血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，产前诊断对于预防血友病患儿出生至关重要。一般来说，有血友病家族史，不做基因诊断通常不能直接进行产前诊断。这涉及到多种因素，如疾病特点、诊断方法、遗传规律、检测技术和伦理法律等。 1.疾病特点：血友病主要分为血友病A和血友病B，分别由凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ缺乏导致。其遗传方式为伴性隐性遗传。 2.诊断方法：基因诊断是明确致病基因的关键，不进行基因诊断，难以准确判断...

1个回复 2024/9/18 17:27:02

可以到当地的省级医院检查治疗就可以了，祝好

4个回复 2017/7/7 4:29:20

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，女性携带血友病基因，男性患病，据缺乏的凝血因子不同可分甲、乙、丙三类，前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传，出血是该病的主要临床表现。

2个回复 2024/1/31 15:27:08

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要与遗传因素有关。您姐姐的儿子患病，而姐夫家无此情况，您生孩子是否有患病风险，取决于多种因素，如血友病的遗传类型、家族遗传史、基因检测结果等。 1.遗传类型：血友病分为血友病A（凝血因子Ⅷ缺乏）、血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏），其遗传方式有所不同。血友病A和B均为X染色体隐性遗传。 2.家族遗传史：详细了解家族中是否还有其他人患有血友病，这对于评估您孩子的患病风险很重要...

1个回复 2024/10/21 9:25:53

你好，这种情况需要在当地医生的指导下咨询有关医院，祝你健康1

2个回复 2025/1/9 14:53:01

血友病是一种遗传性出血性疾病，其遗传率相对较高。要生育健康宝宝，需做好遗传咨询、产前检查、基因检测等。同时，了解血友病的遗传规律、孕期保健以及必要时的干预措施也非常重要。 1.遗传规律：血友病主要由基因突变导致，分为血友病A和血友病B两种类型。血友病A是由于凝血因子Ⅷ缺乏，血友病B是凝血因子Ⅸ缺乏。其遗传方式为伴性隐性遗传。 2.遗传咨询：夫妻双方在备孕前应进行遗传咨询，评估遗传风险。 3.产前检...

2个回复 2024/10/18 18:08:19

预防生出血友病小孩，需要从遗传咨询、产前检查、基因检测、健康生活方式和避免有害因素等方面着手。 1.遗传咨询：夫妻双方在备孕前，应前往医院遗传咨询门诊，了解家族中血友病的遗传情况。若家族中有血友病患者，更需详细评估遗传风险。 2.产前检查：怀孕后要按时进行产前检查，包括超声检查等，监测胎儿发育情况。 3.基因检测：通过基因检测技术，明确胎儿是否携带血友病致病基因。 4.健康生活方式：备孕期间，夫妻...

1个回复 2024/10/24 18:10:36

要避免生出血友病患儿，需从遗传咨询、产前检查、基因检测、健康生活方式、避免近亲结婚等方面着手。 1.遗传咨询：夫妻双方在备孕前，应咨询专业医生，了解家族中血友病的遗传情况，评估生育风险。 2.产前检查：孕期按时进行产检，包括超声检查等，及时发现胎儿异常。 3.基因检测：通过基因检测技术，明确夫妻双方是否携带血友病致病基因。 4.健康生活方式：保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，增强体质，减少孕...

2个回复 2024/10/14 12:48:59

怀孕22周担心自己是血友病携带者，进行产前诊断仍有一定机会，但需要综合多方面因素来判断，包括家族遗传情况、孕妇自身健康状况、检测方法的可行性等。 1.家族遗传：详细了解姨妈女儿的血友病类型及家族中其他亲属的患病情况，这对评估孕妇的风险至关重要。 2.孕妇健康：检查孕妇自身是否存在异常出血倾向、凝血功能是否正常。 3.检测方法：常见的产前诊断方法有基因检测、羊水穿刺等，不同方法的适用时间和准确性有所...

1个回复 2024/9/30 15:52:51

对于你说的这种情况的话，血友病属一种遗传性疾病，但是如果没有确诊的话，是可以生儿子的，可以进行产前诊断的，若产前羊膜穿刺确诊为血友病，再终止妊娠也是可以的，以减少血友病的出生率

2个回复 2017/7/10 12:35:11

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其发病原因主要包括遗传因素、基因突变、凝血因子缺乏、血管性血友病因子异常以及其他一些罕见因素等。 1.遗传因素：血友病具有明显的遗传倾向，多为性染色体隐性遗传。如果父母双方携带血友病致病基因，子女患病的风险增加。 2.基因突变：部分患者的发病是由于自身基因突变导致，而非遗传而来。 3.凝血因子缺乏：血友病A是由于凝血因子Ⅷ缺乏，血友病B则是凝血因子Ⅸ缺乏...

2个回复 2024/10/23 13:58:37

血友病是由于遗传或者基因的原因导致的。血友病因遗传导致的出血性疾病容易导致出现自发性出血倾向，建议做产前基因筛查。还是有一定的风险的。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

根据您的情况：1）可以在妊娠16周左右做三维彩超,通过外生殖器来判断性别,但是由于体位关系,可能不能正常显示胎儿的外生殖器.2）羊膜穿刺术：可以诊断胎儿是否有染色体方面或神经管的缺陷,通常在怀孕16～20周实施.通过染色体检查来判断胎儿性别,准确较高,但是羊水穿刺的有导致流产的风险.3）建议您联系当地的计划生育部位,实施医学需要的胎儿性别鉴定,应当由实施机构三人以上的专家组集体审核.

4个回复 2017/7/6 8:16:57

预防生出血友病小孩，要从遗传咨询、产前检查、基因检测、健康生活、避免风险因素等方面入手。 1.遗传咨询：夫妻双方在备孕前，应进行遗传咨询，了解家族中是否有血友病病史。若有，需评估遗传风险。 2.产前检查：怀孕后，按时进行产前检查，如超声检查等，监测胎儿发育情况。 3.基因检测：必要时进行基因检测，确定胎儿是否携带血友病基因。 4.健康生活：保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，增强自身免疫力。 ...

1个回复 2024/10/24 18:06:42

血友病是由于遗传或者基因的原因导致的。血友病因遗传导致的出血性疾病容易导致出现自发性出血倾向，建议做产前基因筛查。还是有一定的风险的。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

预防生出血友病小孩，要从遗传咨询、产前检查、健康生活、避免风险因素、定期体检等方面着手。 1.遗传咨询：了解家族遗传病史，若有血友病家族史，应向专业医生咨询生育风险和遗传规律。 2.产前检查：孕妇可进行基因检测、羊水穿刺等检查，以判断胎儿是否携带血友病基因。 3.健康生活：备孕期间，夫妻双方应保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动、规律作息、戒烟戒酒等，提高身体素质。 4.避免风险因素：孕期避免...

1个回复 2024/11/22 10:54:20

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

血友病是一种遗传疾病，性连锁遗传。没有传染性。主要是引起凝血功能障碍，表现为容易出血。皮肤或者是创伤以后有出血，容易鼻出血，消化道出血。一旦确诊，要注意安静生活，注意避免各种外伤。目前治疗除了平时的护理注意以外，治疗主要是替代疗法，补充凝血因子。因为本病是遗传疾病，所以做好产前诊断和基因分型，及时终止妊娠，保证优生。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，女性携带者与正常男性生育时，可通过遗传咨询、产前诊断等方式降低孩子遗传的风险。包括了解遗传规律、进行基因检测、选择合适的生育方式、孕期监测及产后检查等。 1.遗传规律：血友病的遗传方式为伴性隐性遗传。女性携带者生育时，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率为携带者。 2.基因检测：在备孕前，夫妻双方进行基因检测，明确基因携带情况。 3.生育方式：可选...

1个回复 2024/12/5 17:52:11

是容易遗传的，血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质，血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血，凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重，当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血，体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内，出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能...

2个回复 2025/1/15 10:31:10

血友病的遗传方式较为复杂，包括多种情况，如男性患者与正常女性婚配、正常男性与传递者女性婚配等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.男性患者与正常女性婚配：子女中男性均正常，女性为传递者。2.正常男性与传递者女性婚配：子女中男性半数正常，女性半数为传递者。3.基因突变：约30%无家族史的血友病由基因突变所致。4.遗传特点：血友病为伴X染色体隐性遗传疾病。5.发病机...

2个回复 2024/8/19 17:04:34

你该生个女儿,得病的可能性性小.可查血友病基因.

2个回复 2024/12/12 16:20:47

血友病乙病因，FⅨ的缺陷和分子结构异常是血友病乙的根本病理生理改变。1.FⅨ的结构和功能2.FⅨ基因和基因缺陷。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病的遗传方式主要有性染色体隐性遗传、基因突变导致的遗传等。性染色体隐性遗传较为常见，基因突变则相对少见。 1.性染色体隐性遗传：血友病A和血友病B大多属于这种遗传方式。男性患者与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为携带者；女性携带者与正常男性婚配，子女中男性有50%的概率患病，女性有50%的概率为携带者。 2.基因突变：部分患者是由于自身基因发生突变而致病，这种情况可能没有家族遗传史。 3....

2个回复 2024/10/9 11:07:59