你好，血友病甲的治疗：血友病甲局部可用纤维蛋白泡沫、明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部压迫止血。补充疗法。提高因子Ⅷ：C的活性。器官移植。抗FⅧ抗体的防治。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

获得性血友病通常是可以治愈的。然而，获得性血友病需要及时治疗。发现后，如果不积极治疗，将会出现组织坏死、肌肉萎缩、口腔出血和休克。对生命的威胁也相对较大。平时尽量不要饮食太油腻。获得性血友病是指在体内产生抗抑制因子?的特异性自身抗体而引起的出血性疾病。

1个回复 2021/12/17 21:23:40

你好，血友病甲病因：血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传，且具有定量遗传的特点。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的发病基础，导致内源性凝血障碍及出血倾向。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病甲旧称血友病甲，是因子Ⅷ的促凝成分减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。

1个回复 2017/8/30 17:00:02

血友病主要为先天性遗传疾病，但也存在后天获得的情况，称为获得性血友病，发病机制复杂，可能与自身免疫反应、药物副作用、恶性肿瘤、妊娠等因素有关。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.自身免疫反应：体内产生抗体攻击凝血因子，导致凝血功能障碍。2.药物副作用：某些药物如青霉素、头孢类抗生素、抗凝血药物等可能诱发获得性血友病。3.恶性肿瘤：肿瘤细胞释放物质干扰凝血因子功能...

1个回复 2024/7/31 11:43:54

你好，获得性血友病的症状表现：典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重关节，可有血肿形成和关节畸形，而皮肤、黏膜出血少见。关节腔出血为本病特殊表现之一，约65%病儿关节血肿，最常发生于膝、踝关节，同一部位可反复多次出血。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病是遗传性疾病，一般是不可以治愈的，至少在目前的水平之下是没有办法的。

4个回复 2017/7/5 17:22:51

获得性血友病患者生育存在一定风险，涉及凝血功能、遗传风险、孕期管理、分娩方式及产后恢复等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.凝血功能：患者凝血异常，孕期和分娩时出血风险增加。2.遗传风险：一般不遗传，但仍需评估。3.孕期管理：密切监测凝血指标，调整治疗方案。4.分娩方式：根据病情和身体状况选择合适方式。5.产后恢复：注意观察出血情况，及时处理。获得性血友病患...

1个回复 2024/8/30 15:29:24

获得性血友病的病因较为复杂，常见的包括自身免疫性疾病、恶性肿瘤、妊娠及围产期、某些药物使用以及感染等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，自身免疫系统异常可导致凝血因子抑制物产生。2.恶性肿瘤：尤其是淋巴增殖性疾病，如慢性淋巴细胞白血病等，会影响凝血功能。3.妊娠及围产期：女性在妊娠或产后期间，体内激素水平变化，...

1个回复 2024/7/29 16:24:28

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，能否治愈受多种因素影响，包括病因、病情严重程度、治疗及时性和有效性等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.病因：多由自身免疫性疾病、恶性肿瘤、妊娠等引起。2.病情严重程度：轻度患者出血症状相对较轻，重度则可能危及生命。3.治疗及时性：早期诊断并治疗，效果通常较好。4.治疗方法：包括止血治疗、替代治疗、免疫抑制治疗等。5.患者个...

1个回复 2024/8/27 18:29:36

获得性血友病的病因较为复杂，主要包括自身免疫性疾病、恶性肿瘤、妊娠及围生期、药物因素、感染因素等。 1.自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，自身免疫系统异常可导致凝血因子抗体产生。 2.恶性肿瘤：某些血液系统恶性肿瘤如淋巴瘤，实体瘤如肺癌、胃癌等，可能影响凝血机制。 3.妊娠及围生期：女性在妊娠及产后阶段，体内激素水平变化，可能引发获得性血友病。 4.药物因素：使用某些药物如青霉素、...

1个回复 2024/10/9 9:58:07

你好，这个病是指由于体内产生抑制因子的特异性，自身抗体而引起的出血病，虽然常有危及生命的严重出血，但是如果治疗及时，会达到有效的止血效果的。

3个回复 2017/7/7 18:36:00

获得性血友病的形成原因较为复杂，可能与自身免疫性疾病、恶性肿瘤、妊娠、药物使用及某些感染等因素有关。出现相关症状应及时就医检查。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，自身免疫系统异常攻击凝血因子，导致获得性血友病。2.恶性肿瘤：某些血液系统恶性肿瘤，如淋巴瘤，可影响凝血机制，引发本病。3.妊娠：女性在妊娠期间，体...

1个回复 2024/8/5 18:27:05

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，用药包括止血药物、替代治疗药物等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.止血药物：如氨甲环酸，可减少出血。2.替代治疗药物：常用的有人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ。3.免疫抑制剂：像环磷酰胺，有助于控制病情。4.糖皮质激素：例如泼尼松，能调节免疫。5.其他药物：利妥昔单抗对部分患者有效。获得性血友病的治疗需综合考虑，患者应在...

2个回复 2024/8/28 18:41:09

可以在医生的指导下服用维血宁或血友六灵散来治疗，多注意休息，保持充足睡眠，增加营养，忌寒凉，辛辣食物，尽量保持生活规律化的较好。

4个回复 2024/12/16 18:09:32

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，由自身免疫机制导致凝血因子缺乏。治疗方法包括止血治疗、替代治疗、免疫抑制治疗、去除诱因及预防并发症等。 1.止血治疗：局部止血可采用加压包扎、冷敷等方法。使用止血药物，如氨甲环酸、凝血酶等。 2.替代治疗：补充缺乏的凝血因子，常用的有人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等。 3.免疫抑制治疗：使用糖皮质激素，如泼尼松；免疫抑制剂如环磷酰胺等。 4.去除诱因：积极治疗原...

1个回复 2024/10/8 14:17:27

获得性血友病（acquiredhemophilia,AH）是指由于体内产生抑制因子Ⅷ（FⅧ）的特异性自身抗体而引起的出血病.虽然常有危及生命的严重出血,但是,如诊断正确,治疗及时,会达到有效的止血效果,治疗方案的确定取决于出血的严重程度和抗体特性.AH患者没有既往或家族出血史,其临床表现各异,绝大部分患者表现为突然发生的自发性出血,以软组织血肿,肌肉内出血,广泛皮下淤斑,胃肠道和泌尿生殖道出血为主...

3个回复 2017/7/7 15:54:56

你好人凝血因子Ⅷ主要对对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病还有就是获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗

1个回复 2017/7/6 6:38:47

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

1个回复 2017/7/5 12:27:38

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

1个回复 2017/7/8 0:26:01

你好。获得性血友病是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。虽然常有危及生命的严重出血，但是，如诊断正确、治疗及时，会达到有效的止血效果。治疗方案的确定取决于出血的严重程度和抗体特性。

4个回复 2017/7/10 11:27:17

继发性单克隆免疫球蛋白病的诊断根据血中出现单克隆免疫球蛋白或尿中出现单克隆免疫球蛋白轻链、有原发病存在、排除恶性浆细胞病，即可诊断本症。继发性单克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起临床表现或体征。病人的临床表现主要与其原发病有关。在少数情况下，单克隆免疫球蛋白具有抗红细胞、抗凝血因子或抗胰岛素特性，可引起溶血性贫血、获得性血管假性血友病或低血糖症。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，其病因复杂。能否治愈取决于多种因素，如病因、病情严重程度、治疗及时性和有效性等。如果无法完全治愈，可能需要定期注射药物来控制病情。 1.病因：获得性血友病可能由自身免疫性疾病、恶性肿瘤、药物等引起。明确病因对于治疗和预后判断很重要。 2.病情评估：包括出血的频率、部位、严重程度等。轻度出血可能较易控制，严重出血则治疗难度较大。 3.治疗方法：常见治疗方法有替代治...

1个回复 2024/11/15 9:36:55

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，由体内产生抑制凝血因子的自身抗体导致。其能否治愈受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗及时性和有效性等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.病情程度：轻症患者通过及时治疗，预后较好；重症者治疗难度大。2.治疗时机：早期诊断并治疗，能提高治愈可能性。3.治疗方法：包括止血治疗，如输注凝血因子；免疫抑制治疗，如使用糖皮质激素、环...

1个回复 2024/7/29 16:23:34

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，由体内产生抑制凝血因子VIII的自身抗体导致。其发病机制复杂，涉及免疫调节异常、基础疾病影响等。患者常表现为自发性出血、出血不止等症状，严重影响生活质量。 1.发病机制：自身免疫紊乱是主要原因，部分患者因恶性肿瘤、自身免疫性疾病等基础病引发。 2.症状表现：多部位自发性出血，如皮肤瘀斑、关节腔出血、肌肉血肿等。 3.诊断方法：包括凝血功能检查、凝血因子活性测定、...

1个回复 2024/10/16 14:32:22

获得性血友病的诊断需综合考虑临床表现、实验室检查等多种因素。包括出血症状、既往病史、凝血功能指标、抑制物检测及其他相关检查。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.临床表现：患者常出现自发性出血，如皮肤瘀斑、肌肉血肿、关节腔出血等。2.既往病史：了解有无自身免疫性疾病、恶性肿瘤、妊娠等可能相关的病史。3.凝血功能检查：包括活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，...

1个回复 2024/7/29 16:23:19

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，其检测项目主要包括凝血功能检查、因子活性测定、抑制物检测、自身抗体检测及影像学检查等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.凝血功能检查：如凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）等，可初步判断凝血异常。2.因子活性测定：测定凝血因子Ⅷ（FⅧ）、凝血因子Ⅸ（FⅨ）等的活性，明确因子水平。3.抑制物检测：包括B...

1个回复 2024/8/2 22:06:01

获得性血友病是一种罕见的出血性疾病，其症状多样，主要包括自发性出血、皮肤瘀斑、关节血肿、肌肉血肿、血尿等。 1.自发性出血：患者可能在没有明显外伤的情况下，身体各处突然出现出血，如鼻出血、牙龈出血等。 2.皮肤瘀斑：皮肤表面会出现大小不一、形状不规则的瘀斑。 3.关节血肿：关节内出血，导致关节肿胀、疼痛、活动受限，常见于膝关节、踝关节等。 4.肌肉血肿：肌肉内形成血肿，引起局部疼痛、肿胀和肌肉功能...

1个回复 2024/11/6 13:47:01