运动障碍疾病的结构及组成特点较为复杂，包括神经解剖结构异常、神经递质失衡、遗传因素影响、免疫机制作用以及环境因素干扰等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.神经解剖结构异常：如基底节、丘脑等部位的损伤或病变，可影响运动的协调和控制。2.神经递质失衡：多巴胺、乙酰胆碱等神经递质的分泌或传递异常，导致运动功能障碍。3.遗传因素影响：某些基因突变，如帕金森病相关基因的...

1个回复 2024/9/11 10:08:59

病情分析：由静止到运动或由走路到跑步的转变过程开始的时候,就会出现脚部紧张,同时脑后神经相应紧张,如果立刻静止,强制控制,则可能会没事.如果不加以控制,而是强制运动,就很可能会强烈发病,出现浑身不受控制,摇头晃脑,醉眼歪斜,手足舞蹈的症状,持续10秒左右,期间意识清醒,但难以控制.

4个回复 2017/7/7 4:56:30

运动障碍疾病的结构及组成特点包括神经通路异常、肌肉功能改变、遗传因素影响、神经递质失衡、环境因素作用等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.神经通路异常：大脑至肌肉的神经传导通路出现问题，影响运动指令传递。2.肌肉功能改变：肌肉本身的收缩和舒张能力异常，导致运动障碍。3.遗传因素影响：某些基因突变可引发运动障碍疾病，具有家族遗传性。4.神经递质失衡：多巴胺、乙酰胆碱等神经...

1个回复 2024/8/28 18:41:15

神经性声门运动障碍：多有喉返神经瘫痪引起喉肌性声门运动障碍：见于重症肌无力关节性声门运动障碍功能性声门运动障碍

2个回复 2017/7/8 0:20:02

你好，你目前的出现的迟发型的运动障碍，主要是与吃的药物有关，可以适当的减少药物的剂量，这样可以达到一定的改善的。

2个回复 2025/2/18 11:20:45

运动障碍疾病的结构及组成特点较为复杂，包括神经通路异常、肌肉功能改变、遗传因素影响、环境因素作用、神经递质失衡等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.神经通路异常：大脑中的基底节神经通路出现问题，如帕金森病中黑质多巴胺能神经元变性，导致多巴胺减少，影响运动调节。2.肌肉功能改变：肌肉本身的结构或功能异常，如肌营养不良导致肌肉无力和运动障碍。3.遗...

1个回复 2024/9/11 10:09:00

运动障碍疾病的成因较为复杂，主要包括遗传因素、神经退行性变、脑部损伤、感染和中毒、药物副作用等。 1.遗传因素：某些基因突变可导致遗传性运动障碍，如亨廷顿舞蹈病、帕金森病等。 2.神经退行性变：随着年龄增长，神经系统的退行性改变，如帕金森病、阿尔茨海默病等，会影响运动功能。 3.脑部损伤：脑外伤、脑血管疾病、脑肿瘤等造成的脑部损伤，可能引发运动障碍。 4.感染和中毒：病毒或细菌感染、重金属中毒、某...

2个回复 2024/10/9 11:19:16

您好首先预祝您早日康复病情描述：通过您的描述我对病情有了大概的了解你好发作性运动诱发性运动障碍是一种反复发作的以突然运动诱发出现肌张力障碍、舞蹈手足徐动、投掷动作等运动增多症状为特征的运动障碍性疾病发病年龄多为4～18岁常常因突然运动、精神紧张、过度换气或受到惊吓等因素而出现一侧或双侧肢体运动障碍持续时间不长可自行缓解因发病原理类似癫痫抗癫痫药物治疗效果较好如小剂量卡马西平可在专科医生指导下服用部...

4个回复 2025/2/12 10:15:21

发作性运动诱发性运动障碍一般不会直接诱发癫痫大发作，但两者可能存在某些关联。发作性运动诱发性运动障碍是一种少见的运动障碍性疾病，癫痫大发作则是癫痫的一种严重类型。其发病机制、临床表现和治疗方法均有所不同。 1.发病机制：发作性运动诱发性运动障碍主要与遗传因素、离子通道功能异常等有关。癫痫大发作则多因大脑神经元异常放电所致。 2.症状表现：发作性运动诱发性运动障碍常由突然运动诱发，表现为短暂的不自主...

1个回复 2024/11/12 14:42:09

可以到康复科看看应经造成了运动功能障碍的就要多锻炼神经生长的很慢!

2个回复 2025/1/21 10:06:01

神经根刺激症状如胸背部束带感疼痛;脊髓、马尾循环障碍出现神经源性间歇性跛行;括约肌功能障碍二便困难;晚期脊髓完全性压迫出现截瘫二便失禁等

2个回复 2024/12/12 11:00:15

发性运动障碍临床主要表现节律性刻板重复的不自主运动迟发性运动障碍又称迟发性多动症、持续性运动障碍由抗精神病药物诱发为一种持久的刻板重复的不自主运动

2个回复 2017/7/7 7:37:21

你好发作性运动诱发性运动障碍是一种反复发作的以突然运动诱发出现肌张力障碍、舞蹈手足徐动、投掷动作等运动增多症状为特征的运动障碍性疾病发病年龄多为4～18岁常常因突然运动、精神紧张、过度换气或受到惊吓等因素而出现一侧或双侧肢体运动障碍持续时间不长可自行缓解因发病原理类似癫痫抗癫痫药物治疗效果较好如小剂量卡马西平可在专科医生指导下服用部分人有家族史属于一种神经系统的常染色体显性或隐性遗传病随着年龄的增...

4个回复 2017/7/10 20:12:39

引起面肌痉挛的原因很多，一：是面神经麻痹的后遗症之一，二：因颅内面神经运动核或面神经的病变造成，三：大脑皮质运动区的病灶引起的局限性癫痫的表现。每遇与人交往时，患者的情绪就会因害怕抽搐发作而变得紧张起来，而越是紧张，抽搐发作越是明显，精神负担越重。药物治疗：如安定，鲁米那，卡马西平，苯妥英钠对少数患者可减轻症状。氯唑沙腙等肌肉松弛药物也有一定效果。

2个回复 2017/7/7 1:45:22

你好，根据慢性发病和临床表现的特点，有节段性分离性感觉障碍，上肢发生下运动神经元性运动障碍，下肢发生上运动神经元性运动障碍等，多能做出明确诊断。结合影像学的表现，可进一步明确诊断。

2个回复 2017/7/6 22:47:52

发作性运动诱发性运动障碍是一种较为少见的神经系统疾病，表现为突然且短暂的不自主运动，由突然的动作诱发，如起立、跑步等。其发病机制尚不明确，可能与遗传、离子通道功能异常等有关。治疗方法包括药物治疗、生活方式调整等。 1.发病机制：遗传因素可能在其中起作用，某些基因突变可能导致神经细胞功能异常。离子通道功能障碍也可能影响神经信号传递。 2.症状表现：患者在突然运动时，会出现肢体的不自主抽搐、舞蹈样动作...

1个回复 2024/12/9 9:49:56

发作性运动诱发性运动障碍是一种突发的异常运动病症，表现多样，意识清楚，包括肌张力障碍等。成因复杂，治疗有多种方法。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.症状：局部、节段或全身性的肌张力障碍、舞蹈样动作、投掷症、手足徐动等。2.发作特点：突发，可重复，持续数秒至数小时。3.病因：可能与遗传、离子通道异常、神经递质失衡等有关。4.诊断：依靠临床表现、脑电图、影像学检...

2个回复 2024/8/13 17:42:28

这种情况通过功能性锻炼再配合一些营养神经的药物，中医中药和针灸的治疗方法可能会改观，

2个回复 2017/7/7 2:15:26

根据您叙述的症状,考虑有发作性运动诱发运动障碍的可能,症状持续时间比较短暂,多在数秒钟恢复正常,是一种离子通道病,病因尚不是十分清楚,服用卡马西平后可以减轻症状

4个回复 2017/7/6 0:10:11

发作性运动源性舞蹈手足徐动症（PKC）是少见的运动障碍性疾病，易与癫痫等疾病混淆。PKC是发作性运动障碍疾病的一种。儿童和青年期起病，平均起病年龄为8．8岁嘲，多在无心理准备的情态下，突然启动自主运动，如行走中突然跑动，课堂上突然被提问，或听到门铃声去开门等诱发，精神紧张、疲劳时更易诱发。发作时表现为肌肉僵直、肌张力增高、肌体扭动等舞蹈样动作，眼肌受累可表现眼球向一侧凝视或转动不灵，面肌、舌咽肌受...

3个回复 2017/7/7 19:58:44

发作性运动诱发性运动障碍是一种罕见的神经系统疾病，其与癫痫大发作存在一定关联，但并非必然导致。发作性运动诱发性运动障碍的发病机制复杂，涉及多种神经递质和神经通路的异常。癫痫大发作则是由于大脑神经元异常放电引起。两者在症状、病因和治疗方面有所不同。 1.发病机制：发作性运动诱发性运动障碍主要与离子通道功能障碍有关，而癫痫大发作常因脑结构异常、遗传因素等。 2.症状表现：前者多由突然运动诱发，表现为短...

1个回复 2024/11/12 14:04:50

你好，对于头部前额肌肉抽动，应该是由于存在血管或者神经的问题造成的，建议先吃一点营养神经的药物，比如甲钴胺，看是否有效果，如果没有，再去神经内科检查一下

3个回复 2025/2/28 10:50:24

小儿颅脑损伤危害较大，包括影响智力发育、导致癫痫发作、引发运动障碍、造成神经功能缺失、增加脑积水风险等。 1.影响智力发育：颅脑损伤可能损害大脑神经细胞，影响小儿的认知、学习和记忆能力。 2.导致癫痫发作：损伤脑组织异常放电，易引发癫痫，表现为肢体抽搐、意识丧失等。 3.引发运动障碍：损伤运动神经中枢或相关传导通路，导致肢体无力、瘫痪、平衡失调。 4.造成神经功能缺失：如视力下降、听力减退、言语不...

1个回复 2024/10/9 17:22:35