你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

2个回复 2025/2/20 11:18:14

这个一般是高风险，这个要做个羊水穿刺排查具体是否有问题。医生询问：

2个回复 2025/2/11 12:18:24

您好，就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视。羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

2个回复 2025/3/25 10:48:20

你好神经管畸形这个需要注意复查一下才可以的啊，你好神经管畸形这个需要注意复查一下才可以的啊，需要注意复查一下即可。

2个回复 2025/2/5 10:38:23

个人觉得问题不是很大的，毕竟都是低风险的个人建议你隔一个月之后再做个四维排畸看下就行了

4个回复 2025/1/6 12:11:18

唐筛神经管高危，胎儿可能存在神经管畸形，如无脑畸形、脑疝、脊柱裂、脑积水等。需进一步检查，孕妇要注意多方面事项。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.畸形风险：神经管畸形包括无脑畸形、脑疝、脊柱裂、脑积水，严重影响胎儿健康。2.检查方法：可通过四维彩超、普通彩超等明确胎儿发育情况。3.心态调整：孕妇要保持平和心态，避免紧张焦虑。4.生活注意：多吃新鲜蔬果，戒烟戒酒...

6个回复 2024/9/6 18:15:16

神经管缺陷处于临界范围就是指唐氏筛查的结果介于正常和超标之间.唐筛检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,但唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验...

1个回复 2017/7/6 6:12:56

你好，唐氏筛查主要是检查唐氏综合征，十八三体综合征，开放性神经管缺陷。神经管缺陷筛查率大于等于85%，21三体筛查率大于等于70%，十八三体筛查率大于等于85%。建议你在怀孕后期做好各项排畸检查。建议你在怀孕的22~28周期间需要去医院做四维彩超，排除胎儿畸形。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你好，你的情况可以做四维彩超排畸检查的。你不要过于担心，四维彩超排畸检查可以确诊神经管是否畸形的。

3个回复 2025/3/27 11:44:33

您好，神经管缺陷是一种先天性疾病。开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例，主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形，民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。开放性神经管缺损是神经管发育过程中不能闭合所致，常造成死胎、死产、瘫痪。影响神经管闭合的因素有孕期病毒感染、叶酸摄入不足或代谢异常、营养不良及遗传因素等。一般与年龄关系不大。

3个回复 2017/7/5 23:51:53

你好，根据你所述说的，是在怀孕存在的，唐氏筛查其实是一个概率的判定，只是说明有多大的可能是什么情况，并不表示这种情况真的存在。准确率只有60%左右，多数是正常的，只要注意复查B超即可。祝好！你好，根据你所述说的，是在怀孕存在的，唐氏筛查其实是一个概率的判定，只是说明有多大的可能是什么情况，并不表示这种情况真的存在。准确率只有60%左右，多数是正常的，只要注意复查B超即可。祝好！

5个回复 2025/2/17 9:50:35

唐筛检查开放性神经管缺陷风险值2.15可能存在一定异常。这涉及胎儿发育、唐筛原理、后续检查、风险评估及应对措施等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.胎儿发育：开放性神经管缺陷是胎儿在发育过程中神经管闭合不全导致，如无脑畸形、脊柱裂等。2.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些标志物，评估胎儿患病风险，但并非确诊手段。3.后续检查：需要进一步做超声检查，如四维...

3个回复 2024/9/12 10:36:25

你好根据你的描述你的这种化验结果提示神经管畸形的风险比较高要引起重视但是也不要有太大压力。建议你过一周再去复查一下如果还是高风险的话那就做个羊水穿刺检查那种检查是金标准。

2个回复 2025/1/17 11:55:51

医生说的有道理，胎儿神经管畸形绝大多数是通过B超检查检测出来的。保持良好的心态，合理膳食，20周彩超排畸检查。祝福你！！医生询问：

4个回复 2024/12/25 11:54:50

不需要担心，做好产前B超检查

2个回复 2025/3/28 10:39:05

唐筛结果提示神经管缺陷高危，其准确性并非绝对，受多种因素影响，包括检测方法、孕周、孕妇自身状况、实验室误差以及遗传因素等。 1.检测方法：不同的唐筛检测技术，如血清学筛查和超声筛查，其准确性存在一定差异。 2.孕周：孕周不准确可能导致唐筛结果出现偏差。 3.孕妇自身状况：孕妇的年龄、体重、是否患有糖尿病等基础疾病，会影响唐筛结果的准确性。 4.实验室误差：检测过程中的操作失误、仪器精度等可能导致结...

1个回复 2024/12/6 12:07:53

孕17周唐氏筛查神经管缺陷高风险，可通过超声检查、羊水穿刺等进一步明确，后续根据检查结果决定处理方式，包括继续观察、采取治疗措施等。 1.超声检查：通过B型超声可直观地观察胎儿神经管的发育情况，如脊柱裂、无脑畸形等。如果超声检查结果正常，后续需定期复查超声，密切监测胎儿发育。 2.羊水穿刺：能更准确地检测胎儿染色体情况，进一步判断胎儿是否存在神经管缺陷相关的染色体异常。但羊水穿刺有一定风险，如流产...

1个回复 2024/11/28 15:37:05

唐氏筛查主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的筛查。神经管畸形又称神经管缺陷，是由于神经管闭合不全所引起的一类先天性缺陷，唐氏筛查对开放性神经管缺陷的检出率≥85%，假阳性率＜5%。如果发病风险高危，需要进一步进行无创DNA检查明确诊断。

1个回复 2019/9/2 9:37:25

唐筛神经管高危但B超和四维正常时，是否做羊穿需要综合多方面因素考虑，如唐筛准确率、B超和四维局限性、羊穿风险、孕妇年龄、家族遗传史等。 1.唐筛准确率：唐筛对神经管缺陷的筛查并非100%准确，存在一定的假阳性率。 2.B超和四维局限性：虽然B超和四维能发现一些明显的结构异常，但对于微小的神经管病变可能无法完全检测到。 3.羊穿风险：羊穿属于有创检查，有一定的流产、感染等风险。 4.孕妇年龄：高龄孕...

1个回复 2024/9/30 16:54:24

病情分析：您好，你的情况考虑如果有高风险的情况，建议进行羊水检查的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。

2个回复 2025/1/10 11:15:53

你说的情况你是怀孕18周，唐氏筛查只是筛查风险度，不是确诊，你应该做个彩超检查看看，神经管是彩超检查确诊的

2个回复 2025/2/7 10:19:58

唐筛检查显示开放性神经管畸形数值高风险，且为双胞胎其中一胎停止发育，两者可能存在一定关系，但并非绝对相关。这涉及到胚胎发育、遗传因素、环境影响、母体健康状况和孕期营养等多方面。 1.胚胎发育：胚胎自身发育异常可能导致单胎停育，同时也可能影响另一胎的神经管发育。 2.遗传因素：家族中若有神经管畸形病史，可能增加患病风险，也可能影响双胎发育。 3.环境影响：孕妇接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，...

1个回复 2025/2/26 11:11:09

怀孕16周多唐筛提示神经管畸形，需要进一步排查。排查方法包括超声检查、羊水穿刺等。同时，要了解神经管畸形的原因、危害、预防措施等。 1.神经管畸形原因：可能与孕妇叶酸缺乏、遗传因素、孕期病毒感染、药物影响、环境因素等有关。 2.危害：可导致胎儿无脑、脊柱裂等严重畸形，影响其生存质量。 3.超声检查作用：能直观地观察胎儿神经管的发育情况，判断是否存在畸形。 4.羊水穿刺意义：通过抽取羊水进行检测，能...

1个回复 2024/11/6 13:51:42

唐筛神经管缺陷高危需要引起重视，应进一步检查确诊，可能的应对方法包括超声检查、羊水穿刺、遗传咨询、调整生活方式、密切监测等。 1.超声检查：通过详细的超声影像学检查，如系统超声、四维超声等，能更直观地观察胎儿神经管的发育情况，判断是否存在神经管畸形。 2.羊水穿刺：抽取羊水进行细胞培养和染色体分析，可明确胎儿染色体是否异常，有助于准确诊断神经管缺陷。 3.遗传咨询：向专业的遗传咨询师咨询，了解家族...

4个回复 2024/10/18 10:15:46

神经管缺陷的发病跟遗传没有什么关系,这是胚胎在分化及发育的过程中某一个过程受到不良影响的影响而出现的一种非染色体性先天畸形.

3个回复 2017/7/6 2:50:21

唐筛中OSB1:14271是一项重要的检测指标，用于评估胎儿患开放性神经管缺陷的风险。其结果受到多种因素影响，包括孕妇年龄、孕周、遗传因素、生活环境和孕期营养状况等。 1.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿出现染色体异常和神经管缺陷的风险相对较高。 2.孕周：准确的孕周计算对于唐筛结果的准确性至关重要。孕周偏差可能影响风险评估。 3.遗传因素：如果家族中有神经管缺陷病史，胎儿患病风险可能增加。 4.生...

2个回复 2024/10/22 18:34:57

羊水检查比较准，但有一定的风险性，还是建议听经诊医生的意见。

3个回复 2025/2/11 11:34:52

唐筛21三体神经管缺陷风险值1:751处于临界风险范围，存在一定风险，但不能直接确定胎儿一定异常，需进一步检查评估。唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法，1、唐筛原理，2、风险评估标准，3、进一步检查方法，4、后续处理措施，5、预防神经管缺陷措施。 1.唐筛原理：通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21三体综合征和神经管缺陷的风险。 2.风险评估标准：一般风险值低于1:...

1个回复 2024/9/27 15:25:31