3个月女患儿,两个多月的时候发现嗜血细胞综合征嗜血细胞综合征（HemophagocyticSyndrome,HS）于1979年首先报道,可原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏,诊断标准为：（1）发热超过1周,Tmax>38.5℃.（2）肝脾大伴全血细胞减少（累及2个以上细胞系,骨髓增生减低或增生异常）.（3）肝功异常.（4）噬血组织细胞占骨...

5个回复 2017/7/10 23:55:01

你好，朗格汉斯细胞组织细胞增生症,以往曾称为组织细胞增生症X.可分为三型！

2个回复 2017/7/6 21:02:36

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的发病原因较为复杂，包括免疫因素、遗传因素、感染因素、环境因素、细胞因子异常等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.免疫因素：免疫系统失衡可能导致发病。2.遗传因素：部分患者存在相关基因突变。3.感染因素：某些病毒或细菌感染可能参与。4.环境因素：长期接触有害物质可能诱发。5.细胞因子异常：相关细胞因子的分泌紊乱有影响。总之，朗格汉斯细...

6个回复 2024/8/28 16:24:27

容易与肺组织细胞增生症混淆的疾病有朗格汉斯细胞组织细胞增生症、特发性肺纤维化、结节病、肺结核、肺癌等。 1.朗格汉斯细胞组织细胞增生症：这是一种罕见病，可累及多个器官，肺部受累时症状与肺组织细胞增生症相似。 2.特发性肺纤维化：主要表现为进行性呼吸困难和干咳，影像学上也可能有类似改变。 3.结节病：多系统受累，胸部影像学常有双侧肺门淋巴结肿大。 4.肺结核：常有低热、盗汗、咳嗽等症状，结核菌素试验...

1个回复 2025/1/27 9:55:15

病因尚不明确，可能与遗传有关

2个回复 2017/7/6 23:14:52

佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。

3个回复 2017/7/6 2:41:00

本病又称头部丘疹性组织细胞增多症或胞质内蚯蚓样小体组织细胞增多症,是一种局限性的皮肤自愈性、非脂质性组织细胞增生症。

4个回复 2024/12/25 11:17:37

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的易发人群包括儿童、免疫功能异常者、长期接触有害物质者、有遗传因素者以及特定病毒感染者等。 1.儿童：尤其是婴幼儿和低龄儿童，由于免疫系统尚未完全发育成熟，更容易患病。 2.免疫功能异常者：如患有自身免疫性疾病、免疫缺陷病的人群，其免疫调节失衡，增加患病风险。 3.长期接触有害物质者：如长期暴露于化学毒物、放射性物质环境中的工作者。 4.有遗传因素者：家族中有朗格汉斯细胞...

2个回复 2024/10/9 17:37:45

S组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾病，建议去三甲医院检查明确后对症治疗

3个回复 2025/1/27 9:49:25

前列腺增生症的发生通常与年龄增长、激素失衡、不良生活习惯、炎症刺激、遗传因素等有关。 1.年龄增长：随着年龄的增加，前列腺组织逐渐发生增生。 2.激素失衡：体内雄激素与雌激素平衡失调，尤其是双氢睾酮在前列腺增生中起重要作用。 3.不良生活习惯：长期久坐、憋尿、酗酒、缺乏运动等，会影响前列腺局部的血液循环和代谢。 4.炎症刺激：前列腺炎等慢性炎症长期刺激前列腺组织，容易引发增生。 5.遗传因素：部分...

1个回复 2024/10/9 11:05:00

病情分析：属于良性细胞增生,是一种血液病，可以通过化疗治疗。但是延续下去会多器官受累

2个回复 2017/7/6 16:22:41

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种较为罕见的疾病，其发病率相对较低。发病与遗传、免疫、环境等多种因素有关。 1.遗传因素：部分患者存在相关基因突变，增加发病风险。 2.免疫异常：免疫系统失衡可能参与疾病的发生发展。 3.环境因素：如病毒感染、化学物质暴露等可能是诱因。 4.年龄因素：儿童相对成人更易发病。 5.发病机制：朗格汉斯细胞异常增殖和聚集，导致组织损伤。 总之，朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病...

2个回复 2024/10/8 13:52:55

你好，嗜血细胞综合征,亦称嗜血细胞性网状细胞增生症.分为原发性和继发性两类,后者多继发于感染性疾病,自身免疫性疾病及恶性肿瘤.嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染。

4个回复 2017/7/10 11:09:02

郎格罕细胞组织细胞增生症，原称组织细胞增生症X，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。本症起病情况不一，症状表现多样，轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。该病为肿瘤性质。由于化疗的进步使本症的预后大为改观。

5个回复 2017/7/7 1:08:09

全身性发疹性组织细胞增生症的诊断容易与这些疾病混淆：1.幼年性黄色肉芽肿根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞，可以鉴别。2.丘疹性黄色瘤同幼年性黄色肉芽肿。3.多中心网状组织细胞增生症本病伴发关节炎，组织象以大量多核巨细胞为特点。4.良性头部组织细胞增生症本病损害局限于头面部，仅在儿童中发病，可与GEH区别。5.朗格汉斯细胞组织细胞增生症根据本病临床特点及典型组织象，免疫组化和...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好！称噬血综合征是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染，免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎，免疫抑制等有关。噬血细胞综合征为非白血病的血液系统异常，针对病因，原发病作相应的治疗，如能发现病原微生物，则应及时应用有效的抗微生物治疗;免疫治疗大剂量甲泼尼龙冲击，静脉滴注大剂量人血丙种球蛋白，应用环孢素A或抗胸腺细胞球蛋白（ATG），均取得满意效果。

3个回复 2024/1/31 19:21:30

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病情。朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本病变是骨的LC的显著增生，晚期可有较明显的纤维化。临床特点及范围决定其良恶性。单发骨受累无其他变倾向于良性病变，否则多认为恶性病变。其临床表现因累及的部位、范围而异，治疗与预后也因此而有较大差异。单发的LCH治疗一般只需手术切除，对骨受累者，在活检诊断后行刮除术处理。局部氮芥治疗对于皮肤病变的LCH效果好。不是属于血液病而是肿瘤性病变...

3个回复 2017/7/7 18:53:53

你好，目前认为HPS患者血细胞减少有多种因素参与：①噬血细胞增多，加速血细胞的破坏;②血清中存在造血祖细胞增殖的抑制性物质，骨髓内粒系和红系前体细胞和巨核细胞进行性减少，归因于抑制性单核因子和淋巴因子的产生，诸如γ-干扰素、肿瘤坏死因子(TNF)和白介素-1以及造血生长抑制因子的产生。

3个回复 2017/7/11 2:41:30

可以整体的建议您采用中西医结合的方法治疗，大部分患者的效果都不错，

3个回复 2024/12/16 16:41:50

胰岛细胞增生可分为弥漫性增生和腺瘤样增生(微腺瘤)。其临床特点为功能性分泌过量胰岛素致空腹低血糖及多次低血糖发作而致的中枢神经损害，为临床所见低血糖综合征中的主要病因。

1个回复 2023/3/3 11:26:11

你好，郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）是一种非肿瘤性LC异常增生,或反应性增殖性疾病,此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.除支持治疗,控制感染及纠正缺氧外,可进行局部和全身治疗,治疗必须个体化,治疗强度与病情严重程度必须一致.

5个回复 2017/7/10 21:04:32

郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）是一种非肿瘤性LC异常增生或反应性增殖性疾病此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.除支持治疗控制感染及纠正缺氧外可进行局部和全身治疗治疗必须个体化治疗强度与病情严重程度必须一致.。

5个回复 2017/7/6 5:13:53

建议去医院皮肤科检查治疗。

3个回复 2017/7/6 1:54:12

你堂弟的这个病是以什么症状为主哪，做没做过化疗等。

2个回复 2017/7/6 20:43:09

你好，良性头部组织细胞增生症为一种自愈性非朗格汉斯细胞组织细胞增生症，其特征为增生的组织细胞超微检查胞浆内不含Birbeck颗粒，免疫组化检查S-00蛋白及CDIa阴性。本病包括发生于儿童及成人中的一系列的自愈性疾病，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

系统性肥大细胞增生症是一种皮肤,骨骼,淋巴结,内脏及单核-巨噬细胞系统中以肥大细胞异常增生为特征的较为少见的疾病.对肥大细胞增生症无有效治疗方法,只能口服肥大细胞稳定剂如酮替芬,曲尼司特等.

2个回复 2017/7/6 7:21:20