真两性畸形怎么办?【即问即答】

真两性畸形患者根据社会别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主,根据腺、器官的优势取舍为次。如作为男,则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房,阴道可不予处理。作女者,需切除睾丸组织,肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据别应用激素治疗。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

怎样区分克氏综合症与真两性畸形【即问即答】

克氏综合症和真两性畸形在染色体、生殖器官、激素水平、第二征、心理别等方面存在差异。 1.染色体:克氏综合症患者染色体核型为47,XXY;真两性畸形患者染色体核型较为复杂,可能有多种异常。 2.生殖器官:克氏综合症患者外生殖器多为男,但发育不良;真两性畸形患者生殖器官可能同时具有睾丸和卵巢组织,或发育不完全。 3.激素水平:克氏综合症患者雄激素水平低,雌激素水平相对较高;真两性畸形患者激素水平...

1个回复 2024/12/9 15:03:39

真两性畸形怎么治疗【即问即答】

根据社会别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主,根据腺、器官的优势取舍为次。如作为男,则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房,阴道可不予处理。作女者,需切除睾丸组织,肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据别应用激素治疗。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

真两性畸形的原因【资讯】

真两性畸形的原因可能是:①单合子染色体镶嵌,这是减数分裂或有丝分裂错误所致;②非单合子染色体镶嵌,这往往是个受精卵融合或次受精的结果;③Y染色体向X染色体易位。基因突变(30%):基因突变(genemutation)是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变。1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变,通常可引起一定的表型变化。常染色体突变基...

肾病科2014-05-31

两性畸形真两性畸形有何不同?【即问即答】

两性畸形真两性畸形染色体、腺、内外生殖器、激素水平和临床表现等方面存在区别。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.染色体:真两性畸形染色体可为XX、XY或嵌合型;假两性畸形染色体与其遗传别一致。2.腺:真两性畸形体内有腺;假两性畸形只有一种腺。3.内外生殖器:真两性畸形外生殖器可兼具两性特征;假两性畸形外生殖器与腺不一致。4.激素水平:...

1个回复 2024/9/5 17:42:28

如何区别克氏综合症和真两性畸形?【即问即答】

您好,克氏综合症的腺组织只有一套男器官(睾丸阴茎),不存在女器官(卵巢子宫),所以克氏不属于两性畸形,只是一种单纯的男疾病,生理别也是男

1个回复 2018/8/1 15:46:49

真两性畸形的预防要点【资讯】

这是一种在同一个人身体上,既有男睾丸,又有女卵巢的畸形现象。根据排列组合的不同,真两性畸形又可分为以下三种:1。双侧真两性畸形侧各自均有睾丸和卵巢,即不仅左侧有睾丸和卵巢,而且右侧也有睾丸和卵巢。2。单侧真两性畸形一侧兼有卵巢和睾丸,另一侧则只有卵巢或只有睾丸。3。偏侧真两性畸形一侧只有睾丸,另一侧只有卵巢。真两性畸形现象,极为罕见,鉴别起来比较困难,须经过对腺组织进行切片检查,确定同时...

肾病科2014-05-31

真两性畸形怎么办?【即问即答】

真两性畸形患者根据社会别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主,根据腺、器官的优势取舍为次。如作为男,则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房,阴道可不予处理。作女者,需切除睾丸组织,肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据别应用激素治疗。

1个回复 2021/12/28 19:45:47

两性畸形是什么回事?两性畸形要怎么办?【资讯】

两性畸形,俗称“阴阳人”,是指一私人的外生殖器官、腺及副征互相矛盾。两性畸形通常主要根据体内的主腺将两性畸形分为真两性畸形和假两性畸形大类。真两性畸形又称“卵睾”,指的是患者体内同时具有睾丸和卵巢俩种腺,此类患者非常非常少。假两性畸形患者指的是腺与外生殖器呈相反状态,即男具有正常女才有的卵巢,而女拥有男才有的睾丸。另外两性畸形也称分化异常,男女别可根据染色体,腺,内外生...

性生理2018-11-23

真两性畸形治疗方法【资讯】

真两性畸形治疗时所取别是否恰当对患者身心健康发育至关重要,一般认为2~3岁前确定别可避免发生心理异常。以往对真两性畸形别的取向主要根据外生殖器的外形和功能来决定是否行男或女矫形手术,而不是根据腺、内生殖器结构或染色体组型。近年来对真两性畸形,特别是核型为46,XX者,多倾向改造为女较好。因为:①真两性畸形患者的卵巢组织切片,大多能观察到原始卵泡,50%有排卵现象,而双侧睾丸曲细精管有...

肾病科2014-05-31

真两性畸形是否可以自己选择别,切除另外一个器官?【即问即答】

根据社会别的心理发展及病人和家属的意愿取舍为主,根据腺、器官的优势取舍为次。如作为男,则应切除卵巢组织、输卵管、子宫和增大的乳房,阴道可不予处理。作女者,需切除睾丸组织,肥大的阴蒂行修复术。到青春期后再根据别应用激素治疗。

1个回复 2023/2/17 17:46:34

真两性畸形有没有其他症状表现【即问即答】

腺生殖器及征具有男女两性的特点,即具有卵巢和睾丸,或为一个腺内具有腺组织(又称卵睾)。染色体为46XX或46XY,或二者嵌合体。外生殖器可为女、男或二者混合型。真两性畸形的发生原因尚不清楚。

1个回复 2021/12/28 19:35:56

真两性畸形属于遗传病范畴吗?【即问即答】

真两性畸形是一种较为罕见的疾病,其发病机制复杂。一般来说,真两性畸形与遗传因素有一定关系,但并非完全由遗传决定,还可能受到胚胎发育过程中的多种因素影响。 1.遗传因素:部分真两性畸形病例存在染色体异常,如46,XX/46,XY嵌合体等,这可能由遗传突变导致。 2.胚胎发育异常:在胚胎发育早期,器官分化过程出现紊乱,影响生殖腺的形成和发育。 3.激素水平失衡:母体孕期激素分泌异常,干扰了胎儿器官...

1个回复 2024/10/9 10:58:04

阴阳人要怎么预防?【即问即答】

想要预防阴阳人,目前无明确预防的方法及药物。孕妇应在围产期进行科学的围产保健和规律的产前检查,避免激素水平异常影响胎儿发育。根据患者的社会别,家属及患者的意愿选择合适的手术方式,有助于患者的恢复并形成正常的人格。阴阳人是在胚胎发育期间分化异常所致的畸形,一般根据染色体、染色质、腺及外生殖器的不一致,可分型为男两性畸形、女两性畸形真两性畸形

1个回复 2021/12/23 17:05:58

46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形可以怎么诊断【即问即答】

46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形鉴别:45,X/46,XY嵌合体两性畸形是存在染色体嵌合体且有Y染色体存在,发生的异常腺,腺发生恶肿瘤达25%,故异常腺宜切除。青春期发育时垂体分泌促腺激素增多,有促使腺肿瘤发展的可能,故宜在青春期前实施手术治疗。

1个回复 2021/12/23 23:54:54

真两性畸形术后会有其他后遗症吗?【即问即答】

真两性畸形手术后后遗症并不是很多见,但是需要补充激素,这样才能够促进术后青春期期间第二征的发育。其实真两性畸形是比较少见的,而且鉴定方面需要做腺活检才能够对别进行鉴定,当然也可以通过腹腔镜以及B超尿道等器官的检查来进行诊断。不过最明显的后遗症就是生育问题,可能会出现异常。

1个回复 2021/12/24 0:20:14

真两性畸形有哪些症状表现?【即问即答】

真两性畸形的症状表现多样,包括腺、生殖器、染色体及征等方面,如腺异常、外生殖器特征等。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.腺:具有卵巢和睾丸,或为一个腺内具有腺组织(卵睾)。2.染色体:可为46XX或46XY,或二者嵌合体。3.生殖器:外生殖器可为女、男或二者混合型。4.征:可能同时具有男女两性征特点。5.激素:体内激素水平可能...

1个回复 2024/8/16 19:36:20

如何诊断46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形【即问即答】

诊断46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形,要综合临床表现、染色体检查、腺检查、激素测定、影像学检查等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.临床表现:观察外生殖器形态,有无两性特征。2.染色体检查:明确染色体核型,是否存在46,XX/46,XY嵌合。3.腺检查:探查腺组织的类型和结构。4.激素测定:检测激素水平,如睾酮、雌二醇等。5.影像学检查:通过B超、CT...

1个回复 2024/8/19 17:04:26

什么是真两性畸形?【即问即答】

真两性畸形是一种罕见的别发育异常疾病,涉及生殖器官、染色体、腺等。成因复杂,治疗需综合考虑。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.生殖器官:同时具有不同程度的男和女生殖器官。2.染色体:染色体核型可为嵌合型。3.腺:可能同时存在睾丸和卵巢组织。4.激素分泌:体内激素水平紊乱。5.外生殖器表现:外观多样,难以明确别。真两性畸形的诊断和治疗需专业医生综合...

1个回复 2024/9/5 17:42:32

46,XX女两性畸形要做哪些检查【即问即答】

46,XX女两性畸形检查实验室检查,染色体核型为46,XX,血雌激素呈低值,血雄激素呈高值,尿7-酮及7α-羟孕酮均呈高值者,为先天肾上腺皮质增生。染色体核型为46,XY,血FSH值正常,LH值升高,血睾酮在正常男值范围,雌激素高于正常男但低于正常女值者,为雄激素不敏感综合征。生殖腺活检对真两性畸形往往需通过腹腔镜检或剖腹探查取生殖腺活检,方能最后确诊。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

真两性畸形术后会有其他后遗症吗?【即问即答】

真两性畸形手术后后遗症并不是很多见,但是需要补充激素,这样才能够促进术后青春期期间第二征的发育。其实真两性畸形是比较少见的,而且鉴定方面需要做腺活检才能够对别进行鉴定,当然也可以通过腹腔镜以及B超尿道等器官的检查来进行诊断。不过最明显的后遗症就是生育问题,可能会出现异常。

2个回复 2023/2/21 15:26:23

新生儿两性畸形能否治疗及相关情况【即问即答】

新生儿两性畸形可以治疗,包括疾病类型、治疗时机、手术方式等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.疾病类型:分为真两性畸形和假两性畸形真两性畸形体内既有睾丸又有卵巢,假两性畸形腺与外生殖器不一致。2.治疗时机:一般在三到四岁进行手术。3.手术方式:根据具体情况选择合适的手术方案。4.术前评估:需综合考量新生儿身体状况、激素水平等。5.术后护理:包括伤口护理、心理支持...

2个回复 2024/9/5 17:44:41

真两性畸形是什么情况?【即问即答】

真两性畸形是先天生殖器官和第二征异常的疾病,包括器官特征、体征等。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.器官特征:出生时外阴部男女难辨,倾向男。2.第二征:发育中出现女第二征,如乳房增大、女体形、阴毛分布、月经来潮。3.检查需求:手术前需做染色体及一系列化验检查。4.治疗方式:包括心理治疗和手术治疗。5.手术考量:根据检查结果决定术式。真两性畸形较为...

1个回复 2024/8/30 15:30:31

两性畸形是否有治愈的可能及治疗方式?【即问即答】

两性畸形有治疗的机会,其治疗取决于畸形的类型、程度、患者的年龄和身体状况等。治疗方法包括手术、激素治疗、心理支持等。 1.疾病类型:两性畸形分为真两性畸形和假两性畸形真两性畸形体内同时存在睾丸和卵巢组织;假两性畸形则是腺与外生殖器呈相反别特征。 2.诊断评估:需要进行详细的染色体检查、腺检查、内分泌检查及外生殖器评估等,以明确畸形类型和程度。 3.手术治疗:对于外生殖器明显异常的患者,通过...

2个回复 2024/10/10 16:48:07

真两性畸形患者能否实现正常生育?【即问即答】

真两性畸形患者实现正常生育的可能较低,这取决于多种因素,如生殖器官发育情况、腺功能、染色体核型、内分泌平衡以及心理因素等。 1.生殖器官发育情况:真两性畸形患者的生殖器官发育可能存在异常,如外生殖器不明确、内生殖器结构紊乱等,这会严重影响生育能力。 2.腺功能:腺的功能是否正常对于生育至关重要。若腺发育不良或功能障碍,无法产生正常的卵子或精子。 3.染色体核型:染色体异常可能导致生殖细胞...

1个回复 2024/10/9 11:05:09

真两性畸形应做哪些检查【即问即答】

真两性畸形的检查包括染色体检查、腺检查、激素测定、影像学检查等。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。1.染色体检查:确定染色体核型,判断染色体组成。2.腺检查:通过手术探查或影像学方法明确腺的形态和结构。3.激素测定:检测体内激素水平,如睾酮、雌激素等。4.影像学检查:包括B超、CT等,了解内生殖器情况。5.外生殖器检查:评估外生殖器的发育和形态。综合多种检查方法,...

1个回复 2024/8/26 16:04:14

如何判断真两性畸形?【即问即答】

判断真两性畸形需综合查体、实验室检查、影像学检查、病理学检查等。包括外生殖器特征、染色体核型、生殖腺情况等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.查体:观察外生殖器形态,毛发分布,有无睾丸组织等。2.实验室检查:检查染色体核型和生殖腺。3.影像学检查:借助腹部彩超、盆腹腔CT查看生殖腺。4.病理学检查:通过手术切除生殖腺并送检。5.综合评估:综合各项检查结果确诊。综...

1个回复 2024/8/31 21:16:14

怎么治疗46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形【即问即答】

46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形者在治疗上基本相同,应根据解剖学的条件,保留适当的腺组织,建立别,以期能形成有功能的发育。建立别常依赖于矫正外生殖器的可行,不受细胞染色体核型的限制。如有阴道无阴茎时应切除睾丸,保留卵巢组织、建立成女,有阴茎时需考虑其他解剖情况,可建成男,亦可建成女。当腺分化不良时有恶变的危险,则应将腺切除。至青春期补充激素,以促进第二征的发育。

1个回复 2021/12/23 23:54:51

真两性畸形应如何治疗及用药?【即问即答】

真两性畸形是一种罕见的先天疾病,治疗方法包括手术治疗、激素治疗等。手术目的是确定别,激素治疗用于调整内分泌。治疗需综合考虑患者的外生殖器形态、腺发育、心理别等因素。 1.疾病介绍:真两性畸形患者同时具有睾丸和卵巢组织,外生殖器形态多样。其发病原因与染色体异常、胚胎发育过程中的基因突变等有关。 2.手术治疗:根据患者的社会别、外生殖器功能等,选择切除与社会别不符的腺和内生殖器,重建...

1个回复 2024/10/8 13:47:44

46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形怎么办【即问即答】

46,XX/46,XY嵌合体真两性畸形者在治疗上基本相同,应根据解剖学的条件,保留适当的腺组织,建立别,以期能形成有功能的发育。建立别常依赖于矫正外生殖器的可行,不受细胞染色体核型的限制。如有阴道无阴茎时应切除睾丸,保留卵巢组织、建立成女,有阴茎时需考虑其他解剖情况,可建成男,亦可建成女。当腺分化不良时有恶变的危险,则应将腺切除。至青春期补充激素,以促进第二征的发育。

1个回复 2021/12/23 23:55:50

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