矫正型大动脉错位的诊断较为复杂，需综合多种检查方法和临床表现来判断。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.症状观察：留意有无呼吸困难、紫绀等异常表现。2.心电图检查：辅助判断心脏电活动是否异常。3.超声心动图：清晰显示心脏结构和血流方向，是重要诊断依据。4.右心导管检查：明确心脏内压力和血氧情况。5.心血管造影：可直观展现心脏血管的形态和连接。综合运用多种检查...

1个回复 2024/7/26 16:05:49

治疗矫正型大动脉错位：主要控制心力衰竭、心律失常，但奏效不大。2、外科治疗，主要包括解剖矫治和功能矫治。根据畸形情况而定，包括室间隔缺损修补，若有严重紫绀、缺氧性发作，可施行体-肺分流术。单纯性左侧房室瓣关闭不全可施行瓣膜修复或人工瓣膜替换术，有Ⅱ度房传导阻滞需置永久性人工起搏器。

1个回复 2021/12/28 17:29:33

矫正大动脉错位基本上是一种手术，通过手术可以使血液能够按照生理性的解剖的路线进行流通，能够有效的控制疾病的发展

2个回复 2017/7/7 5:52:56

你好：矫正型大动脉错位矫正型大动脉错位(CTGA)常合并心内畸形以室间隔缺损肺动脉狭窄为主，还包括房间隔缺损右室双出口等多种病变以往治疗CTGA合并心内畸形。

3个回复 2017/7/6 19:52:11

你好。矫正型大动脉错位常合并心内畸形，以室间隔缺损、肺动脉狭窄为主,还包括房间隔缺损、右室双出口等多种病变。本病为一种较少见的先天性心脏病，目前无预防措施。采取合适的手术治疗。

2个回复 2017/7/7 2:24:36

矫正型大动脉错位是由于发育畸形而引起大血管间关系的变化。是一种先天性心血管疾病。所以从出生就带来了。还有看是否有其他心脏合并症：如房间隔缺损、室间隔缺损等。这个疾病可能需要手术吧，具体要看是哪种动脉错位，有无其他先心病等。

2个回复 2025/1/9 12:19:20

完全性大动脉错位如果不治疗会使患儿难以存活，还有可能有其他心脏畸形疾病，存在两循环之间的分流通道，则可交换少量混合血暂时维持生命。两侧分流量不等，周而复始，可引起肺动脉高压、阻塞，心室的扩张、肥厚，心力衰竭而死亡。

1个回复 2021/12/28 17:28:42

正常原始心管的弯曲突向右侧，故名右翼(D-Loop)，使右心室位于右侧靠前，而左心室位于左侧靠后。如在发育过程中心管弯曲不是向右而是向左，即称左襻(L-Loop)，则解剖学右心室位于左后方，成为动脉系统的心室，而解剖学左心室位于右前方，成为静脉系统的心室。此时，动脉干仍分隔旋转，但位置颠倒。这样，主肺动脉位于右后方而升主动脉位于左前方，尽管大血管位置有倒转，但肺动脉仍与静脉心室相连，而主动脉与.....

疾病症状库

矫正型大动脉错位是一种较为罕见的先天性心脏血管畸形，涉及心脏和大血管的位置异常。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.正常情况下，原始心管弯曲向右，右心室在右侧靠前，左心室在左靠后。2.若发育时心管弯曲向左称左襻，会导致解剖学心室与血管连接位置颠倒。3.此时动脉干虽位置颠倒但仍分隔旋转，主肺动脉与右心室相连，升主动脉与左心室相连。4.尽管大血管位置异常，但血液流...

1个回复 2024/7/26 16:05:54

完全性大动脉错位是一种严重的先天性心血管畸形，指主动脉和肺动脉在解剖位置上完全互换。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.发病原因：主要与遗传、胚胎发育异常等因素有关。2.症状表现：患儿出生后即出现青紫、呼吸困难等。3.诊断方法：通过超声心动图、心血管造影等检查明确诊断。4.病情危害：可导致严重缺氧、心力衰竭，危及生命。5.治疗方式：包括手术治疗，如大动脉调转...

1个回复 2024/7/26 9:57:39

您好，你在上面对我们做出的提问，我们觉得关于这病的预防方法是这样的，每天都做一些有益于增加长什么样了的体育锻炼。希望你保持身体健康。

3个回复 2017/7/7 19:15:50

矫正型大动脉错位(CTGA)常合并心内畸形，以室间隔缺损、肺动脉狭窄为主,还包括房间隔缺损、右室双出口等多种病变。以往治疗CTGA合并心内畸形,多采用Restelli方法,达到生理上矫治的目的。该手术的不足之处为解剖左心室仍承担肺循环血泵,而解剖右心室长期负担体循环。由于右心室的解剖特征,难于承负长期的高压、高阻力的体循环,晚期产生三尖瓣关闭不全和右心衰竭(功能上的左心衰竭)。术后10年和20年生...

4个回复 2017/7/7 6:13:53

完全性大动脉错位是一种严重的先天性心脏病，若不治疗，后果往往十分严重。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.患儿会出现严重缺氧，导致呼吸困难、发绀，影响正常生长发育。2.心脏负担持续加重，易引发心力衰竭，威胁生命。3.长期缺氧和心脏功能异常，可能损害其他脏器，如脑、肾等。4.随着年龄增长，病情逐渐恶化，存活时间显著缩短。5.患者生活质量极差，无法进行正常的体力活...

1个回复 2024/7/26 9:56:52

矫正型大动脉错位是一种复杂的先天性心脏病，症状表现多样。患者可能无症状，也可能出现明显症状，需及时就医诊断。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.左向右分流伴室间隔缺损：常有气急、活动量降低、体重不增、肺部感染和心力衰竭，体征类似室间隔缺损。2.右向左分流伴肺动脉狭窄：常见紫绀和缺氧性发作。3.左房室瓣关闭不全且室间隔完整：杂音位于胸骨旁第4肋间，常有心律失常。4.合并...

1个回复 2024/8/9 16:37:45

矫正型大动脉错位是一种少见的先天性心脏病，其病因较为复杂，主要包括遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、母体因素及其他未知因素。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.遗传因素：可能存在家族遗传倾向，某些基因突变与此病相关。2.胚胎发育异常：在胚胎早期，心脏发育过程中的中心管弯曲异常，导致心室和动脉的位置颠倒。3.环境因素：如孕早期接触化学物质、放射性物质等。4....

1个回复 2024/7/26 16:05:38

预防完全性大动脉错位，要从遗传咨询、孕期保健、避免有害物质、规范产检、保持良好生活习惯等方面入手。 1.遗传咨询：若家族中有先天性心脏病患者，备孕前应进行遗传咨询，评估遗传风险。 2.孕期保健：孕妇要保证营养均衡，摄入足够的叶酸、维生素等，以促进胎儿心血管发育。 3.避免有害物质：孕期应远离化学毒物、放射性物质等。 4.规范产检：按时进行超声检查等产检项目，以便早期发现胎儿异常。 5.保持良好生活...

1个回复 2024/10/9 11:09:41

你好！完全性大动脉错位出现呼吸异常、胸痛、心脏杂音、紫绀、大动脉错位、心音异常、心力衰竭相关症状，一起看看这些症状原因你好！完全性大动脉错位（TGA）是由于胚胎发育的第5～7周，纵隔扭转不全或不呈螺旋扭转，引起的主、肺动脉换位，因而体、肺循环成为各自独立的循环，即体静脉的静脉血回流入右房、右室，经主动脉又到达全身各个组织器官，肺静脉的动脉血回流入左房、左室，经肺动脉又到达肺脏，故患儿难以存活。如合...

3个回复 2017/7/7 8:17:30

你好!这个卵圆孔未闭可能及时手术治疗更好.个人认为是越早治疗效果越好的,起码对身体的生长发育影响就越小.如是非常小的卵圆孔未闭,据估计大约有90%到周岁时自己闭合了。

3个回复 2017/7/11 1:19:41

完全性大动脉错位的诊断检查主要依靠临床表现、体格检查、影像学检查、心电图检查以及实验室检查等。 1.临床表现：患儿出生后即出现严重发绀、呼吸急促等。 2.体格检查：可发现心脏杂音、第二心音单一等。 3.影像学检查： 胸部X线：能显示心脏大小和形态。 超声心动图：明确大动脉的位置关系。 心血管造影：更精确地显示心脏和大血管的解剖结构。 4.心电图检查：有助于判断心脏电活动是否异常。 5.实验室检查：...

1个回复 2024/11/6 14:03:08

大动脉错位手术成功后通常需要定时复查。复查有助于及时发现潜在问题，调整治疗方案，保障康复效果。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.监测心功能：通过心电图、超声心动图等检查，了解心脏的收缩和舒张功能。2.评估血管情况：查看大血管的血流速度、有无狭窄或异常扩张。3.检查心脏结构：确认心脏各腔室大小、室间隔和房间隔的完整性。4.观察心律：排查心律失常等异常情况。...

1个回复 2024/8/1 13:40:10

完全性大动脉错位的症状多样，主要包括青紫、呼吸困难、心力衰竭、缺氧发作以及生长发育迟缓等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.青紫：出生后即出现，多在口唇、指甲床等部位明显。2.呼吸困难：表现为呼吸急促、费力，活动后加重。3.心力衰竭：可有心慌、气促、水肿等症状。4.缺氧发作：突然出现呼吸困难加重、发绀加重等。5.生长发育迟缓：体重增长缓慢，身高低于同龄人。...

1个回复 2024/8/12 16:03:02

你好，是做不出来的，建议你最三维看看是不是可以做出来的。

2个回复 2017/7/11 20:00:34

这种情况应该是先天性的大动脉的发育畸形引起的，没有在正常的位置发育，可以引起心功能的不全衰竭等并发症的。建议做造影检查确定具体的位置及类型，如果已经引起明显的并发症应该手术治疗。

2个回复 2017/7/12 13:02:17

矫正型大动脉错位的症状多样，包括发绀、呼吸困难、心律失常、心力衰竭、生长发育迟缓等。 1.发绀：由于血液氧合不足，皮肤和黏膜呈现青紫色，尤其在活动后或哭闹时明显。 2.呼吸困难：活动耐力下降，稍事活动即感气促，严重时可出现端坐呼吸。 3.心律失常：可有心悸、头晕等症状，常见的心律失常类型如室性早搏、心房颤动等。 4.心力衰竭：表现为乏力、水肿、肝大等，心脏泵血功能减弱。 5.生长发育迟缓：相较于同...

1个回复 2024/11/6 14:03:34

完全性大动脉错位患者要注意病情监测、生活管理、预防感染、按时复查、心理调适等。 1.病情监测：密切关注呼吸、心率、血压等生命体征，如有异常及时就医。 2.生活管理：保证充足睡眠，避免剧烈运动，注意保暖。 3.预防感染：保持居住环境清洁，勤洗手，避免去人员密集场所。 4.按时复查：按照医生建议定期进行心脏超声等检查，了解病情变化。 5.心理调适：保持积极乐观的心态，避免焦虑、紧张等不良情绪。 6.饮...

1个回复 2024/10/9 10:51:06

矫正型大动脉错位是一种复杂的先天性心脏病，治疗方法包括手术治疗、药物治疗、介入治疗、定期随访及生活方式调整等。 1.手术治疗：根据患者的具体情况，选择心房调转术、双调转手术等，以改善心脏的解剖结构和功能。 2.药物治疗：常用药物有利尿剂（如呋塞米、氢氯噻嗪）、血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利、依那普利）、β受体阻滞剂（如美托洛尔、比索洛尔）等，用于减轻心脏负荷，改善心功能。 3.介入治疗：通过导...

1个回复 2024/11/6 14:54:57

矫正型大动脉错位是一种较为罕见的先天性心脏病。主要是在胚胎发育过程中心管弯曲异常导致大血管位置颠倒，但其血液流向在生理上得到了纠正。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.病因：胚胎发育期间原始心管弯曲异常，左襻取代了正常的右襻。2.症状：症状表现因个体差异而异，可能有呼吸困难、乏力、发绀等。3.诊断：通常依靠心脏超声、心血管造影等检查来明确诊断。4.危害：可...

1个回复 2024/7/26 16:06:04

矫正型大动脉错位是一种较为复杂的先天性心脏病，涉及心脏大血管的异常连接。应对方法包括病情评估、手术治疗、药物辅助、定期复查以及生活管理等。 1.病情评估：通过超声心动图、心血管造影等检查，明确心脏结构和功能异常的具体情况。 2.手术治疗：根据病情选择合适的手术方式，如心房调转术、双调转术等。 3.药物辅助：可能会使用地高辛增强心肌收缩力，呋塞米减轻心脏负担，血管紧张素转换酶抑制剂改善心室重构。 4...

1个回复 2024/10/18 15:47:49

完全性大动脉错位的确诊需要综合多种检查方法和临床表现。通常包括症状观察、体格检查、影像学检查等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.症状表现：患儿出生后即出现严重青紫、呼吸困难等症状。2.体格检查：可发现心脏杂音、心音异常等。3.心电图检查：有助于判断心脏电活动的异常。4.胸部X线检查：能观察到心脏的形态和大小。5.超声心动图：清晰显示心脏结构和大动脉的连接关系，是确诊的...

1个回复 2024/7/26 9:57:47

您好,按你说的情况,需要手术治疗的,注意多休息,避免熬夜,多补充维生素,避免一下辛辣食物,做到心情舒畅.

4个回复 2024/1/31 19:19:25