患者你好，你好！白化病是一种遗传病，是基因病，你的下一代会不会有取决于你的配偶。白化病是一种常染色体隐性遗传病，是先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的。如果你的配偶携带致病基因，你的下一代有可能会表现症状（有几率出现，并不一定会出现），如果不携带致病基因则不会出现。如有疑问，可以到当地公立医院就诊，咨询医生。

6个回复 2023/3/20 9:47:42

白化病是常染色体隐形遗传病，多由近亲结婚致病。如果女方为白化病病人男方正常，则后代是否患白化病是不确定的，如果男方没有隐形基因则后代不会患病，如果男方有隐形基因，则后代有50%的几率会患病，建议先去医院检查一下您丈夫的基因型，才能确定后代是否会患病。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

白化病是一种由于基因突变导致的遗传性疾病。两个白化病人结婚，其子女有很大概率会是白化病患者，但也并非绝对。这取决于白化病的遗传类型、基因组合等多种因素。 1.遗传类型：白化病分为眼皮肤白化病和眼白化病。眼皮肤白化病常见，多为常染色体隐性遗传。如果父母均为相同类型的隐性基因携带者，子女患病几率高。 2.基因组合：基因的组合方式复杂。即使父母均患病，子女的基因组合仍存在多种可能。 3.基因突变：在生殖...

1个回复 2024/11/11 15:15:22

白化病为常染色体隐性遗传病不知道您的爱人是否也携带白化病基因如果您爱人也带有白化病基因的话你们的孩子会有1/2的几率也是白化病如果您的爱人没有白化病基因的话您的孩子不会发病但会携带白化病基因如果您的爱人也是白化病患者的话那你们的孩子肯定是白化病患了建议：您的爱人去医院做个基因诊断

4个回复 2017/7/6 8:37:03

白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性连锁隐性遗传等。 1.常染色体隐性遗传：这是白化病最常见的遗传方式。当个体从父母双方各继承一个异常基因时才会发病。 2.常染色体显性遗传：相对较少见，只要从父母一方获得异常基因就可能发病。 3.性连锁隐性遗传：与性别有关，一般男性发病多于女性。 4.基因突变：部分白化病是由于自...

1个回复 2024/10/21 9:24:06

你好；白化病是隐性基因遗传病，其基因可用aa代表，正常基因型表现为Aa或AA，您有一个孩子是白化病，所以您和您丈夫的基因型应该是Aa，孩子遗传父母各一半的基因，所以您的孩子有75%的可能是正常的，25%的可能是白化病。

3个回复 2019/5/21 11:36:52

白化病的成因较为复杂，包括基因突变、基因重组、遗传因素、环境影响、自身免疫等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.基因突变：是常见原因之一，如双亲正常但孩子患病。2.基因重组：双亲为致病基因携带者，孩子患病可能与此有关。3.遗传因素：家族中有白化病患者，遗传概率增加。4.环境影响：某些环境因素可能影响基因表达，诱发白化病。5.自身免疫：自身免疫系统异常也可能参与...

1个回复 2024/8/27 17:43:43

右侧股骨颈骨折的治疗取决于损伤程度、病人年龄等因素，包括复位内固定、人工关节置换等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.损伤程度：骨折较轻且稳定，可复位内固定；严重粉碎性骨折，多需人工关节置换。2.病人年龄：青少年、青壮年骨质好、血管条件佳，常行复位内固定；中老年人多有骨质疏松和血管退变，常选择人工关节置换。3.骨折类型：头下型骨折易损伤血管，股骨头坏死风险高，...

4个回复 2024/9/11 11:07:45

白化病绝对是常染色体隐形遗传病。你女友的母亲是白化病患者（aa)，而你女友的父亲若不是近亲关系就是正常的基因（aa），而不会是白化病基因携带者(aa)。所以他们二老在产生后代的时候每个孩子出现白化病的可能性为0，但肯定是白化病基因携带者。也就是说，你女友和其弟毫无疑问都是白化病基因的携带者。然而你和女友不是近亲，所以你应该是正常基因（aa），你们的孩子不可能出现白化病。但是值得提醒的是，你们的孩子...

2个回复 2021/9/7 20:29:35

白人白化病的诊断，通常基于体征观察、色素含量测定、酶活性测定等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.体征观察：通过皮肤、毛发、虹膜等颜色深浅进行初步判断。2.色素含量测定：检测皮肤、毛发等部位的色素含量。3.酪氨酸酶活性测定：了解相关酶的活性情况。4.基因检测：分析相关基因是否存在突变。5.家族病史调查：了解家族中是否有白化病患者。综合多种检查方法，可准确诊断白...

1个回复 2024/8/28 18:32:45

目前为止白化病是无法治愈的。药物治疗无效，只能通过物理方法，尽量减少紫外线照射。因为对眼睛和皮肤会有损害。还可以使用光敏性药物，激素等治疗后是白斑减弱甚至消失。另外，作息时间一定要有规律，避免使用辛辣刺激性食物。一定要戒酒，戒烟，多吃一些新鲜蔬菜和水果，适当的进行运动锻炼。

6个回复 2023/4/28 14:24:25

没这个可能！！！！！白化病绝对是常染色体隐形遗传病。你女友的母亲是白化病患者（aa)，而你女友的父亲若不是近亲关系就是正常的基因（aa），而不会是白化病基因携带者(aa)。所以他们二老在产生后代的时候每个孩子出现白化病的可能性为0，但肯定是白化病基因携带者。也就是说，你女友和其弟毫无疑问都是白化病基因的携带者。然而你和女友不是近亲，所以你应该是正常基因（aa），你们的孩子不可能出现白化病。但是值得...

2个回复 1900/1/1 0:00:00

白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等。 1.常染色体隐性遗传：当父母双方均携带致病基因但不发病时，子女有25%的概率患病。 2.常染色体显性遗传：父母一方患病且携带致病基因，子女有50%的患病几率。 3.X连锁隐性遗传：女性携带致病基因，男性更容易发病。 4.基因突变：部分病例是由于自身基因突变引起...

1个回复 2024/10/21 10:03:13

你好白化病是常染色体隐性遗传病你哥哥和嫂子没有白化病但生出一个患有白化病的孩子所以你哥哥和嫂子都含有白化病基因主要表现为全身毛发和皮肤白皙由于你哥哥和嫂子都携带有白化病基因所以后代患白化病的概率为1/4也就是说第二胎会有1/4的概率患白化病由于其是遗传疾病没有治疗方法

3个回复 2017/7/7 21:59:05

你好，白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。

1个回复 2023/2/27 12:18:06

白化病是家族的遗传性疾病，是常染色体隐性遗传。这通常发生在与近亲结婚的人身上。也就是说，如果患者的父母双方都携带白化基因，他们没有生病。在这种情况下，如果配偶双方同时向其子女传递致病基因，那么疾病就会发生，子女将有同样的患病的几率。还有一种白化病，主要是造成眼睛损伤的白化病，这就是所谓的眼睛白化病。它表现为伴X染色体的隐性遗传。只有当母亲携带的白化基因传给儿子时，才会生病。如果传给女儿。一般不会生...

5个回复 2023/4/28 15:12:56

白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。夫妻一方有白化病，通过基因检测可以在一定程度上评估后代患病的几率。这涉及到基因的遗传规律、夫妻双方的基因类型、家族遗传病史等。 1.基因遗传规律：白化病一般分为眼皮肤白化病和眼白化病，多数为常染色体隐性遗传。若夫妻一方患病且为隐性纯合子，另一方正常，后代有50%几率为携带者，25%几率患病。 2.夫妻基因类型：若患病一方为杂合子，另一方正常，...

3个回复 2024/10/10 16:51:57

你好，有遗传倾向。是病。

3个回复 2025/2/17 12:54:04

白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病，本病为家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，其遗传规律为：如果白化病人同正常人结婚，他们所生的子女不表现呈病态，但在体内带有白化病的基因；如果夫妻两人均携带白化病基因，其所生的子女中有约50%可能是白化病患者．有约半数可能不表现症状，但实际上是白化病基因的携带者，有约25%的可能为正常孩子。

1个回复 2023/3/20 9:59:31

您好，出水痘食疗一般以清淡为主，多喝青菜汤，不要吃辛酸辣、烧烤等太刺激太干燥的食物。平常尽量多喝水，多吃含水分多的食物。水痘有一定的传染性，最好不要到人群尤其是小孩子多的地方去，如果是在上学期间，可以请假在家休息几天，等完全康复后再去学校。

3个回复 2023/4/28 15:12:56

白化病是基因遗传病，不影响乳汁质量，宝宝通常能吃，原因包括遗传机制、乳汁成分、患者身体状况等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.遗传机制：白化病由隐性基因遗传导致，不影响乳汁形成和质量。2.乳汁成分：其成分主要取决于母体营养，与白化病无关。3.患者身体状况：白化病人除皮肤问题，身体机能一般正常。4.医学研究：目前无证据表明白化病会改变乳汁的安全性和营养价值。5....

3个回复 2024/8/26 16:35:13

你好白化病是一种由隐性致病基因导致的遗传性疾病。基因分显性（A）和隐性（a）两种。是成对出现的，即：AA，Aa，aa。基因在表达表现型的时候是优先表达显性基因的。即若A控制人正常，a控制人患病，那么AA，Aa这两种情况的人都是正常的。只不过我们说：Aa这个人他携带了一个可以致病的基因，只不过它们抑制住了。以上说的是白化病患者的基因特点。

5个回复 2019/7/1 14:21:11

您好，其实有遗传疾病的父母两人之间，如果一方有致病基因，那么后代发病的就是显性遗传，有些遗传疾病必须两个致病基因同时发病，也就是隐性遗传，对于白化病，即使是两个很正常的夫妇，同样也会生出一个患有白化病的孩子。因此预防预防白化病需要重视遗传咨询。

3个回复 2023/4/28 15:12:56

你好！白化病是常染色体隐性遗传病，你哥哥和嫂子没有白化病，但生出一个患有白化病的孩子，所以你哥哥和嫂子都含有白化病基因。主要表现为全身毛发和皮肤白皙。由于你哥哥和嫂子都携带有白化病基因，所以后代患白化病的概率为1/4，也就是说第二胎会有1/4的概率患白化病，由于其是遗传疾病，没有治疗方法。

2个回复 2017/7/8 2:34:13

白化病有一定的遗传概率。白化病是一种遗传性疾病，主要由基因突变引起。您的情况存在遗传的可能，但需综合多方面因素判断，如家族遗传模式、基因检测结果等。 1.遗传模式：白化病分为眼皮肤白化病和眼白化病。眼皮肤白化病多数为常染色体隐性遗传，若父母双方均携带致病基因，子女有患病风险。 2.家族史：您的父亲和小姑患病，说明家族中有白化病基因。但您未患病，可能为携带者，您丈夫正常，胎儿仍有一定遗传几率。 3....

2个回复 2024/10/9 16:33:43

白化病是一种遗传性疾病，但其遗传规律较为复杂。您和男友正常，孩子仍有一定的患病风险，这取决于多种因素，如遗传方式、基因组合、家族遗传史、基因突变、环境因素等。 1.遗传方式：白化病通常分为眼皮肤白化病和眼白化病，前者又有多种遗传类型。不同遗传类型的遗传规律有所不同。 2.基因组合：您男友可能携带白化病基因，若您也携带相同基因或相关隐性基因，孩子患病风险增加。 3.家族遗传史：了解男友家族中是否还有...

4个回复 2024/12/5 15:38:15

白化病是一种与隐性基因遗传有关的皮肤病，若是两个白化病患者结合的，则其后代必然有是白化病。如果父母一方是白化病，则其后代有50%的机率发病。注意其亲属的后代发生率更低，只要配偶家族中没有此病发作，则可以忽略不计的。注意白化病的发生机率是非常低的。

3个回复 2021/9/7 14:11:36