苯丙酮尿症是由常染色体隐性遗传所导致的疾病，这种是先天性氨基酸代谢障碍中比较常见的一种，临床症状会表现为出现智力低下、皮肤毛发色素浅以及鼠尿臭味，由于苯丙氨酸缺乏苯丙氨酸羧化酶这样不能转化为氨基酸，使得苯丙氨酸在血液、脑积液以及各种组织液中浓度增高。

1个回复 2021/10/18 12:28:41

苯丙酮尿症是通过常染色体隐形遗传方式来遗传的。这种疾病通常发生在近亲结婚生育的后代中，一旦得病大部分孩子会在3-6个月的时候身上开始出现症状，当长到一周岁的时候症状会变得非常明显。因此一旦确诊，孩子要及时进行饮食疗法。症状严重者，还需要通过药物来治疗。

1个回复 2021/7/19 17:04:30

苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传，如果父母均为致病进医的携带者，近亲结婚生育子女的发病率会比较高。苯丙酮尿症在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，本病主要是因为苯丙氨酸代谢途径中酶缺乏，导致苯丙氨酸不能转化为络氨酸，从尿液当中大量排出。主要的表现就是智力低下，色素脱失等。

1个回复 2021/10/18 12:28:41

苯丙酮尿症的遗传方式通常是由于常染色体显性遗传所导致。苯丙酮尿症的发病原因通常是体内的苯丙氨酸缺乏苯丙氨酸羧化酶，由于不能够及时的把苯丙氨酸转化成人体所需要的酪氨酸，所以苯丙氨酸会在人体的血液以及脑脊液当中存在，从而引起浓度升高，由于代谢的途径受到阻碍诱发疾病产生。

1个回复 2021/7/19 17:05:01

苯丙酮尿症遗传方式是常染色体隐形遗传。这种疾病多发生在近亲结婚的后代中，如果父母双方只是致病基因变异的携带者，父母自身通常不会发病，但是生育的后代有25%的几率患病。苯丙酮尿症主要是由编码苯丙氨酸羟化酶的基因发生了突变而造成的。得了这种疾病，患者需要严格控制饮食。

1个回复 2021/7/14 9:52:50

1型苯丙酮尿症是根据常染色体隐性遗传来传给下一代的，如果父母双方都是这个疾病基因的变异携带者，孩子有可能出现三种情况：1、如果父母都没有把这种疾病遗传给孩子，孩子是不会发病的。2、如果只有父亲或者母亲一方把这种基因遗传给了孩子，通常孩子是不会发病的。3、如果父母双方都把这种基因遗传给了孩子，孩子就会发病。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

0个回复 2024/11/8 16:54:11

苯丙酮尿症需要通过低苯丙氨酸饮食疗法的方式来对疾病进行治疗。患者除了需要通过饮食控制的方式来限制苯丙氨酸摄入之外，还可以在医生的指导下规范使用四氢生物蝶呤这种药物来进行治疗，与此来达到补充四氢生物蝶呤缺乏的效果。另外由于饮食治疗会导致患者血液中长链多不饱和脂肪酸以及DHA的水平比较低，因此患者需要通过补充长链多不饱和脂肪酸的方式来应对疾病。终生坚持饮食控制对苯丙酮尿症患者的身体是有着极大的益处的。

1个回复 2021/7/6 13:15:44

苯丙酮尿症是一种少见的遗传性代谢障碍疾病。苯丙酮尿症是遗传性疾病，当父母双方都带有苯丙酮尿症基因并且都将其传递给子女时，他们的子女就会遗传上苯丙酮尿症。为了避免苯丙酮尿症，最好避免近亲结婚，不过毕竟是隐性遗传，发病率还是很小的！

1个回复 2017/7/10 12:15:20

苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢疾病，其遗传方式复杂，涉及多种因素，包括基因类型、遗传模式、父母基因状况、家族遗传史和基因突变等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.基因类型：主要与苯丙氨酸羟化酶基因相关。2.遗传模式：常染色体隐性遗传。3.父母基因状况：父母双方均携带致病基因时，子女有患病风险。4.家族遗传史：家族中有患者，其他成员患病几率增加。5.基因突变：新的基...

1个回复 2024/8/29 15:22:55

苯丙酮尿症是可以遗传的，这种疾病是因为常染色体发生变异之后，导致患者身体内的氨基酸代谢出现问题，而引起的疾病。孩子出生72小时后，需要在医院里面采集足跟血，其中一个目的就是为了检查孩子是否存在苯丙酮尿症，一旦发现孩子患有这个疾病，家长需要听从医生安排，积极开展治疗工作。

1个回复 2021/3/23 10:26:15

苯丙酮尿症是氨基酸代谢病，具有遗传性，症状多样，治疗关键在于饮食。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.病因：苯丙氨酸羟化酶缺乏，导致苯丙氨酸代谢异常。2.症状：智能低下、惊厥发作、色素减少等。3.遗传方式：常染色体隐性遗传。4.诊断方法：血液检测苯丙氨酸浓度等。5.治疗方法：低苯丙氨酸饮食疗法，严格控制饮食中苯丙氨酸摄入量。总之，苯丙酮尿症需早诊断早治疗，通过饮...

6个回复 2024/8/22 18:06:59

根据你的检查来看这就是没有患苯丙酮尿症，苯丙酮尿症是一种代谢性遗传病如果治疗不及时可能造成严重后果

3个回复 2024/1/31 19:11:38

苯丙酮尿症是先天性疾病，三岁儿童仍可能患病。患病因素、症状、检查、治疗和预防等需了解。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.患病因素：苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低导致。2.症状表现：可能有智力低下、皮肤白皙、头发枯黄等。3.检查方法：通过血苯丙氨酸浓度检测等明确。4.治疗方式：低苯丙氨酸饮食，使用沙丙蝶呤等药物。5.预防要点：新生儿筛查，早发现早干预。总之...

1个回复 2024/8/20 14:30:59

0个回复 2024/11/8 17:23:44

0个回复 2024/11/8 15:15:56

小儿苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，治疗药物较少，主要依靠饮食控制。常见治疗方式包括饮食管理、药物辅助等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.饮食管理：严格控制苯丙氨酸的摄入，选择低苯丙氨酸的特殊食品。2.药物辅助：目前常用的药物有盐酸沙丙蝶呤片，可改善部分患者的代谢情况，但需遵医嘱使用。3.定期监测：定期检测患儿血液中苯丙氨酸浓度，以便调整治疗方案。4.补充营养：适...

6个回复 2024/8/22 17:55:16

苯丙酮尿症的诊断主要依靠临床表现、实验室检查等，包括血苯丙氨酸测定、尿蝶呤分析、基因检测、脑电图检查、智力测试等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.血苯丙氨酸测定：这是诊断苯丙酮尿症的主要方法。患儿血液中苯丙氨酸浓度通常会明显升高。2.尿蝶呤分析：用于鉴别苯丙酮尿症的不同类型。3.基因检测：有助于明确病因和遗传方式。4.脑电图检查：可了解患儿脑功能状况，辅...

1个回复 2024/9/18 10:23:38

苯丙酮尿症的确诊需要综合多种检查方法，包括血液检测、尿液检测、基因检测、脑电图检查、临床症状评估等。 1.血液检测：通过测定血苯丙氨酸浓度，若血苯丙氨酸浓度持续高于120μmol/L，可能提示苯丙酮尿症。 2.尿液检测：检测尿中苯丙酮酸等代谢产物的含量，辅助诊断。 3.基因检测：明确相关基因突变情况，有助于确诊和判断遗传类型。 4.脑电图检查：了解患儿大脑功能状态，辅助判断病情。 5.临床症状评估...

1个回复 2024/10/8 13:57:44

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病，是属于先天性氨基酸代谢障碍性疾病。这种疾病的典型临床表现为智力低下、皮肤及毛发色素浅淡、鼠尿臭味。这种疾病需要早发现、早诊断、早治疗。这种疾病目前不能够完全治愈，需要终生给予药物治疗，以改善患儿的症状。

1个回复 2021/4/26 14:05:47

唐氏综合症和苯丙酮尿症是不同的疾病，涉及病因、遗传特点等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.病因：唐氏综合症由染色体异常引起，苯丙酮尿症是基因突变所致。2.遗传：苯丙酮尿症有家族遗传倾向，唐氏综合症一般无遗传规律。3.发病机制：唐氏综合症是减数分裂中染色体分离异常，苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍。4.临床表现：唐氏综合症有特殊面容等，苯丙酮尿症主要影响神经...

1个回复 2024/8/23 15:44:42

你好，这是一种基因遗传的疾病，夫妻一方有此病的话，有可能遗传孩子的。

2个回复 2017/7/6 19:11:19

对于苯丙酮尿症的治疗，临床上以饮食治疗为主。也就是减少摄入含苯丙氨酸成分的食物，比如，母乳、牛奶、羊奶等，苯丙氨酸的含量都比较高，都不适合患者进食。而藕粉、土豆、小米、菠菜等含苯丙氨酸较少，患者可以适当使用。如果患者症状比较严重，也可以应用四氢生物喋呤以及左旋多巴等药物进行治疗。

1个回复 2021/7/6 12:28:08

苯丙酮尿症的治疗方法包括饮食疗法和药物治疗。受到苯丙酮尿这种危害的患者，可以通过饮食疗法的方式，让血液中所含有的苯丙氨酸保持在一个相对稳定而又正常的范围之内，而且患者在治疗期间一定要注意定期监测体内的血苯丙氨酸水平。而临床上最为主要的帮助治疗苯丙酮尿症的药物为四氢生物蝶呤。

1个回复 2021/7/6 13:40:17

苯丙酮尿症的筛查项目包括多种，如尿液、血液检查及相关试验等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.DNA检查：是确诊的金标准。2.尿三氯化铁试验：可初步筛查。3.血苯丙氨酸和酪氨酸定量检测：基本确诊典型型苯丙酮尿症。4.尿生物喋呤分析：用于怀疑特定类型苯丙酮尿症的初步诊断。5.BH4负荷试验：辅助诊断相关酶缺乏型苯丙酮尿症。通过这些筛查项目，能帮助尽早发现和诊断苯...

1个回复 2024/8/20 16:28:53

苯丙酮尿症主要的治疗方法是药物治疗，同时需要配合食疗来改善病情。到确诊病情之后，患者需要积极配合医生来服用四氢生物蝶呤进行补充可以对症状进行一定的改善，在服用药物期间患者需要拒绝含有苯丙氨酸的食物，比如蛋糕以及奶酪或者是坚果等，对于土豆或者是豆浆也要少喝。

1个回复 2021/5/18 12:44:58

苯丙酮尿症是体内苯丙氨酸代谢异常而引起的，属于一种遗传性疾病。这种疾病应早发现、早确诊、早治疗。已经确诊，首先要开始饮食治疗，需要用低苯丙酸饮食，这种饮食应持续到青春期以后，可避免引起智力低下。有必要时可给予药物治疗，常用的药物有左旋多巴、四氢生物蝶呤。

1个回复 2020/11/10 14:15:40

苯丙酮尿症是一种人体苯丙氨酸代谢障碍性疾病。最简单的治疗办法就是减少苯丙氨酸食物的摄入，可以吃苯丙氨酸含量少的食物，如土豆、小米、菠菜等，同时注意维生素和无机盐的充分补充。治疗苯丙酮尿症常用的药物有四氢生物喋呤、5-羟色胺以及L-多巴类药物等。

1个回复 2021/7/14 10:18:57

苯丙酮尿症是常见单基因遗传病，为常染色体隐性遗传，受多种因素影响，包括基因突变、酶活性缺乏等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.基因突变：苯丙氨酸羟化酶基因的突变，导致肝脏缺乏相关酶活性。2.代谢紊乱：血液、脑脊液和组织液中苯丙氨酸浓度极高。3.发病率差异：不同种族、地域发病率不同，中国北方高于南方。4.代谢产物异常：儿童尿液中含大量苯丙氨酸代谢产物。5.疾...

2个回复 2024/8/23 15:44:39