唐氏筛查神经畸形筛查是同一种检吗【即问即答】

现在的神经管检一般就是通过唐氏筛查和三维彩超来检的。

2个回复 2017/7/7 2:42:43

唐氏筛查哪项是反应胎儿先天畸形的诊断依据【即问即答】

你好,21-三体,18-三体。神经管缺陷的数值。唐筛只是初步筛查,有问题建议进一步检

2个回复 2017/7/6 7:16:23

排畸检的主要项目有哪些【即问即答】

排畸检是孕期重要的检项目,主要包括胎儿结构畸形筛查、染色体异常的筛查、胎儿心脏畸形筛查神经管缺陷的筛查、面部畸形筛查等。 1.胎儿结构畸形筛查:通过超声检观察胎儿的头颅、脊柱、四肢、腹部等结构是否正常,有无无脑儿、脊柱裂、肢体缺失等。 2.染色体异常的筛查:常见的有唐筛、无创DNA检测等,可评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 3.胎儿心脏畸形筛查:专门的胎儿心脏超声能发现心...

4个回复 2024/10/22 11:24:18

四种产检,杜绝畸形胎儿【资讯】

四种产检,杜绝畸形胎儿为杜绝畸形胎儿的出生,孕妈们可以通过产检去了解腹中的胎儿是否健康,最大限度地减少异常胎儿的出生率。1、产前血清学筛查产前血清学筛查的方法是一种没有创伤性的检,仅需要抽取孕妇3~5毫升血液,在胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺陷进行诊断。通常孕期血清学筛查可以筛查出60%~70%的综合征患儿和85%~90%的神经管缺陷。2、超声检(B超)超声检在孕期会做3-4次,以便对胎儿...

胎儿发育2016-12-30

产妇产前唐氏筛查结果中“神经管质”是高风...【即问即答】

高风险不代表你一定是.低风险也不代表你一定不是.如果你不是高龄产妇.一般不用太介意.很多高危最后生出来都没事.有些医生自己都不做这个.你要是真的不放心.就去做个羊水穿刺.重点是你自己心情要放开.不要因为此事影响心情.影响宝宝。

5个回复 2017/7/7 5:36:55

女性怀孕前后需要做多少检?这8点要注意【资讯】

孕期到底需要知道什么?补充叶酸、良好的叶酸、胎儿NT筛查、体重增长值、羊水穿刺、糖尿病孕者、唐氏筛查、分娩后喂养、TORCH筛查神经畸形.一、预防胎儿畸形,孕前都需要注意什么呢?为减少胎儿畸形,孕前需要避免接触有毒有害物质,如放射线、高温、铅、汞等重金属可能会影响早期胚胎发育;改变不良生活习惯,如果抽烟、酗酒、吸毒等、可能影响卵子质量,从而影响胚胎发育。二、彩超筛查胎儿颈后透明带NT,第几周检...

健康资讯2020-10-03

你好!我妻子做唐氏筛选神经管测试值为【即问即答】

你好做唐氏筛选神经管测试值为1.52.说高风险,可以进一步做羊水穿刺检确定

5个回复 2024/1/31 20:24:18

产检为什么要做唐氏筛查【资讯】

产检为什么要做唐氏筛查唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈。以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。唐氏血清筛查是检唐氏儿很有...

孕期2017-10-10

胎儿大畸形筛查【即问即答】

B超宝宝的五官、四肢以及内部各个器官有无异常,验血验尿属于一般性的常规检,主要是看是否贫血。建议16-20周唐氏筛查,空腹抽血,主要筛查胎儿神经畸形,24周左右做三维彩超,可清晰显示胎儿各部位脏器,了解胎儿生长发育情况,观察头,肢体及各脏器大体结构是否有畸形。另外还要定期检胎心、血压等等。

3个回复 2024/1/31 21:05:34

产检为什么要做唐氏筛查【资讯】

产检为什么要做唐氏筛查唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈。以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。唐氏血清筛查是检唐氏儿很有...

孕期2017-10-11

孕期唐氏筛查是否必须做?【即问即答】

唐氏筛查在孕期很重要,包括筛查项目、孕周、适用人群等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.筛查项目:包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经畸形。2.筛查孕周:孕14-19+6周,胎儿双顶径30-49mm。3.适用年龄:孕妇年龄在35岁以内。4.高风险处理:若18-三体和21-三体临界或高风险,需做无创DNA检测或羊水穿刺。5.神经畸形:开放性...

1个回复 2024/9/19 18:43:50

为什么要做唐氏筛查【即问即答】

你好,唐氏血清筛查是检唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为:>35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检血清AFP、HGG还可筛查神经畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

环丙沙星说明书【即问即答】

看了您上述情况分析环丙沙星是喹诺酮类抗生素是消炎药最常用于敏感细菌所引起的尿路感染或肠道感染及呼吸道感染等

5个回复 2020/2/18 11:28:46

胎儿检什么时候【即问即答】

建议你可以在怀孕22至26周做四维彩超检胎儿的发育情况排除畸形

5个回复 2017/7/7 3:04:04

唐氏筛查哪些内容及能否出胎儿畸形【即问即答】

唐氏筛查是孕期重要的检项目,可评估胎儿多种异常风险,包括染色体异常、神经管缺陷等,但也存在局限性,常需结合其他检,结果解读也有特定要求。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。1.染色体异常:能筛查胎儿21-三体、18-三体和13-三体综合征等染色体数目异常情况。2.神经管缺陷:可提示无脑儿、脊柱裂等神经管发育畸形的可能。3.局限性:无法出所有胎儿畸形,像心脏结构...

1个回复 2024/9/10 16:16:10

唐氏筛查能否完全排除胎儿畸形?【即问即答】

唐氏筛查是孕期重要的检项目,但不能完全排除胎儿畸形。它主要检测胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险,还受多种因素影响,如孕周准确性、孕妇年龄、检测方法局限性、其他染色体异常及胎儿结构异常等。 1.孕周准确性:孕周计算错误可能影响筛查结果的准确性。 2.孕妇年龄:年龄越大,胎儿染色体异常风险越高,唐氏筛查的准确性可能降低。 3.检测方法局限性:唐氏筛查只是一种筛查手段,并非确诊方法,存在一定的假阳性...

1个回复 2024/11/28 15:10:56

神经管缺陷8.86.是不是危险性很高?算...【即问即答】

你好,神经畸形,又称神经管缺陷,是一种严重的畸形疾病,神经管就是胎儿的中枢神经系统。你好,先不要过于紧张,神经管缺陷诊断的金标准是B超,建议进一步检

3个回复 2017/7/6 19:04:16

医生让我16周去医院做唐氏筛查,请问检...【即问即答】

你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周,称之为孕早期筛查建议你遵医嘱按时进行检,也可以到别的医院检,但可能也会让你再建卡。

5个回复 2017/7/7 1:38:24

唐氏筛查主要检什么项目【资讯】

唐氏筛查主要是用于检21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征、神经畸形、开放性神经管缺陷等疾病。1、21-三体综合征:21三体综合症又称先天性愚性,也是最早一种的染色体疾病,主要会受到遗传因素的影响,而且无确切的治疗方案,因此需要在怀孕的早期进行筛查。2、13-三体综合征:属于一种染色体非整倍体的异常疾病,典型的症状为发育畸形,表现为智力异常、心脏异常、脑部发育异常等,也需要通过早...

精编文章2023-09-20

唐氏筛查结果是否正常【即问即答】

你好,产前怀孕在十六周是需要行唐氏筛选检排出胎儿神经畸形、怀孕二十二至二十七周行四维彩超检排出胎儿畸形。建议你怀孕期间产检听医嘱为宜,医生会根据你的孕周数做相关检的。

4个回复 2024/12/19 14:47:00

中期唐氏筛查的流程是怎样的【即问即答】

中期唐氏筛查主要包括检时间、检测内容、风险计算、后续措施及筛查范围等。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.检时间:在孕14-22周进行。2.检测内容:检测孕妇血中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇水平。3.风险计算:结合孕妇年龄、体重、孕周计算唐氏综合征风险度。4.后续措施:高风险需做羊水穿刺产前诊断。5.筛查范围:除21-三体,还筛查18-三体及神经...

1个回复 2024/9/19 18:43:25

唐筛神经畸形准确率究竟如何?【即问即答】

唐筛神经畸形准确率受多种因素影响,包括检测方法、孕周、孕妇个体差异等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.检测方法:不同唐筛技术准确率有所不同,常见方法准确率大于等于85%。2.孕周:在怀孕15-20周加6天进行检测,准确率相对较高。3.孕妇个体差异:孕妇的身体状况、遗传因素等会影响准确率。4.假阳性率:一般假阳性率小于5%。5.筛查范围:能对多种神经畸形进...

2个回复 2024/8/20 14:30:46

产检可筛查缺陷宝宝【资讯】

出生缺陷(先天性残疾)也称为先天异常、先天畸形。是指婴儿在出生前就存在的外形或体内结构或功能上的异常,最常见的5种畸形依次为:先天性心脏病、唇裂(俗称兔唇)、多指(趾)、神经管缺陷、脑积水。所有的准父母都想孕育一个健康的宝宝,因此产前检也是不可或缺的。通过体、血液检、B超及其他一些方法,了解和监测胎儿生长发育情况,减少畸形儿和缺陷儿的出生,做到优生优育。对还未出生的,如无脑儿、脊柱裂等缺陷严...

孕期2017-06-06

请问四维彩超检可以替代唐氏筛查吗?【即问即答】

你好,不可以的呢,因为唐氏筛查筛查胎儿有无唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷这几种畸形的风险大小,这些畸形只做四维彩超是无法筛查的,四维彩超是筛查胎儿的大体畸形的,两项检不可互相代替,都要检,所以,该做的产检都要做,如果唐氏筛查高风险的话,还要做羊水穿刺,以上是我的回答,希望对你有帮助。

2个回复 2023/4/26 17:10:02

畸形筛查通常在什么时候进行【即问即答】

畸形筛查是孕期非常重要的检项目,一般在孕20-24周进行,主要受胎儿发育、检目的、孕妇身体状况、医疗技术条件、医生建议等因素影响。 1.胎儿发育:孕20-24周时,胎儿各器官已基本发育成型,此时进行筛查能清晰地观察到器官结构,有助于发现潜在的畸形。 2.检目的:旨在排胎儿是否存在重大结构异常,如神经管缺陷、心脏畸形、唇腭裂等。 3.孕妇身体状况:若孕妇存在妊娠期糖尿病、高血压等并发症,可...

1个回复 2024/12/2 14:32:08

NTD筛查为综合征高风险该怎么办【即问即答】

你好这个情况考虑唐氏筛查高风险,可以考虑进一步做羊水穿刺检有无异常的

2个回复 2017/7/10 20:37:38

怀孕了要做什么检【即问即答】

初次产前检:1、应在确诊自己怀孕时开始,检生殖道情况及具体受孕的时间,推算准确预产期。2、测量血压、尿蛋白、血色素,对孕妇基本情况做出评估。3、其他建册时常规辅助检

5个回复 2017/7/6 0:57:03

NT检属于唐氏筛查吗?【即问即答】

NT检和唐氏筛查不同,两者在检时间、方式、目的等方面存在差异。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.检时间:NT检在孕11-14周,唐氏筛查分早中孕期。2.检方式:NT是彩超,唐氏筛查为抽血。3.检目的:NT看胎儿颈后透明带厚度,唐氏筛查测胎儿智力问题风险。4.风险评估:NT过厚提示神经畸形风险,唐氏筛查高风险需进一步检。5.后续处理:NT...

1个回复 2024/9/19 18:43:49

唐氏筛选中NTD指标的意义及相关问题【即问即答】

这是神经畸形筛查,一般在孕15至17周这段时间内检测,这主要是看宝宝神经管发育是否有异常的检。白血病需做骨髓穿刺检才能确诊。

2个回复 2024/12/23 10:36:59

产检为什么要甲胎蛋白【资讯】

产检为什么要甲胎蛋白1、诊断开放性神经管缺陷。母体血清在筛查神经畸形中的应用甲胎蛋白(AFP)是胎儿血清中最常见的球蛋白,孕早期由卵黄囊产生,孕晚期由胎儿肝脏大量产生。在开放性神经管缺损的情况下,AFP从胎儿体内大量漏出,从而使母体血清中的AFP浓度显著升高,因此它在胎儿神经管缺陷(NTD)筛查中的作用是目前其它标志物无法代替的。羊水中AFP含量的测定,能诊断出60%-70%胎儿是否有开放性神...

孕期2017-09-30

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