乏凝血九因子，血友病c是缺乏凝血因子十一。临床上主要表现为反复自发性出血。临床上主要就是应用一些凝血因子进行治疗。

1个回复 2021/12/10 3:49:33

血友病是由于遗传或者基因的原因导致的。血友病因遗传导致的出血性疾病容易导致出现自发性出血倾向，建议做产前基因筛查。还是有一定的风险的。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病遗传方式主要是通过女性进行遗传，而且也可以通过隔代隐性进行遗传。血友病是属于一种遗传性凝血功能障碍性出血疾病。分为血友病a以及血友病B。多数有遗传病史，而且在幼年时就有可能会发病。患者有可能会出现轻度外伤后就会出现出血不止，男性发病率会高于女性，但是会通过女性传递，同时也有可能会出现隔代隐性遗传。

1个回复 2021/11/10 16:02:55

血友病具有不可治愈性，一般来说,血友病患者会有一定程度的凝血功能障碍,也就是说,因为病人的凝血因子缺乏,一旦病人感染这种疾病很难治疗,这种疾病有很强的遗传,很容易传给下一代,在日常生活中,只要适当的照顾,但不会影响生活。但是必须小心避免因瘀伤和青肿而出血。

1个回复 2021/9/10 18:25:16

血友病是由于遗传或者基因的原因导致的。血友病因遗传导致的出血性疾病容易导致出现自发性出血倾向，建议做产前基因筛查。还是有一定的风险的。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病的遗传方式主要就是基因的缺陷，基因缺陷会通过遗传导致下一代发生疾病。所以对于怀有血液病的患者要做染色体的检查，如果夫妻双方有一方有性病，在怀孕之后要对胎儿的羊水进行遗传学的检查，能够明确诊断胎儿是否患有血友病，一旦有病就可以提前引产，做到优生优育。

1个回复 2021/12/3 17:06:21

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病乙临床表现与血友病甲相似，主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症，临床表现不能与血友病甲鉴别，出血倾向的严重性与FⅨ:C水平相关，反复关节出血导致慢性血友病性关节病变和血肿形成，是其特征性的出血临床表现，创伤后出血，拔牙出血和手术后出血常见，并较严重，需要替代治疗才能止血，血友病乙的出血与创伤有关，“自发性出血”时也有创伤，只是创伤轻微不易引起注意。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病的临床表现：关节出血：为本病特征，常反复发生。血肿压迫组织或器官可出现相应症状。其他部位出血有皮肤、粘膜及肌肉出血，多发生在外伤后，也可有自发出血者。内脏出血：可有呕血、便血、尿血及咯血，颅内出血少见。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病甲病因：血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传，且具有定量遗传的特点。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的发病基础，导致内源性凝血障碍及出血倾向。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病甲旧称血友病甲，是因子Ⅷ的促凝成分减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。

1个回复 2017/8/30 17:00:02

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

你好，正常人的凝血机制是通过13种凝血因子的相互反应形成的。患有轻度血友病的凝血因子一般是在5%-30%之间，中度的血友病患者的凝血因子一般的是再1%-5%之间，中度的血友病患者的凝血因子是小于1%的。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病甲典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重关节，可有血肿形成和关节畸形，而皮肤、黏膜出血少见。

1个回复 2023/4/23 17:12:21