肌肉萎缩症的遗传代数并非固定，受多种因素影响，包括基因类型、突变情况、遗传方式等。患者应重视，及时就医明确诊断。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.基因类型：不同基因的突变导致的肌肉萎缩症，其遗传规律和代数有所不同。2.遗传方式：如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等方式，对遗传代数影响各异。3.家族史：家族中患病情况复杂程度也会影响遗传代数的判断。4.环境因素：某些环境...

1个回复 2024/8/3 15:33:57

计算旁系血亲代数的具体方法是：从两个旁系亲属分别往上数至双方同源血亲，其本身为一代，如果两边数目相等，则任何一边的数目即为他们的代数;如果两边数目不相等，则以大的数目为其代数。

5个回复 2017/7/10 13:04:41

你好。首先需要知道什么是染色体变异。染色体是DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。一旦数量和结构改变，即便怀孕也会有遗传疾病。目前对染色体变异的研究报道没有见诸报端。

5个回复 2024/1/31 20:05:52

外耳道多毛症是一种较为少见的遗传性状，其发病机制主要与染色体性基因遗传有关。具体包括遗传方式、相关基因、遗传特点、伴随症状以及诊断方法等。 1.遗传方式：外耳道多毛症属于伴Y染色体遗传，通常仅在男性中表现。 2.相关基因：其相关基因位于Y染色体上。 3.遗传特点：具有家族遗传性，父传子，子传孙。 4.伴随症状：一般仅表现为外耳道多毛，多无其他明显伴随症状。 5.诊断方法：主要依据家族遗传史及外耳道...

1个回复 2024/10/9 9:13:03

狐臭是常染色体显性遗传，不会因代数而消失。其发生与汗腺有关，治疗方法多样。包括注意个人卫生、非手术和手术治疗等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传原理：狐臭基因位于常染色体，遗传概率较高，不会因代数灭绝。2.症状表现：腋窝等部位散发出难闻气味，尤其在出汗时加重。3.个人卫生：勤洗澡、换衣，穿宽松衣物，有助于减轻症状。4.非手术治疗：注射肉毒素、黄金微针等。...

4个回复 2024/9/5 17:44:18

人体第12对染色体变异是会影响人的表现型的，其染色体位点上含有如干个癌基因以及运动失调症等基因，皮肤可能没有什么特别的染色体变异引发的疾病是比较难治好的，我们要做好预防，远离致突变环境

2个回复 2017/7/10 19:46:45

你好，从理论上来讲任何时候同房都有可能怀孕，但是，根据你的情况，应该是13天前，同房怀孕的可能比较大，四天前，同方现在应该检查不出来。建议还要考虑好了，必要时候及时终止妊娠。具体的情况还要到医院检查咨询大夫。

3个回复 2017/7/6 1:11:42

你好，首先应注重头发的保健和护理，饮食以清淡为主，忌食高热量或刺激性食物（如煎炸食品、辣椒、烟、酒、咖啡），生活作息应规律、睡眠充足、减少心理压力。局部用药以去除油脂、减少皮屑、消炎止痒，以具有去头皮屑成分的洗发水洗发. 口服药物传统的有维生素B6和胱氨酸等，使用的保法止，对治疗遗传性脂溢性脱发有显著效果;还可以外用米诺地尔溶液擦敷头皮，可以减少脱发，促进毛发再生。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

您好根据你的描述。侏儒症是遗传性疾病

5个回复 2017/7/10 18:15:18

46是染色体条数，xx是女性染色体，16qh此核型中16号染色体次缢痕增长，属于染色体多态性。具体情况和具体办法请询问医生，孩子的生命重要，希望孩子健康。你也可以到好大夫在线网去询问网上医生，那里能得到更科学正确的答案。

2个回复 2017/7/7 4:38:18

因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病，统称为染色体病。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常，所以医学上又称为染色体畸变症候群，现已知的染色体畸变症候群已超过100种，已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不孕的重要原因。

2个回复 2020/3/5 15:41:02

唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。染色体存在于人体细胞核中，每个细胞的细胞核中都有同样的46条(23对)染色体，其中22对常染色体决定了每个人身体的各种性状，另一对性染色体决定了人的性别。如果由于某些原因，胎儿染色体数目异常，就有可能影响发育，导致畸形。

3个回复 2017/7/7 3:00:15

染色体是是细胞内遗传物质的聚集体，是由核糖核酸和碱基构成的染色体的各个碱基排列顺序决定了染色体的遗传性状，染色体异常包括数目上变化，以及各个染色体基因片段的增加和缺失等，目前对于染色体异常引发的疾病没有好的方法进行化解，

4个回复 2024/12/16 14:59:45

家族肠息肉的遗传受多种因素影响，包括遗传模式、基因突变、家族病史、生活方式、环境因素等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.遗传模式：可能为常染色体显性遗传，也有隐性遗传的可能。2.基因突变：某些特定基因的突变增加遗传风险。3.家族病史：亲属患病越多，遗传概率可能越高。4.生活方式：不良饮食、缺乏运动等可能影响遗传表现。5.环境因素：如化学物质暴露等也可能起作用。...

1个回复 2024/8/30 15:31:15

验羊水可以查出胎儿染色体异常、先天性疾病、胎儿成熟度、宫内感染情况以及羊水性状等。通常在妊娠的特定时期进行。 1.胎儿染色体异常：能检测出常见的染色体疾病，如唐氏综合征等。通过分析羊水细胞中的染色体结构和数目，判断胎儿是否存在染色体异常。 2.先天性疾病：可发现某些先天性代谢性疾病、神经管缺陷等。 3.胎儿成熟度：评估胎儿肺、肝、肾等器官的成熟程度，有助于确定分娩时机。 4.宫内感染情况：检测是否...

1个回复 2024/12/3 16:42:19

你好；一般多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

首先即使两个没有血缘关系的人结婚，也有可能生下不健康的婴儿。只能说，近亲通婚会增加后代遗传疾病的可能性。婴儿是否健康取决于父母自己携带的基因。这与几代人无关。建议进行婚前体检和孕前产前护理检查！儿童的优秀水平取决于先天条件和后天培养！

3个回复 2023/8/22 14:34:16

你好，产前诊断常用方法，1、羊水穿刺检查：孕16-20周进行，主要发现染色体异常引起的先天畸形。2、B超影象学检查：孕20-24周进行，用以发现胎儿神经管畸形和其它大畸形。产前诊断是提高我国出生人口素质、减少出生缺陷和残疾的一道重要防线。产前诊断疾病的种类有：1.染色体疾病2.性连锁遗传病3.先天性代谢缺陷病4.非染色体性先天畸形。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，产前诊断常用方法，1、羊水穿刺检查：孕16-20周进行，主要发现染色体异常引起的先天畸形。2、B超影象学检查：孕20-24周进行，用以发现胎儿神经管畸形和其它大畸形。产前诊断是提高我国出生人口素质、减少出生缺陷和残疾的一道重要防线。产前诊断疾病的种类有：1.染色体疾病2.性连锁遗传病3.先天性代谢缺陷病4.非染色体性先天畸形。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

46指染色体总数，一个正常人的染色体数目就是46条，所以是正常的。XY为性染色体，XX代表女性，XY代表男性，所以46，xy是正常男性的染色体核型

2个回复 2024/12/13 13:43:10

你好，Y染色体（Ychromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。对哺乳类来说，它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。建议您到正规的生殖专科医院对症治疗，主要还是结合个人的实际情况来做个针对性的检...

3个回复 2022/7/13 13:52:44