减数分裂和有丝分裂在目的、过程、染色体行为、细胞分裂结果和遗传物质分配等方面存在明显不同。 1.目的：减数分裂产生配子，实现生殖细胞的遗传变异；有丝分裂增加体细胞数量，维持个体生长和组织更新。 2.过程：减数分裂包括两次连续分裂，前期Ⅰ复杂；有丝分裂仅一次分裂，过程相对简单。 3.染色体行为：减数分裂有同源染色体配对、交换等；有丝分裂无同源染色体特殊行为。 4.细胞分裂结果：减数分裂产生的子细胞染...

1个回复 2024/11/29 13:56:10

严重联合免疫缺陷病(severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴.....

疾病症状库

染色体异常有可能遗传，其遗传概率和具体的染色体异常类型、亲代的遗传物质情况等有关。染色体异常包括染色体数目异常和结构异常，可能导致多种疾病，如唐氏综合征、特纳综合征等。 1.染色体数目异常：如21三体综合征，多了一条21号染色体。亲代在生殖细胞形成过程中，减数分裂出现异常，导致配子染色体数目异常，可能遗传给子代。 2.染色体结构异常：如染色体缺失、重复、易位等。这些异常可能影响基因的表达和功能，增...

1个回复 2024/11/15 10:57:42

事实上染色体和遗传不是一回事。染色体检查能够检测出一些遗传物质的问题，比如染色体结构异常；但是还有很多遗传物质的缺陷染色体检查无法检出。所以染色体没问题并不代表遗传上一定没有问题。

2个回复 2017/9/20 19:19:23

你好，染色体是和遗传相关的。如果怀疑遗传性的疾病的话，需要进行染色体检查，一般对于18三体综合征，21三体综合征，这个检查是必要的

2个回复 2017/7/7 23:23:14

正常人的细胞中含有一定数量的染色体，这些染色体成对存在，包括常染色体和性染色体，它们在遗传和生命活动中发挥着重要作用。具体来说，正常人的染色体有23对，分别为22对常染色体和1对性染色体。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.常染色体：这22对常染色体在形态、大小和基因功能上相似，它们携带了控制人体各种生理特征和生化过程的基因。2.性染色体：性染色体决定了个体的...

1个回复 2024/9/18 10:23:56

人体的染色体数量是固定的，包括常染色体和性染色体，其数量的确定对于遗传和发育具有重要意义，涉及染色体的结构、功能、遗传规律、异常情况等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.常染色体：人体有22对常染色体，它们在遗传中起着重要作用，决定了大多数身体特征和生理功能。2.性染色体：有1对性染色体，即X染色体和Y染色体，决定了个体的性别。3.染色体结构：染色体由...

1个回复 2024/9/18 10:23:39

你好，染色体发育不全，治疗比较困难，所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。一般染色体异常,不能医治,但可以做遗传咨询,也就是遗传专家为你分析你要生的孩子出现异常的几率有多大.对于有可能有异常后代出生时,现在有一种技术,叫植入前遗传学诊断（PGD）,也就是做试管婴儿,将卵子和精子取到体外人工受精,形成胚...

4个回复 2017/7/6 20:46:59

染色体异常具有遗传性，其遗传方式和表现较为复杂，受多种因素影响，如染色体结构变异、数目异常、亲代遗传、基因突变、环境因素等。 1.染色体结构变异：染色体片段的缺失、重复、倒位、易位等结构改变，可能导致遗传异常。 2.染色体数目异常：如多一条或少一条染色体，常见的如21三体综合征，可遗传给子代。 3.亲代遗传：若亲代存在染色体异常，子代有较高的遗传风险。 4.基因突变：基因在某些因素作用下发生突变，...

1个回复 2024/11/12 13:46:50

一半的胎儿染色体来自父亲，染色体异常的妇女也可能生出健康的婴儿。，染色体是遗传物质，遗传是无法治疗的。有的可能影响胎儿发育，引起发育畸形、流产等。染色体隐性遗传、显性遗传，并非都将影响妊娠，引起胎儿畸形、流产等，还需要结合具体的染色体检查结果，咨询遗传学家看是否怀孕。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，由DNA、蛋白质和少量RNA组成，对遗传和发育起着关键作用，包括决定个体特征、遗传疾病的发生等。 1.组成结构：染色体主要由DNA双螺旋分子和组蛋白等蛋白质组成，形成稳定的复合物。 2.遗传作用：携带着遗传信息，控制生物体的生长、发育、繁殖和遗传特征的传递。 3.数量特征：正常人类体细胞有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。 4.异常影响：染色体数量...

1个回复 2024/12/9 15:00:00

胎儿染色体47.XY.+M较为复杂，涉及遗传原理、诊断方法、后续影响、治疗选择及预后等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传原理：染色体异常可能源于遗传或变异，影响胎儿发育。2.诊断方法：需综合多种检查，如羊水穿刺等进一步明确。3.后续影响：可能导致胎儿发育异常，增加患病风险。4.治疗选择：目前暂无特效治疗，需综合评估决定胎儿去留。5.预后情况：若出生，可能...

4个回复 2024/9/10 18:03:08

精液中的XY染色体是决定胎儿性别的关键遗传物质。它们存在于精子细胞中，X染色体与卵子结合会孕育女胎，Y染色体与卵子结合则孕育男胎。同时，染色体的正常与否也关系到生育健康。 1.染色体组成：人类细胞中有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体。男性的性染色体为XY，女性为XX。 2.精子携带：在男性生殖过程中，产生的精子有一半携带X染色体，另一半携带Y染色体。 3.受精决定：当携带X染色体...

1个回复 2024/12/9 14:24:15

染色体检查，具体方式一般是取流产物——绒毛和您的一管抽血。送到相关的化验室机构去化验。如果是多次反复自然流产还建议您的配偶也一起检查染色体，防止是由于基因异常导致的流产。现在做染色体的机构很多，价格一般在两三千-七八千左右，根据检查项目的多少决定。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

并非全部都需要做染色体检查.如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史,或是有过不明原因的自然流产史,胎儿畸形史,死胎,死产,胚胎停育,新生儿死亡史者,夫妻双方应该做染色体检查.对于高龄孕妇,TORCH感染,或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学,物理,放射物质等）,可以在怀孕后2-3个月行绒毛膜活检,羊膜腔穿刺等检查.月经完3天后检查

5个回复 2017/7/7 3:42:11

生男生女并非由酸碱决定，而是由性染色体的组合决定。这涉及到生殖细胞的形成、受精过程、遗传规律、胚胎发育以及环境因素等。 1.性染色体组合：人类的性别由性染色体决定，男性为XY染色体，女性为XX染色体。在生殖过程中，精子携带X或Y染色体，卵子携带X染色体，当含X染色体的精子与卵子结合，形成XX染色体组合，即为女孩；当含Y染色体的精子与卵子结合，形成XY染色体组合，即为男孩。 2.生殖细胞形成：男性在...

1个回复 2024/11/22 13:49:41

现在要是也检查出了，有这种多囊肝多囊肾的话，你得看一下你目前有没有临床症状，要是没有什么临床症状，可以保守的治疗，可以是每半年复查一个彩超，如果要是，空腹血糖这么高的话，应该是考虑有糖尿病，应该先把血糖控制到正常水平，少吃一些油腻和辛辣的食物。

6个回复 2023/4/19 17:35:13

病情分析：尽管今年来ADPKD发病机制的研究取得了很大进步，但迄今尚无有效的治疗方法。目前主要治疗措施是控制并发症，延缓疾病进展。ADPKD的治疗原则为：降低患病个体出生率，及早诊断，加强患者教育，定期检查，积极控制并发症，对于终末期肾病患者及时采取肾脏替代治疗。一般治疗注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料，忌巧克力，有高血压时低盐饮食，病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式...

5个回复 2025/1/16 9:54:08

你好，染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。染色体异常就容易出生宝宝畸形，发育不全等。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。

5个回复 2017/7/6 15:22:41

人体细胞中通常有23对染色体，包括22对常染色体和1对性染色体，X、Y性染色体决定了个体的性别。 1.常染色体：共22对，在遗传过程中，它们携带的基因决定了人体的各种生理特征和功能，如身高、容貌、器官发育等。 2.性染色体：女性为XX，男性为XY。性染色体不仅决定性别，还与某些性相关的遗传疾病有关。 3.染色体异常：染色体数量或结构异常可能导致多种疾病，如21三体综合征（唐氏综合征），就是第21对...

1个回复 2024/12/9 13:57:15

是的，一般只要是精子卵子结合就注定男女的

4个回复 2025/1/6 9:49:21

染色体病即染色体异常，是先天性遗传性疾病，比如先天愚型等等。染色体病治疗非常难，目前尚无有效药物可以治疗染色体病，只能产前预防。

2个回复 2017/7/6 1:06:58

染色体异常是有可能遗传的。这取决于异常染色体的类型、遗传方式以及父母的染色体情况等。常见的染色体异常遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传等。 1.常染色体显性遗传：如果父母一方携带显性致病基因，子女有50%的概率遗传。例如，亨廷顿舞蹈病。 2.常染色体隐性遗传：父母双方均携带隐性致病基因，子女才有患病可能。如囊性纤维化。 3.性染色体遗传：X染色体连锁遗传较为常见，女性两条...

1个回复 2024/11/13 15:00:56