病情分析：你好，XI凝血因子是有肝脏合成的，缺少通常是一种类型的血友病这种情况通常是由于基因异常造成的，定期检查凝血功能，必要时要输注凝血因子。

1个回复 2017/7/7 0:34:58

是女宝宝么？要去检查看看哦。这个出血的可大可小啊。祝好哦。

3个回复 2024/10/22 15:51:50

这种情况的话是有可能的，需要到医院进行检查需要进行凝血功能的检查，如果有问题的话，需要进行纠正实验进行诊断，建议到正规医院的血液科进行治疗

4个回复 2024/1/31 18:54:04

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

5个回复 2017/7/7 4:56:14

你好，凝血因子是参与凝血的蛋白质组分，缺乏凝血因子会导致出血和伤口无法愈合，对人体影响较大，治疗也较困难。一般缺乏有先天遗传性疾病，后天如肝，造血系统疾病可导致凝血因子缺乏或生成障碍。血液的凝血机制主要是看血小板，血小板是我们伤口结痂以后可以看见一层黄色的膜状物就是血小板凝结成的~！血小板的低于自身脾脏功能有关系的~！如果有类似情况就要及时到医院就诊啊~！

3个回复 2017/7/8 2:50:37

平时可以多吃一些含凝血功能的食品,提高凝血功能。注意补充VK、VC和铁。根据引起出血的不同机制，出血性疾病可以分为三类：（1）血管因素异常：包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病。过敏性紫癜、维生素C缺乏症、遗传性毛细血管扩张症等即为血管本身异常所致。老年性紫癜、高胱氨酸尿症等即为血管外异常所致。（2）血小板异常：血小板数量改变和粘附、聚集、释放反应等功能障碍均可引起出血。特发性血小板减少...

1个回复 2023/4/23 17:12:21

遗传性凝血因子XI缺乏是一种较为少见的遗传性疾病，患者凝血功能存在障碍。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、定期检查及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子XI浓缩物等，以提升凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护身体免受外伤。 3.药物治疗：如氨甲环酸等止血药物，有助于减少出血。 4.定期检查：监测凝血功能指标，如凝血因子XI...

1个回复 2025/1/10 10:34:07

血液缺少凝血因子可能由多种原因引起，如遗传、疾病、药物等。治疗包括补充凝血因子、治疗原发病、调整生活方式等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.原因：遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、药物影响、自身免疫性疾病等。2.症状：容易出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、关节腔出血等。3.检查：凝血功能检查、血常规、肝功能检查等。4.治疗：补充相应凝血因子（如凝血因子...

2个回复 2024/8/20 16:29:05

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者缺少凝血8因子。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.补充凝血因子：可通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂（如重组人凝血因子VIII制剂、血源性凝血因子VIII制剂）来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，使用防护用具。 3.对症治疗：出血时及时止血，如局部压迫、冷敷等。 4.药物治疗：使用去氨加压素等药物，促进血管...

1个回复 2024/11/27 18:02:39

血友病男性生的男孩全部正常，而女儿有一半携带者，可能下一代的男孩是血友病患者，故血友病男性可以生男孩，最好做产前检查明确婴儿的性别

3个回复 2017/7/8 3:17:28

心脏手术前凝血因子缺乏可通过补充凝血因子、治疗基础疾病、改善饮食、使用药物及输注血制品等方法来提升。 1.补充凝血因子：直接输注相应缺乏的凝血因子，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血酶原复合物等。 2.治疗基础疾病：若因肝脏疾病导致凝血因子合成减少，需积极治疗肝脏疾病。 3.改善饮食：适当增加富含维生素K的食物摄入，如菠菜、西兰花等，维生素K有助于凝血因子的合成。 4.使用药物：可在医生指导下使用促进...

1个回复 2025/1/10 13:43:40

男性患儿4岁经常鼻出血辅助检查：APTT：49.4，您好!首先了解一下活化部分凝血酶时间：37℃条件下以白陶土激活因子Ⅻ和Ⅺ以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板第三因子在Ca2+参与下观察乏血小板血浆凝固所需的时间即为活化部份凝血活酶时间是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验参考值：男性：37s±3.3s（31.5～43.5）s；受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上...

3个回复 2025/1/6 10:07:57

病情分析：你好，XI凝血因子是有肝脏合成的，缺少通常是一种类型的血友病这种情况通常是由于基因异常造成的，定期检查凝血功能，必要时要输注凝血因子。

2个回复 2017/7/8 1:48:18

凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

严重肝病导致获得性凝血因子异常症的原因主要有肝功能障碍、维生素K吸收异常、凝血因子合成减少、脾功能亢进以及代谢紊乱等。 1.肝功能障碍：肝脏是多种凝血因子合成的场所，当肝功能受损严重时，其合成凝血因子的能力下降。 2.维生素K吸收异常：维生素K参与凝血因子的活化，严重肝病会影响胆汁分泌，导致维生素K吸收不良，进而影响凝血因子功能。 3.凝血因子合成减少：肝脏无法正常合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等，使...

1个回复 2024/10/23 11:27:42

严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要与肝功能受损、凝血因子合成减少、维生素K吸收障碍、血小板数量和功能异常、纤溶系统亢进等有关。 1.肝功能受损：肝脏是许多凝血因子合成的场所，肝病严重时，其合成凝血因子的能力下降。 2.凝血因子合成减少：如凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等合成不足，影响凝血功能。 3.维生素K吸收障碍：维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化，肝病可导致其吸收不良。 4.血小板数量和功能异...

1个回复 2025/1/22 10:45:18

血液缺少凝血因子，该报哪个科，可以挂遗传科，血液科，心脑血管科，每家医院分可有些差异，可以咨询医院的服务台。此类疾病要考虑是遗传性血液疾病，和脾脏造血功能也有关系，也可以看中医。可以在西医治疗的基础上，在结合中药温和调理，中药可以活血化瘀、疏通经络、托毒祛腐、清热解毒、补气活血可以托毒外出，改善创面周围组织的微循环，增快局部血流的效果。按时作息避免太劳累，多吃些高蛋白补血气的食物。

2个回复 2018/6/21 9:21:21

到医院详细查一下看是什么原因造成的，对因治疗

3个回复 2017/7/6 7:46:44

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

你说的是血友病吗。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。如果真是血友病。没有办法治愈。只能对症治疗，缓解症状，延长生命。

3个回复 2017/7/6 4:36:39

孩子活化部分凝血活酶时间为41秒且易出血，可能是多种原因导致的，如凝血因子缺乏、药物影响、血液疾病、自身免疫性疾病、肝脏疾病等。 1.凝血因子缺乏：某些凝血因子如VIII、IX等缺乏，会影响凝血功能。需要进一步检查明确具体缺乏的因子，并补充相应的凝血因子。 2.药物影响：部分药物如阿司匹林、肝素等可能影响凝血。需调整用药或停药。 3.血液疾病：像血友病、血小板减少性紫癜等，要通过骨髓穿刺等检查确诊...

1个回复 2024/12/13 11:37:11

您好，您的凝血功能差，这种情况有以下原因，根据出血的机理，出血性疾病可分为三类：（1）血管异常：包括血管本身和血管外因素引起的异常。老年性紫癜和同型半胱氨酸是由血管外异常引起的。（2）血小板异常：血小板数量的改变和粘附、聚集、功能紊乱的释放可导致出血。（3）凝血因子异常：先天性凝血因子和获得性凝血因子异常。大多数维生素K缺乏和肝病引起的出血是由凝血因子异常引起的。

6个回复 2023/4/23 17:04:52

先查清楚造成你流血不止的原因，一般首先考虑血液系统疾病，如先天性血小板减少或者其他凝血因子缺乏，在=再对症治疗

4个回复 2017/7/5 18:56:45

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38