对婴儿可以喂养特制的低苯丙氨酸奶粉，为幼儿添加辅食时应以淀粉类。蔬菜和水果等低蛋白食物为主，忌用肉，蛋，豆类等含有蛋白质高的食物，饮食控制期间定期检测血液中苯丙氨酸浓度同时注意检测患儿的生长发育情况。

4个回复 2017/7/7 17:42:32

苯丙酮尿症特制奶粉主要有国产、进口以及不同年龄段适用等种类。常见的有华夏2号、能全特、纽贝瑞等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.国产：华夏2号奶粉，针对苯丙酮尿症患儿营养需求研发。2.进口：能全特奶粉，营养成分合理，满足患儿生长需要。3.年龄分段：纽贝瑞奶粉有适合不同年龄段患儿的产品。4.特殊配方：如某些添加特定氨基酸组合的奶粉。5.低苯丙氨酸含量：部分奶粉严格控制苯...

1个回复 2024/8/27 17:41:59

小儿苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍性疾病，由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，导致苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸，从而在体内蓄积。其主要表现为智力发育迟缓、皮肤白皙、尿液有鼠尿味等。 1.病因：苯丙氨酸羟化酶基因发生突变，导致酶活性降低或丧失。 2.症状：患儿出生3-4个月后逐渐表现出智力发育落后、头发由黑变黄、皮肤白皙、尿液和汗液有鼠尿味。 3.诊断：通过新生儿足跟血筛查，检测血苯丙氨酸浓度，结...

1个回复 2024/10/9 17:35:08

苯丙酮尿症患者饮食有诸多限制，包括含苯丙氨酸高的食物、部分蛋白质来源等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.高苯丙氨酸食物：如动物乳制品、豆制品、坚果等应避免。2.普通蛋白质：不能完全吃普通食物，以防苯丙氨酸摄入过量。3.特制食品：需食用人工制作的无（或低）苯丙氨酸蛋白质食品。4.天然蛋白质：可少量选用优质蛋白，如鱼肉、虾肉、鸡肉等。5.其他注意：控制蛋白质摄入量...

3个回复 2024/9/6 17:57:29

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍性疾病，由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低，导致苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸，从而在血液和组织中积累。其症状表现多样，对患者的生长发育和智力有严重影响，需早发现早治疗。 1.病因：主要是苯丙氨酸羟化酶基因缺陷，导致酶活性不足。 2.症状：患儿出生数月后出现智力发育迟缓、皮肤白皙、头发枯黄、尿液有鼠尿味等。 3.诊断：通过新生儿足跟血筛查、血液苯丙氨酸和酪氨酸...

1个回复 2024/11/15 10:36:38

这种情况应该注意饮食，可以低苯丙氨酸饮食，可以使用特制的低苯丙氨酸奶粉喂养，到幼儿期添加辅食时应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主。具体治疗可以到正规医院儿科就诊根据具体病情采取相应的治疗。

2个回复 2017/7/5 19:07:57

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍性疾病，由于苯丙氨酸羟化酶缺乏或其辅酶四氢生物蝶呤缺乏，导致苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸，从而在体内蓄积。其症状、诊断、治疗、预防及遗传特点等方面都有独特之处。 1.症状：患儿出生时正常，3至4个月后逐渐出现皮肤白皙、头发变黄、尿液和汗液有鼠尿味等。还可能伴有智力发育迟缓、癫痫发作等。 2.诊断：通过新生儿足跟血筛查，检测血苯丙氨酸浓度可确诊。 3.治疗：主要是...

1个回复 2024/9/27 14:54:45

苯丙酮尿症的筛查项目包括多种，如尿液、血液检查及相关试验等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.DNA检查：是确诊的金标准。2.尿三氯化铁试验：可初步筛查。3.血苯丙氨酸和酪氨酸定量检测：基本确诊典型型苯丙酮尿症。4.尿生物喋呤分析：用于怀疑特定类型苯丙酮尿症的初步诊断。5.BH4负荷试验：辅助诊断相关酶缺乏型苯丙酮尿症。通过这些筛查项目，能帮助尽早发现和诊断苯...

1个回复 2024/8/20 16:28:53

新生儿得了苯丙酮尿症应该要在饮食上引起注意，平时要控制苯丙酰胺的摄入量，要选择合适的奶粉给宝宝喂养。苯丙酮尿症很可能会影响到智力，如果不及时的干预，可能会出现先天性痴呆，得了苯丙酮尿症应该要给宝宝吃医疗食品，另外等宝宝大一些后，也应该要注意饮食。

1个回复 2021/4/27 10:24:55

小儿苯丙酮尿症患儿出生时表现正常，新生儿期无明显症状，部分患儿可能出现喂养困难，呕吐易激惹等非特异性症状。未经治疗的患儿3～4个月后逐渐表现出智力、运动、发育落后，头发由黑变黄，皮肤白。全身和尿液有特殊鼠臭味常有湿疹。

1个回复 2021/12/23 16:57:41

苯丙氨酸代谢异常引起的，苯丙氨酸羟化酶活性降低或四氢生物喋呤缺乏，均可导致苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，从而导致苯丙氨酸及其旁路代谢产物苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，引起脑损伤而发病，可能会引起智力低下，可能生活失去自理能力。一般尽早治疗，低苯丙氨酸饮食。不会影响到智力和寿命的。所以说需要配合医生的指导治疗。

1个回复 2023/2/21 17:13:51

苯丙酮尿症新生儿的表现会出现呕吐、喂养困难、容易激惹等非特异性的特征。等到新生儿在3~4个月左右就会出现运动发育落后、智力发育落后、生长速度减慢，尿液当中会有明显的鼠尿臭味，对于这种疾病是一种隐形性遗传疾病，出现这种疾病之后需要及时的进行治疗，越早治疗效果就会越好，避免对于孩子的神经会造成严重的损伤。

1个回复 2021/6/8 10:30:25

苯丙酮尿症儿在初期的时候会出现生长发育迟缓，苯丙酮尿症属于是氨基酸代谢病变，和遗传有直接的关系。大多数的新生儿在出生4~9个月之后会出现智力发育落后，同时伴有语言发育障碍，随着病情不断的发展，还会出现小脑畸形以及癫痫，或者是肌张力有明显的增高以及低下。

1个回复 2021/6/8 10:48:26

新生儿患有苯丙酮尿症，主要的治疗方法是避免食用高苯丙氨酸的食物，而需要食用低苯丙氨酸的食物，必要时可以到医院在医生的指导下定制相应的饮食方案。通过上述的食疗方法，将幼儿的血苯丙氨酸浓度调整到正常水平，从而避免苯丙氨酸增高对幼儿的神经系统和其他组织造成伤害。

1个回复 2021/7/6 12:55:56

新生儿苯丙酮尿症，建议可以使用饮食疗法进行治疗，对于不严重的新生儿可以使用母乳喂养，避免使用奶粉喂养。因为母乳中的丙甲氨酸含量比较少，营养元素也是比较丰富的，能够有效的加快疾病的恢复。对于比较严重的新生儿，可以使用无苯丙氨酸的特殊配方奶粉喂养。

1个回复 2021/4/20 17:06:17

小儿苯丙酮尿症的预防应避免亲缘结婚，杂合子之间不应婚配。开展新生儿筛查，以早期发现PKU病儿，早期开始治疗以防止发生智力低下。对于高危家族可做产前诊断，以决定是否作选择性人工流产，对有本病家族史的夫妇必须采用DNA分析或检测羊水中蝶呤等方法对其胎儿进行产前诊断。

1个回复 2021/12/23 16:59:12

新生儿得了苯丙酮尿症，需要早期诊断，早期进行治疗和控制，因为此类疾病属于遗传代谢性疾病，目前并没有特别好的根治办法。但如果早期发现，通过积极有效的治疗和控制，也是能够缓解病情降低对孩子的影响和损伤的。当然这也是长期持续的一个过程，除了治疗以外还需要做好康复训练以及相关的护理。

1个回复 2021/7/14 9:50:27

新生儿苯丙酮尿症的症状通常表现为生长发育迟缓，也有可能会出现抽搐以及肌张力增高的现象，并且会伴随兴奋不安以及多动和异常行为的情况。另外还有可能会出现皮肤干燥以及湿疹和皮肤划痕症的症状。需要及时到医院儿科做进一步检查，然后采取低苯丙氨酸饮食的方式进行改善。

1个回复 2021/10/18 12:28:22

你好，明确新生儿苯丙酮尿症，需要及时治疗，越早治疗，预后越好。否则会影响孩子智力发育。这个是一种遗传代谢性疾病，是一种常染色体隐性遗传病，宝宝出生时一般正常，在3到6个月时开始出现症状，包括智能发育落后、皮肤白皙、尿液及汗液有明显鼠尿臭味。

1个回复 2021/11/26 11:53:06

0个回复 2024/11/28 11:47:25

小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有染色体缺陷，但无症状，近亲结婚者子女发病率高。患儿出生时正常，随着进奶以后，一般在3～6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显。该病已作为产科新生儿常规筛查项目之一。

1个回复 2021/12/23 16:59:13

早期会有智力下降，并且因黑色素合成不足，毛发、皮肤和虹膜色泽变浅，皮肤干燥，有的常伴湿疹，同时由于尿和汗液中排出苯乙酸，呈鼠尿臭味。诊断一旦明确，应尽早给予积极治疗，主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小，效果愈好。

1个回复 2021/11/8 9:59:26

0个回复 2024/11/28 10:23:12

唐氏综合症和苯丙酮尿症是不同的疾病，涉及病因、遗传特点等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.病因：唐氏综合症由染色体异常引起，苯丙酮尿症是基因突变所致。2.遗传：苯丙酮尿症有家族遗传倾向，唐氏综合症一般无遗传规律。3.发病机制：唐氏综合症是减数分裂中染色体分离异常，苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍。4.临床表现：唐氏综合症有特殊面容等，苯丙酮尿症主要影响神经...

1个回复 2024/8/23 15:44:42

苯丙酮尿症是遗传病，因酶缺乏致代谢异常。治疗需长期控制苯丙氨酸摄入，涉及饮食、监测等方面。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.疾病原理：苯丙氨酸代谢所需酶缺乏，代谢物蓄积影响身体。2.症状表现：特殊体味、皮肤毛发颜色异常等。3.治疗原则：限制苯丙氨酸摄入，以特殊食品为主。4.治疗时间：通常要坚持到青春期以后。5.监测重要性：定期检测血苯丙氨酸水平，调整饮食。苯丙...

1个回复 2024/8/23 15:44:43

小儿苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，治疗药物较少，主要依靠饮食控制。常见治疗方式包括饮食管理、药物辅助等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.饮食管理：严格控制苯丙氨酸的摄入，选择低苯丙氨酸的特殊食品。2.药物辅助：目前常用的药物有盐酸沙丙蝶呤片，可改善部分患者的代谢情况，但需遵医嘱使用。3.定期监测：定期检测患儿血液中苯丙氨酸浓度，以便调整治疗方案。4.补充营养：适...

6个回复 2024/8/22 17:55:16

建议复查看看如果是的话早期治疗还可以

5个回复 2025/1/23 11:35:12

苯丙酮尿症的特征有多种。苯丙酮尿症是一种遗传性代谢病，在出生时没有明显症状，一般在三个月以后会出现特征，比如发育缓慢、智力发育迟缓等，随着年龄的增长和辅食的添加，语言障碍也会凸显出来，再就是会有肌张力下降、嗜睡等症状。一岁时特征明显，比如皮肤比较干燥、毛发颜色浅、有体味等。

1个回复 2021/7/6 13:25:20

苯丙酮尿症是先天性遗传疾病,在出生时应该做新生儿筛查(同时查先天性甲状腺功能减退)的.北京的儿童医院,儿研所和妇产医院应该能作这方面的检查,一旦确诊,首先予以低苯丙氨酸饮食治疗和对症处理.

5个回复 2017/7/10 12:22:03