你好，这个情况根据经验不是太严重，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。得了该病的患者首先不能吃太多热气上火的食物，日常饮食中要忌烟酒及辛辣油腻的食品，要注意适量地补充...

4个回复 2025/1/20 11:54:12

男性性染色体为XY,女性性染色体为XX.性别主要取决于Y染色体,所以生男孩还是生女孩是与染色体有关

4个回复 2017/7/6 12:29:30

你好：这个情况必须去详细的检查看.然后在进行全面的检查看.

2个回复 2017/7/7 1:24:10

0个回复 2019/9/1 10:31:40

您好：这有染色体异常的可以先咨询一下产科，在专业医生的指导下进行有效的检查。祝您健康！E

2个回复 2025/1/6 12:27:33

症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性...

5个回复 2017/7/6 2:05:19

羊水穿刺主要检查胎儿染色体的数目、结构、性染色体等，包括常见和罕见的异常。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.数目：检查胎儿染色体是否为46条，即23对。2.结构：观察染色体有无倒位、插入等异常。3.常染色体：排查常染色体的异常情况。4.性染色体：确认胎儿性染色体是XX还是XY。5.罕见异常：检测染色体微小缺失、重复等罕见异常。羊水穿刺能较为全面地检测胎儿染色体...

1个回复 2024/8/29 15:37:51

正常情况下，男人的染色体不会只有XX。人类的染色体组成是由遗传规律决定的，男性的染色体通常是XY组合。如果出现染色体异常，可能会导致多种疾病和发育问题，比如克氏综合征等。 1.遗传规律：人类的染色体遗传遵循特定的规律，男性从父母那里分别继承一条性染色体，即X来自母亲，Y来自父亲，从而形成XY染色体组合。 2.正常发育：XY染色体组合对于男性的正常生理和生殖发育至关重要。它决定了男性的生殖器官形成、...

1个回复 2024/11/28 17:33:53

二胎发现死胎，做染色体检查是有必要的。这有助于明确死胎原因，为后续备孕提供指导，还能排查遗传疾病、评估夫妻双方健康状况、预防再次出现类似情况，并为可能的治疗提供依据。 1.明确死胎原因：染色体异常可能是导致死胎的重要因素，通过检查可确定是否存在染色体结构或数量的异常。 2.排查遗传疾病：一些遗传性疾病可能在胚胎发育过程中导致死胎，染色体检查能帮助发现潜在的遗传问题。 3.评估夫妻双方健康：了解夫妻...

1个回复 2024/12/5 17:06:15

你好！属于常染色体形态异常，遗传的，没有药物可以改变

5个回复 2017/7/5 21:43:47

你好！这种病室常染色体隐形遗传常在犹太人中发生。由于病人体内缺乏一种叫做鞘磷脂的一种酶所造成。缺乏这种酶鞘磷脂不能被谁溶解而在细胞内大量囤积。

3个回复 2024/1/31 22:07:21

孩子染色体少一条Y是一种染色体异常情况，可能由多种原因引起，如遗传因素、基因突变、环境影响、孕期感染、生殖细胞异常等。 1.遗传因素：家族中存在染色体异常的遗传病史，增加了孩子出现此类情况的风险。 2.基因突变：在胚胎发育过程中，染色体发生突变，导致Y染色体缺失。 3.环境影响：孕妇长期暴露在有害物质中，如化学毒物、放射性物质等，可能影响染色体正常组合。 4.孕期感染：孕期感染某些病毒，如风疹病毒...

3个回复 2024/10/22 16:44:12

男性染色体检查主要包括染色体核型分析、染色体结构检查、基因检测等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.染色体核型分析：用于检测染色体数目和结构是否正常，如是否存在染色体缺失、重复、易位等。2.染色体结构检查：可发现染色体微小缺失、重复、倒位等细微结构异常。3.基因检测：针对特定基因进行检测，判断是否存在基因突变或变异。4.性染色体检查：明确性染色体组成，排...

1个回复 2024/9/1 15:55:23

这个染色体结果是正常的，提示是正常男性的染色体，检查了20个细胞，没发现异常。没有检查出费城染色体，说明还是不错的，但不能说明彻底治愈了。还需要继续治疗。

1个回复 2017/7/7 6:47:40

染色体检查是一种重要的医学检测方法，用于评估染色体的结构和数量，包括染色体的形态、大小、带型、基因分布等。其目的在于诊断遗传疾病、评估生育风险、监测肿瘤等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.检查原理：通过采集细胞样本，如血液、羊水、骨髓等，对细胞进行培养和处理，然后使用特定的染色技术和显微镜观察染色体的特征。2.适用人群：有家族遗传病史者、多次不明原因流产的夫...

1个回复 2024/9/19 14:03:13

染色体检查能够查出所有46条染色体的形态结构，发现染色体结构或者数目是否存在异常。

2个回复 2017/9/20 17:49:03

胎儿染色体异常可通过多种方法及时发现，包括产前检查、超声检查、唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等。 1.产前检查：孕妇定期进行产前检查，医生会评估孕妇的基本情况，如年龄、家族遗传病史等，初步判断胎儿染色体异常的风险。 2.超声检查：能观察胎儿的结构和发育情况，某些明显的染色体异常可能导致胎儿结构异常，如心脏畸形、神经管缺陷等。 3.唐筛：在孕中期进行，通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合...

3个回复 2024/10/18 15:35:51

羊水穿刺发现染色体异常，可能与遗传、环境、受精卵异常、病毒感染、药物影响等有关。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.遗传：家族中有染色体异常病史，增加胎儿染色体异常风险。2.环境：长期接触放射性物质或化学毒物。3.受精卵异常：精卵结合过程中染色体分配出错。4.病毒感染：如风疹病毒等感染，影响胚胎染色体。5.药物影响：某些药物可能致畸致染色体异常。发现羊水穿刺染色体异常，应...

1个回复 2024/8/28 18:40:11

染色体47条属于染色体异常，可能由多种原因引起，如遗传因素、环境因素、基因突变等。治疗和应对方法需根据具体情况而定，包括遗传咨询、产前诊断、对症治疗等。 1.遗传因素：某些遗传疾病可能导致染色体异常，如唐氏综合征。此类情况需要进行详细的家族遗传病史调查。 2.环境因素：长期暴露于辐射、化学物质等不良环境中，可能影响染色体结构和数量。应尽量避免接触此类有害环境。 3.基因突变：基因突变可能引发染色体...

1个回复 2024/10/9 11:09:23

孩子的性别是由父母双方的染色体决定的，包括性染色体的组合、遗传物质的传递、生殖细胞的形成、受精过程以及胚胎发育等。 1.性染色体组合：人类的染色体共有23对，其中第23对是性染色体。女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。 2.遗传物质传递：在生殖过程中，父母各自将一半的染色体遗传给子代。母亲的卵子都携带X染色体，而父亲的精子则有一半携带X染色体，一半携带Y染色体。 3.生殖细胞形成：女性的卵...

1个回复 2024/12/9 14:45:53

如果没有不适症状还是没事的，您还是需要注意观察的，祝您身体健康！

3个回复 2025/1/6 10:43:26

1、优生四项检查：目的是排除身体内是否有病原菌感染，即弓形虫、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、风疹病毒感染。优生四项可早期发现孕妇感染后，胎儿是否感染，并有针对性接受治疗或终止妊娠。 2、生殖检查：包括生殖器B超检查，阴道分泌物检查和医生物理检查，目的是排除生殖道感染等疾病。 3、其他常规检查：包括血常规、尿常规、白带常规。 4、染色体检测：染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人...

1个回复 2018/6/22 18:02:46