您好，第四十六对染色体XY，说明是个儿子，22ps是个小遗传问题，说的是染色体结构，是个小问题，短臂随体大，很多人都有，不用担心 意见建议：根据您的需要决定

4个回复 2017/7/5 18:18:42

要经过医院进行检测确定,详细情况请你咨询当地医师

2个回复 2017/7/7 7:05:50

你好；常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等。

1个回复 2018/8/1 15:46:49

你好，这种情况下，正常宝宝的概率是六分之一不建议继续尝试，对身体的伤害较大。如果坚持，一定要进行产前诊断。

2个回复 2024/12/13 14:18:17

你好，这种情况是比较复杂的，是不能做试管的！

2个回复 2017/7/6 1:20:27

好，我们人体有一对性染色体，x和y，一般女性是xx，男性是xy。

4个回复 2024/1/31 19:42:30

症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性...

5个回复 2017/7/6 2:05:19

不一定的，染色体异常不一定就是唐氏综合症，当然也可以跨过唐式筛查，直接做羊水穿刺或者是无痛DNA检测，因为唐氏筛查只是一个评估检测，是不能确定病情的。平时要调理好身体，多吃些补血益气的食物，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进代谢为宜。

1个回复 2021/12/28 12:11:52

第四十六对染色体XY，说明是个儿子，22ps是个小遗传问题，说的是染色体结构，是个小问题，短臂随体大，很多人都有，不用担心

2个回复 2021/9/7 20:29:35

羊水染色体核型异常45,?,t[14;21][q10;q10]罗伯逊异位45,?,t[14;21][q10;q10]首先你的孩子性别不清只有45条染色体属于罗伯逊异位通俗来说你的孩子缺少一条染色体,原因是其中14号和21号染色体接在一起了虽然说核型异常但是孩子可以是正常的但如果你的孩子要生下一个孩子的时间,就很有可以生下21-三体综合征患儿了如果检查结果没有错误,你的孩子是罗伯逊异位,也就是核型异...

3个回复 2024/1/31 21:09:57

老公染色体罗伯逊异位，想生育健康宝宝，需综合考虑多种因素，包括遗传咨询、辅助生殖技术选择、医院选择、染色体复查、孕期监测等。 1.遗传咨询：向专业的遗传咨询师了解染色体异位对生育的影响，评估生育风险。 2.辅助生殖技术：三代试管婴儿技术是目前较为有效的方法，但成功率并非绝对，需充分了解其利弊。 3.医院选择：建议前往有资质、经验丰富的大型生殖中心，如省级三甲医院的生殖科。 4.染色体复查：有必要复...

1个回复 2024/10/9 9:48:32

很高兴为您解答，您的检查结果是属于高风险的，最好进一步做个羊水穿刺，排除染色体异常的可能建议您怀孕期间合理饮食，营养要均衡，及早去医院做检查，一般羊水穿刺或者是DNA检查就可以的。

4个回复 2017/7/10 11:58:22

治疗上主要为抗炎，首先得弄清病因，其次才谈得上治疗。希望你去正规的医院做相关的检查，弄清楚后在进行系统正规的治疗。

2个回复 2017/7/7 2:43:58

你好，根据你的描述来看，你这种情况属于染色体异常，即使怀孕也容易导致先兆流产的，不能够正常生育的根据你的情况来看你这种情况很难正常生育的，建议你需要注意饮食，注意休息

3个回复 2025/2/6 9:56:18

你好，唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培養，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

3个回复 2017/5/16 17:49:14

你好，根据你的检查结果染色体罗伯逊异位，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育。非同源罗伯逊易位携带者只有1/6的可能性产生正常的后代，能做第三代试管婴儿，有希望就要努力。

2个回复 2017/7/6 3:51:04

自然流产查染色体很有必要，原因包括胚胎染色体异常、夫妇染色体异常等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.胚胎染色体异常：是自然流产最常见原因，46%~54%的自然流产与之有关，流产越早异常频率越高。2.三倍体：常与胎盘水泡样变性共存，早期流产多，存活者发育伴有多发畸形，无活婴。3.四倍体：活婴极少，绝大多数极早期流产。4.夫妇染色体相互易位：习惯性流产者夫妇染...

1个回复 2024/9/5 17:51:01

您好，21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病目前无有效治疗方法根据您的描述这是易位型的唐氏综合征双亲应进行核型分析以便发现平衡易位携带者如母方为D/G易位其后代风险为10%；如父方D/G易位则风险率为4%绝大多数G/G易位病例均为散发父母亲核型大多正常若母为21/21易位携带者其下一代100%患本病

5个回复 2024/1/31 20:20:12

46条染色体，14号与21号染色体长臂发生罗伯逊易位应该没什么问题，可能对以后生孩子的染色体核型有影响

3个回复 2024/1/31 21:23:18

你好，这情况需要结合临床医生进一步检查看看，明确诊断并针对具体情况，采取治疗即可恢复健康。

4个回复 2017/7/7 23:30:56

羊水穿刺结果异常时，需要综合多方面因素进行考量，包括进一步检查、胎儿情况评估、可能的风险、后续治疗方案以及心理调适等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.进一步检查：可能需要再次进行羊水穿刺或结合其他检查手段，如超声检查，以更准确地判断胎儿的异常情况。2.胎儿情况评估：医生会根据检查结果详细评估胎儿异常的严重程度、涉及的器官系统以及对未来生活的影响。3.可能的风...

4个回复 2024/9/13 14:11:24

此时情况最好不要保留的。注意早期流血处理的。然后需要休养后在考虑孕育下一胎的是最好。

2个回复 2024/1/31 19:32:32

染色体易染色体易位分为平衡易位和罗式易位,平衡易位携带者患者虽然表型正常,但其可产生异常的精子和卵子,当异常的精子或卵子与正常的卵子或精子结合后,即可产生染色体异常的胚胎,从而引起早期流产或导致染色体异常儿的出生,所以发现染色体易位的需要做脐血穿刺对胎儿进行产前诊断和宫内治疗.脐血穿刺对胎儿的影响有：近期并发症主要有脐带或胎盘穿刺点出血,感染,胎血进入母体血循环.远期并发症有流产及死胎.

3个回复 2017/7/7 5:50:11

小孩患有水痘，体温37度八，这种情况可以先不吃药，可以用冷毛巾冷敷额头，或者是贴一个退热贴，超过38度，可以口服布洛芬颗粒，或者是打退烧肌肉针治疗。患有水痘可以口服抗病毒口服液，或者是芩翘口服液治疗，尽量不要把水痘挠破了，容易引起感染。尽量不要带孩子去人多的地方，室内要保持通风。注意卫生每天要洗澡.

2个回复 2023/4/28 15:12:56

你好，这个是没事的，看是否有什么异常情况，诊断病因进行治疗，

3个回复 2017/7/7 23:54:36

罗伯逊易位，又称着丝粒融合，是临床常见的一种易位。两染色体在近着丝粒的部位断裂，然后两个长臂在着丝粒处彼此融合成一条较大的染色体，两个短臂也可能彼此连接成较小的染色体，它常在随后的细胞分裂中丢失。男性罗氏易位患者通常严重少弱精，影响生育，这种情况即使通过ICSI受精，但仍有较高的流产率，建议通过PGD可以解决该问题。

1个回复 2021/12/28 22:13:18

病情分析：唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。怀孕第15

1个回复 2017/7/6 18:24:39

您好；这是会影响生育的,建议你治疗一下

3个回复 2025/1/26 10:55:27

1.可进行基因诊断的单基因病患者或携带者： 常染色体隐性遗传病：地中海贫血 X-染色体伴性遗传病：血友病 2.染色体异常：如相互易位、罗伯逊易位。 3.植入前胚胎的染色体非整倍体筛查：女方年龄>38岁，且反复IVF失败或反复自然流产。 4.用于解决单基因性疾病如地中海贫血家族中先证者骨髓移植时供体来源困难的HLA配型。

1个回复 2023/2/13 14:19:42