你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

你好，你的情况21三体综合征风险值是1：13065说明是低风险。这个可以帮助排出21三体综合征的患病风险，后面只要正常检查即可。

2个回复 2025/1/26 11:01:23

唐氏筛查结果若提示21三体风险，需引起重视。涉及因素包括筛查准确率、孕妇年龄、家族遗传、孕期环境、胎儿自身发育。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.筛查准确率：唐氏筛查并非百分百准确，存在一定假阳性和假阴性。2.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患21三体综合征的风险越高。3.家族遗传：家族中有相关遗传病史，风险增加。4.孕期环境：孕期接触有害物质、病毒感染等影响...

1个回复 2024/7/30 16:51:42

唐氏筛查是用来判断胎儿患有先天愚型或者神经管缺陷的一种安全检查方式。的筛查风险虽然到临界风险，但还是在正常范围值之内的，如果对此结果感觉很担心，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿的健康情况，羊水穿刺的最佳时间为孕16～20周。

1个回复 2021/9/9 10:35:04

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

你的情况是属于高风险的，高于270分之一的话，就建议要做羊水穿刺了。现在的穿刺都是在B超下作的，风险会小很多，但是最大的一个风险就是会有1%的可能性会流产。建议你是做的。

2个回复 2017/7/10 19:13:56

这个是提示有临界高危的，因为高于1/270就是高危，所以现在的患病可能性还是比较大，因为这个疾病是不能治疗的，所以是需要及时完善检查的建议是可以到正规医院查一下羊膜穿刺，确定是不是有患病的

4个回复 2017/7/13 9:13:43

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.提醒的是，唐氏筛查只是概率筛查，如果要确诊还必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

4个回复 2017/7/6 2:40:46

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

你好，你以上的这些属于遗传性疾病的筛查，都在正常范围之内，故不必担心，由于你是大龄孕妇，患的概率比较大，故你仍须谨慎一些。不放心的话，可以在孕期做定期检查。

1个回复 2021/9/30 14:29:39

你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等

2个回复 2025/1/22 10:17:29

唐筛21和18三体综合征都存在风险，其危险程度受多种因素影响，如发病率、症状、预后、治疗难度、对胎儿影响等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.发病率：21三体综合征发病率相对较高。2.症状：21三体综合征常导致更明显的智力和身体发育障碍。3.预后：21三体综合征的预后相对较差。4.治疗难度：二者治疗都有难度，但21三体综合征可能更具挑战性。5.对胎儿影响：21三...

1个回复 2024/8/15 18:00:42

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

您好，既往生育过21三体综合征胎儿，夫妻需要做遗传咨询，需要查双方染色体看一下。此病是遗传引起，需要查双方染色体有无异常

3个回复 2017/7/6 1:32:38

您好，第二次个检查的1：331属于高风险，建议进行羊水穿刺检查。唐氏筛查就是一种异常风险的评估检查，是国际通行的检查方法，无论高危与低危都不是绝对的，只是建议高危孕妇做羊水进一步诊断，目的是降低人群的先天愚型发生率，提高人群整体质量，就你个人来说，如果是高风险仅是建议做羊穿，不是强迫。

5个回复 2017/7/6 22:22:45

18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57

0个回复 2018/2/8 9:11:58

无创DNA基因检测是一种孕期的检测方法，通过采集孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。对于是否有必要做，取决于多种因素，如孕妇年龄、唐筛结果等。它和唐氏筛查在检测原理、准确率、适用人群等方面存在区别。 1.检测原理：无创DNA检测胎儿游离DNA，唐氏筛查通过测定孕妇血清指标评估风险。 2.准确率：无创DNA准确率较高，尤其对21、18、13三体综合征。唐氏筛查准确率相对较低。 3.适用人群：唐筛适用于所...

3个回复 2024/10/15 11:26:44

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医...

3个回复 2017/7/7 4:18:27

您好，虽然现在21三体综合征的风险是比较高，但是也只是说胎儿是21三体综合征的可能性为一百三十四分之一而已，并不能肯定胎儿一定是异常的，你还是可以进一步检查确定胎儿是否是21三体儿，如果不是，还是可以要的。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么...

3个回复 2017/7/6 7:14:56

病情分析：你好，唐氏筛查不能辨别胎儿的性别，这是评估胎儿有21三体综合征、18三体综合征和神经管畸形的可能性有多大，也不能确定胎儿一定有以上三种异常。指导意见：鉴定胎儿的性别是违法的行为，所以医生在没有医学要求的情况下，一般是不会为孕妇鉴定胎儿性别的。

4个回复 2024/12/18 11:59:03

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。21三体综合征的截断值是1:270，也就是说在这个风险系数以下就是低风险，在这个风险系数以上就是高风险，您的检查结果是1:156是属于高危的，应该注意到医院进行DNA检查确诊或者排除胎儿发生21三体综合征可能。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查是通过检测母体血清中常用标志物的浓度，结合孕妇的年龄、体重和采血时的孕周等，计算胎儿罹患21三体综合征、18三体综合征及NTD发生风险的检测方法。如果检查的值属于高风险，一般建议需要做羊水穿刺手术，检测遗传基因，排除胎儿有没有异常。

2个回复 2021/9/30 14:24:09

唐氏筛查是通过检测母体血清中常用标志物的浓度，结合孕妇的年龄、体重和采血时的孕周等，计算胎儿罹患21三体综合征、18三体综合征及NTD发生风险的检测方法。如果检查的值属于高风险，一般建议需要做羊水穿刺手术，检测遗传基因，排除胎儿有没有异常。

2个回复 2018/8/21 14:35:42

你好！据你的叙述分析考虑一般1:270以上都认为是高风险了，对于这种情况通常需要做羊水穿刺，注意动态观察。建议你18-20周做羊水穿刺，22-26周做四维彩超排除胎儿畸形，发现问题及时对症处理，注意休息，注意心情舒畅，注意饮食营养，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等，多吃新鲜蔬菜及水果以及含维生素高的食物，定期孕检。

2个回复 2017/7/12 12:06:59