染色体核型分析【资讯】

染色体核型分析技术,传统上是观察染色体形态,近年来,采用荧光原位杂交技术,将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位的检测和标记,可以精确地检测染色体上DNA链中,单个碱基的突变,从而大大提高了染色体核型分析的精度。染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法,是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间人类G显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段。经行核型分析后,可以根据染色体结构和数目的变异来判...

百科2015-06-24

植物染色体核型【即问即答】

植物染色体核型:预处理条件和染色体的缩短程度难以完全相同,即使同一个的不同细胞的染色体,缩短程度也常常不同。因此,绝对长度只有在染色体大小差异明显的种或属间的比较才有价值。而对于染色体大小差异不明显的材料间的比较,常常以相对长度作为量度染色体的标准。染色体相对长度是以百分比表示,通常采用Levan(1964)的公式计算:染色体相对长度=(染色体长度/染色体组总长度)×100%由于相对长度排除了因...

4个回复 2024/1/31 18:38:00

染色体【即问即答】

您好,人细胞染色体共46条,可配成23对,细胞每一对成双的染色体叫同源染色体,其中一条来自父亲,另一条来自母亲,23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。建议:普通染色体又叫常染色体,是专门管理人除性别外全部生命活的“密码”;性染色体则专门管理人的性别。性染色体有两种:一种叫X染色体,另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一条X和一条Y染色体配对而成,即XY配对;而女性的性染色体即是由...

3个回复 2024/1/31 20:47:22

备孕12个月健康检查【资讯】

染色体检测能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。进行染色体组型检查,能够得知DNA的数目是否正确、DNA是否异常、个的性别、个的某些不育问题等。染色体检查结果如下:1、染色体平衡异位:人类的细胞中有23对(46条)染色体染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一或少一,否则就会出变化,例如先天愚型儿就...

备孕2017-05-25

染色体检查报告女29核型:46XXt(1...【即问即答】

染色体核型简单而言是指细胞染色体在光学显微镜下所有可测定的表型特征的总称一般包括染色体数目、大小、形态及结构。染色体识别软件系统功能特1、清晰度高:可在24位真彩下观察染色体的微观结构可在计算机显示屏幕上进行染色体核型的自识别2、操作简单:采用标准MicrosoftWindows平台可以运行在Windows98x/2K/XP之上全汉字操作界面、以鼠标操作为主最大程度地减少手工分析的繁琐工...

5个回复 2024/1/31 18:05:29

备孕12个月健康检查【资讯】

染色体检测能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。进行染色体组型检查,能够得知DNA的数目是否正确、DNA是否异常、个的性别、个的某些不育问题等。染色体检查结果如下:1、染色体平衡异位:人类的细胞中有23对(46条)染色体染色体的数量、结构是相对恒定的,不能随便多一或少一,否则就会出变化,例如先天愚型儿就...

两性2017-04-10

男性染色体检查的项目有哪些【即问即答】

男性染色体检查主要包括染色体核型分析、染色体结构检查、基因检测等。关爱自己,从关注健康开始。身不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。1.染色体核型分析:用于检测染色体数目和结构是否正常,如是否存在染色体缺失、重复、易位等。2.染色体结构检查:可发现染色体微小缺失、重复、倒位等细微结构异常。3.基因检测:针对特定基因进行检测,判断是否存在基因突变或变异。4.性染色体检查:明确性染色体组成,排...

1个回复 2024/9/1 15:55:23

生男生女是由精子决定还是卵子决定?【视频】

家庭医生在线:生男生女是由精子决定还是卵子决定?周少虎:这个也是很有趣的问题,以往大家不能生男孩会怪...

原创2019-01-25 标签: 男性不育 精子 男性生育能力

我23岁想要男孩怎么办【即问即答】

生男生女本身是随机性的,生男生女决定于男方含X还是含Y的性染色体的精子与卵子结合,既不由妻子决定也不由丈夫决定,完全是一个机遇问题.

3个回复 2017/7/6 3:36:38

染色体是每个细胞46条还是人一共有46条【即问即答】

多运,都流汗,喝些白开水

2个回复 2017/7/7 8:16:46

染色体核型分析结果:46,XYqh-是什【即问即答】

你好,4623对染色体XYqh,男性增多你好,XYqh,正常核型的多态性携带者,应注意定期孕检.可能是Y染色体长度大于18号染色体,即通常的。

2个回复 2017/7/6 1:26:49

染色体异常【资讯】

染色体是与性别决定有关的染色体,高等物有明显的性别差异,是因为雌和雄的每个细胞里,都有一对性染色体,它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同,哺乳物的性染色体是以X和Y标示,X染色体较大,携带的遗传信息多于Y染色体。那么,性染色体异常又会给我们的生活带来什么影响呢?让我们一起去看看吧!性染色体异常,人类染色体畸变的一种。性染色体缺失、重复、倒位、异位都会导致性染色体畸变。轻的可以正常生活...

百科2015-06-25

46,XN,inv(9)(p11q13)...【即问即答】

你好!是染色体异常,尽量放弃,影响以后的后代健康

2个回复 2017/7/8 0:23:53

人的染色体【资讯】

染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载。人类染色体是怎样的?人细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sexchromosome)。男性为XY,女性为XX。根据着丝粒的位置不同,把人类染色体分为三种类型:①中央着丝粒染色体(metacentrichrmosome),着丝粒位于染色体纵轴的1...

百科2015-06-24

四号染色体缺失是什么病【资讯】

四号染色体缺失一般是指是四号染色体缺损综合症,属于染色体异常的一种病。其中的四号染色体指的是B组染色体第四号染色体,这组染色体短臂第16位位缺失就会导致四号染色体缺损综合征。四号染色体缺损综合症会导致患儿出现先天智障,甚至发育异常出现畸形,如腭裂、鼻部畸形等,而且大多数孩子都伴有先天性心脏病,很难平安长大。目前的医学技术并不能纠正四号染色体缺损综合征的身、智力问题,一旦孩子出生对于父母和孩子来...

精编文章2022-05-09

宫内矫治能否改善染色体异常【即问即答】

染色体异常包括多种类型,目前治疗方法有限。宫内矫治效果不佳,主要是人文关怀和对症处理。健康问题不容忽视,身稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。1.染色体异常类型:常染色体病如唐氏综合征等,性染色体病如X或Y数目或结构异常。2.疾病严重性:常染色体病通常较性染色体病严重。3.治疗现状:目前对染色体异常均无有效治愈方法。4.应对措施:以人文关怀为主,对症处理。5.训练重:训练患者基本社会...

2个回复 2024/8/19 17:04:26

拥有46对染色体的生物有哪些【即问即答】

生物的染色体数量具有多样性,46对染色体并非普遍存在。一般来说,常见生物的染色体数量相对固定,如人类为23对。但也有一些生物具有特殊的染色体数量,以下将介绍几种拥有46对染色体或类似数量的生物,包括某些植物、物等。健康无小事,身不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.植物:某些植物品种,如玉米,其染色体数量较多,可能接近46对。2.昆虫:部分昆虫种类,像某些蛾类,其染色...

1个回复 2024/9/5 16:16:26

如何判断染色体检查结果是否正常【即问即答】

染色体检查结果是否正常,需要综合多方面因素判断,包括染色体的数目、结构、形态、基因位以及与临床表现的关联等。 1.染色体数目:正常人细胞染色体数目为46条,即23对。如果染色体数目增多或减少,如21三综合征(唐氏综合征),就属于异常。 2.染色体结构:染色体的长臂、短臂、着丝粒等结构完整且无缺失、重复、易位等改变为正常。 3.基因位:特定基因位无突变、缺失等情况。 4.临床表现:患者没有...

2个回复 2024/10/23 13:56:51

产检喝糖水的注意要有哪些【即问即答】

孕妇尿路感染用药需谨慎,要考虑胎儿安全、感染程度、孕妇身状况、药物安全性、治疗后的护理等。自行处理身不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.胎儿安全:胎儿发育处于关键时期,用药不当可能致畸。如早孕期,尤其要避免使用可能影响胎儿的药物,如喹诺酮类药物。2.感染程度:轻度感染可通过多喝水、注意个人卫生缓解;中重度感染可能需使用抗生素,如阿莫西林、头孢呋辛酯等。3.孕妇身状况:若...

4个回复 2024/9/12 10:36:25

正常人的染色体数量是多少对【即问即答】

正常人的细胞中含有一定数量的染色体,这些染色体成对存在,包括常染色体和性染色体,它们在遗传和生命活中发挥着重要作用。具来说,正常人的染色体有23对,分别为22对常染色体和1对性染色体。若身出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.常染色体:这22对常染色体在形态、大小和基因功能上相似,它们携带了控制人各种生理特征和生化过程的基因。2.性染色体:性染色体决定了个的...

1个回复 2024/9/18 10:23:56

染色体资询【即问即答】

染色体是基因的载,当染色体发生异常时,会导致基因表达异常,机发育异常,这是染色体发病的根本原因。建议您去正规医院专业科室做系统检测治疗。

2个回复 2017/7/13 12:18:49

染色体大Y【即问即答】

Y本来就是多态性,就像人们的个子一样有大有小,这个在临床上很多见,并不会因此导致习惯性流产和不孕症等如果有医生说这个影响我们认为有失偏颇,胎停育的原因也很多如感染,内分泌,宫腔环境解剖免疫等因素你一定另有原因.我通常会给患者做抗胚胎抗,电化学发光法激素六项检查,阴道四维彩超确诊之后对症疗.您可以再看一下.但必须查找清楚原因否则下次还是容易重蹈覆辙.不清楚的话再来咨询.

5个回复 2017/7/6 4:08:44

染色体究竟有多少对?【即问即答】

染色体数量是固定的,包括常染色体和性染色体,其数量的确定对于遗传和发育具有重要意义,涉及染色体的结构、功能、遗传规律、异常情况等。身不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.常染色体:人有22对常染色体,它们在遗传中起着重要作用,决定了大多数身特征和生理功能。2.性染色体:有1对性染色体,即X染色体和Y染色体,决定了个的性别。3.染色体结构:染色体由...

1个回复 2024/9/18 10:23:39

6个月大的女儿,21对染色体长一请问这【即问即答】

染色体是基因的载,当染色体发生异常时,会导致基因表达异常,机发育异常,这是染色体发病的根本原因。建议您去正规医院专业科室做系统检测治疗。

1个回复 2017/7/6 6:40:52

染色体异常怎么办【资讯】

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。染色体异常怎么办?治疗染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练...

百科2015-06-25

多次胎停育,手写染色体结果不明,与染色体有关吗?【即问即答】

估计你的儿子染色体是47,XXY,本病主要是不育。医学上称为Klinefelter综合征,又称先天性睾丸发育不全综合征,1~2‰本病除不育外无显著畸形,建议11~12岁开始雄激素治疗,促进第二性征发育,不会影响性生活。

5个回复 2024/12/17 0:09:06

染色体异常的检查项目有哪些【资讯】

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的检查项目有哪些?染色体异常需做的检查项目:染色体、雌三醇。1.Down综合征血清学检查可见血清素降低,白细胞中碱性磷酸酶增高,红细胞二磷酸葡萄糖增高,过氧化物歧化酶增高50%,但与患者发育异常及智力低下无关。2。约...

儿科2014-05-30

怎样治疗多囊肝多囊肾以及以后的发展【即问即答】

现在要是也检查出了,有这种多囊肝多囊肾的话,你得看一下你目前有没有临床症状,要是没有什么临床症状,可以保守的治疗,可以是每半年复查一个彩超,如果要是,空腹血糖这么高的话,应该是考虑有糖尿病,应该先把血糖控制到正常水平,少吃一些油腻和辛辣的食物。

6个回复 2023/4/19 17:35:13

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