染色体异常怀孕可能会有多种表现，如胎儿发育迟缓、多发畸形、唐筛异常、流产、死胎等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.胎儿发育迟缓：染色体异常可能影响胎儿的正常生长发育，导致其体重、身高低于同孕周的正常胎儿。2.多发畸形：常见的有心脏结构异常、神经管缺陷、肢体畸形等。3.唐筛异常：唐筛结果可能提示高风险，提示胎儿染色体异常的可能性较大。4.流产：在孕早期，...

2个回复 2024/9/18 10:23:50

孩子身高矮染色体异常，考虑是由于遗传因素、物理因素、化学因素、生物因素和患者自身免疫性疾病等有一定的关系。在受精卵形成的时期，由于接受到了天然的辐射和人工辐射等因素，就会造成染色体出现异常。在日常生活中也会接触到化学的物质，比如环境污染、室内有害物质超标等都会导致染色体发生异常。

1个回复 2021/3/30 14:37:09

正常情况下，胎儿颈部透明带厚度不会超过3mm，颈部透明带厚度明显增厚提示胎儿有染色体疾病。由于这种检查不是确诊的依据，建议进一步进行羊水穿刺或脐带血的检查，看胎儿染色体有无异常。若无异常就不必过度担心了。医生询问：

3个回复 2025/2/5 9:02:03

染色体异常的妈妈可能会给胎儿发育带来多种问题，如导致胎儿畸形、智力障碍、生长发育迟缓、增加流产风险等。 1.胎儿畸形：染色体异常可能引起胎儿器官结构异常，如心脏、肾脏、颅脑等器官的畸形。 2.智力障碍：部分染色体异常会影响胎儿大脑发育，导致智力低下。 3.生长发育迟缓：胎儿的身高、体重等生长指标可能落后于正常水平。 4.增加流产风险：染色体异常容易导致胚胎发育不良，从而增加自然流产的几率。 5.其...

3个回复 2024/10/18 11:23:34

13岁，1，26米，你的身高明显低于同龄人。缺少染色体要看缺少什么染色体，如果是性染色体有不孕可能。

2个回复 2024/12/13 14:27:26

你好，要检查父母的染色体，可以通过采取父母双方的活性细胞来检测染色体是否异常，如带有毛囊手毛发，这就不需要抽血了。但是你现在是胎儿的唐氏筛查有问题，是应该检查胎儿的染色体，而不是去检测父母的染色体来间接推测，检查胎儿的染色体除了羊水穿刺和抽胎儿脐血，就没有再简单有效的检查方法了。医生询问：

2个回复 2017/7/6 4:19:06

胎儿染色体多了一个mar（标记染色体），可能由多种因素导致，如遗传因素、染色体变异、环境影响等。这可能会对胎儿的发育和健康产生不同程度的影响。 1.遗传因素：父母双方染色体存在异常，可能遗传给胎儿。 2.染色体变异：在胚胎发育过程中，染色体发生自发的结构或数量改变。 3.环境影响：孕妇接触有害物质，如化学毒物、辐射等，增加染色体异常风险。 4.高龄孕妇：年龄较大的孕妇卵子质量下降，易出现染色体异常...

1个回复 2024/10/9 9:33:03

染色体一般是46对，xy就是男性xx就是女性，q表示染色体长臂，h表示次缢痕，出现加号有可能异常不过不一定会严重，继续保持彩超B超等检查，胎儿的详细的彩超数据结果如何的呢？

2个回复 2025/1/17 10:25:46

胎儿性染色体高风险是指胎儿的性染色体存在异常的可能性较高，可能由多种因素引起，如遗传因素、环境因素、孕妇年龄、孕期感染、药物影响等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能增加胎儿染色体异常的风险。2.环境因素：孕妇长期暴露于有害化学物质、辐射环境中，可能影响胎儿染色体。3.孕妇年龄：高龄孕妇卵子质量下降，染色体异常几率相对升高...

1个回复 2024/9/18 10:23:56

怀疑染色体异常时，通常需要进行多种检查来明确诊断，包括外周血染色体核型分析、羊水穿刺染色体检查、绒毛膜穿刺染色体检查、脐血穿刺染色体检查、基因芯片检测等。 1.外周血染色体核型分析：通过抽取外周血，对其中的细胞进行培养和染色，观察染色体的形态、结构和数目，可发现常见的染色体异常。 2.羊水穿刺染色体检查：一般在妊娠中期进行，抽取羊水，分析胎儿的染色体情况，有助于诊断胎儿是否存在染色体异常。 3.绒...

1个回复 2024/11/22 11:55:10

你好这个情况考虑生男生女是概率问题，考虑与高潮无关系，可以定期孕检的

2个回复 2024/12/25 9:58:58

染色体异常的检查方法多样，包括外周血染色体检查、羊水穿刺染色体检查、绒毛穿刺染色体检查、脐血穿刺染色体检查、胚胎植入前遗传学诊断等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.外周血染色体检查：通过抽取静脉血，分析其中的染色体情况，适用于怀疑有遗传疾病的成人。2.羊水穿刺染色体检查：一般在孕16-22周进行，在B超引导下抽取羊水，检测胎儿染色体，能明确胎儿是否存在染色体异...

1个回复 2024/9/18 10:23:54

胎儿染色体检查是评估胎儿健康状况的重要手段，包括羊水穿刺、无创DNA检测、绒毛膜穿刺、脐血穿刺、染色体核型分析等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.羊水穿刺：在超声引导下，抽取羊水进行染色体分析，能较全面地检测染色体异常，但有一定流产风险。2.无创DNA检测：通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，对常见染色体异常有较高的准确性，风险较低。3.绒毛膜穿...

1个回复 2024/9/18 10:23:44

你好！染色体异常，胎儿畸形会导致流产夫妻双方需要做个染色体检查，看看染色体是否正常。如果异常，会增加胎儿畸形的概率，导致流产。祝您开心！

5个回复 2024/1/31 18:06:24

通过算月份来知晓胎儿性别是没有科学依据的。胎儿性别由染色体决定，与怀孕月份无关。科学的胎儿性别鉴定在我国是被严格禁止的。影响胎儿性别的因素主要有染色体、遗传、环境等。 1.染色体：人类有23对染色体，其中第23对是性染色体。女性为XX染色体，男性为XY染色体。当精子携带的X染色体与卵子结合，胎儿为女性；当精子携带的Y染色体与卵子结合，胎儿为男性。 2.遗传：某些遗传疾病可能与性别有关，但这并非决定...

1个回复 2024/12/26 10:30:20

几时元钱.

4个回复 2025/1/10 16:01:23

高龄孕妇进行胎儿染色体检查非常重要，主要与卵子质量下降、胎儿异常风险增加、家族遗传因素、环境影响、孕妇自身健康状况相关。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.卵子质量下降：随着年龄增长，卵子老化，染色体异常几率升高。2.胎儿异常风险增加：高龄孕妇胎儿患唐氏综合征等染色体疾病风险大增。3.家族遗传因素：若家族中有染色体异常病史，风险更高。4.环境影响：长期接触有害物...

1个回复 2024/7/29 16:23:13

羊水穿刺主要检查胎儿染色体的数目、结构、性染色体等，包括多种方面。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.数目：检查胎儿染色体是否为正常的46条，即23对。2.结构：观察染色体有无倒位、插入等异常结构。3.常染色体：查看22对常染色体有无异常。4.性染色体：确定性染色体是XX还是XY。5.其他异常：排查染色体片段缺失、重复等情况。羊水穿刺能较全面地检测胎儿染色...

1个回复 2024/9/20 17:20:10

从您描述的情况看，可表现生长迟缓，身材明显矮小，骨龄落后，骨质疏松等。考虑诊断矮小症的范围。需要您尽早去医院就诊，矮小症应该去儿科找专业的生长发育专家就诊，非生长发育专家可能不会治疗诊断这个病症，去正规的大医院。

3个回复 2017/7/6 8:28:10

你好，鼻窦炎的情况是可以引起这种症状的。往往是可以在外因作用下发作。一般的情况来说你的情况现在往往不用开刀的。往往是可以采用中药、按摩、针灸等治疗的。如鼻炎康等药物的。注意保养。饮食清淡，避免着凉。

3个回复 2024/12/12 17:42:30

孕检中的染色体检查十分重要，包括染色体核型分析、基因芯片检测、无创产前基因检测、羊水穿刺染色体检查、绒毛膜穿刺染色体检查等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.染色体核型分析：通过对细胞染色体的形态和数量进行观察和分析，能检测出染色体的数目异常和结构异常。2.基因芯片检测：可检测染色体上微小的缺失或重复，有助于发现一些常规核型分析难以检测到的异常。3.无创产前基...

1个回复 2024/9/18 10:23:56

胎儿染色体异常的原因较为复杂，主要包括遗传因素、环境因素、高龄孕妇、病毒感染、药物影响等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传因素：父母一方或双方染色体存在异常，可能遗传给胎儿。比如父母一方携带平衡易位染色体，胎儿染色体异常的风险增加。2.环境因素：长期暴露在有害化学物质（如苯、甲醛）、放射性物质环境中，会增加胎儿染色体异常的几率。3.高龄孕妇：随着孕...

2个回复 2024/9/18 10:23:42

是的，一般只要是精子卵子结合就注定男女的

4个回复 2025/1/6 9:49:21

胚胎着床在子宫后壁前壁都是随机的，和男孩女孩没有直接关系，在前壁还是后壁，要看当时着床的部位了，而不是和男女有关系要想知道是男是女只能从b超查看，不过卫生部有规定，不是医学目的是不允许检查胎儿性别的

2个回复 2024/12/26 10:45:36

染色体异常的表现多样，如身体畸形、智力障碍等，包括肠狭窄、短头畸形、智力低下等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.身体畸形：肠狭窄、短头畸形、耳垂小、耳朵位置低等。2.智力障碍：反应迟钝、共济失调等。3.常见综合征：Down综合征、18三体综合征、猫叫综合征等。4.面容异常：眼距宽、鼻梁低平等。5.生长发育迟缓：身高体重增长缓慢。染色体异常表现复杂，若发现异...

1个回复 2024/8/20 16:29:05

抽羊水检测通常在以下几种情况进行：胎儿染色体异常高风险、某些遗传疾病的排查、评估胎儿发育状况、孕妇年龄较大、超声检查异常等。 1.胎儿染色体异常高风险：如唐筛或无创DNA检测提示高风险，可能需要抽羊水进行染色体核型分析，以明确胎儿染色体是否存在异常。 2.遗传疾病排查：如果家族中有某些明确的遗传疾病，如地中海贫血、血友病等，可通过羊水检测评估胎儿患病的可能性。 3.评估胎儿发育状况：当超声检查发现...

1个回复 2025/1/9 16:42:49