你好朗格汉斯细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为三型。

3个回复 2017/7/6 18:36:38

你好，你这种情况，依靠平时的日常调理或者吃药，效果不会很好，手术是基本上确定要做的。治愈率高不高，跟两方面有关系，第一是你的具体病情到了那个程度，第二个是你本身的身体恢复能力的强弱，所以是很难给你一个具体的答复。

2个回复 2025/2/28 10:34:13

你好LCH是一组异质性疾病个体病情差异很大因此治疗必须个体化显然有一部分病人可自发缓解然多数病人仍需治疗年龄、蹭范围及重要脏器有无功能损害是选择治疗方法的主要依据。目前治疗措施有病灶局部手术清除、局部放疗、化疗及免疫治疗。

3个回复 2024/12/23 10:29:44

病变以肺上叶分布为主提示肺朗格汉斯组织细胞增生症(PLCH)、囊性肺纤维化和强直性脊柱炎.

2个回复 2025/2/10 15:27:53

这个一般不做手术治不好所以尽快手术不要耽搁自己的治疗时间

4个回复 2025/2/28 11:02:47

容易与肺组织细胞增生症混淆的疾病有朗格汉斯细胞组织细胞增生症、特发性肺纤维化、结节病、肺结核、肺癌等。 1.朗格汉斯细胞组织细胞增生症：这是一种罕见病，可累及多个器官，肺部受累时症状与肺组织细胞增生症相似。 2.特发性肺纤维化：主要表现为进行性呼吸困难和干咳，影像学上也可能有类似改变。 3.结节病：多系统受累，胸部影像学常有双侧肺门淋巴结肿大。 4.肺结核：常有低热、盗汗、咳嗽等症状，结核菌素试验...

1个回复 2025/1/27 9:55:15

你好，郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）是一种非肿瘤性LC异常增生,或反应性增殖性疾病,此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.除支持治疗,控制感染及纠正缺氧外,可进行局部和全身治疗,治疗必须个体化,治疗强度与病情严重程度必须一致.

5个回复 2017/7/10 21:04:32

你堂弟的这个病是以什么症状为主哪，做没做过化疗等。

2个回复 2017/7/6 20:43:09

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种较为罕见的疾病，其发病率相对较低。发病与遗传、免疫、环境等多种因素有关。 1.遗传因素：部分患者存在相关基因突变，增加发病风险。 2.免疫异常：免疫系统失衡可能参与疾病的发生发展。 3.环境因素：如病毒感染、化学物质暴露等可能是诱因。 4.年龄因素：儿童相对成人更易发病。 5.发病机制：朗格汉斯细胞异常增殖和聚集，导致组织损伤。 总之，朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病...

2个回复 2024/10/8 13:52:55

朗格汉斯细胞组织细胞增生症对饮食没有特殊要求,但因为用放疗和化疗,所以要加强营养,注意食物均衡,多吃些含维生素的食物有好处.

2个回复 2024/12/19 10:09:25

病因尚不明确可能与遗传有关，目前有什么不适的感觉,如果有必须检查和症状相结合，需要全面分析。

3个回复 2025/3/4 12:30:34

朗格罕组织细胞增生症一般发病原因不明，这个只能是及时做化疗医生询问：

2个回复 2017/7/8 1:33:00

S组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾病，建议去三甲医院检查明确后对症治疗

3个回复 2025/1/27 9:49:25

朗格汉斯细胞增生症,如比较局限手术或放疗多能治愈,多部位的可考虑化疗.

3个回复 2025/1/23 11:35:26

您好朋友，您描述的情况建议考虑造血干细胞移植医生询问：

2个回复 2017/7/6 4:36:58

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病情。朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本病变是骨的LC的显著增生，晚期可有较明显的纤维化。临床特点及范围决定其良恶性。单发骨受累无其他变倾向于良性病变，否则多认为恶性病变。其临床表现因累及的部位、范围而异，治疗与预后也因此而有较大差异。单发的LCH治疗一般只需手术切除，对骨受累者，在活检诊断后行刮除术处理。局部氮芥治疗对于皮肤病变的LCH效果好。不是属于血液病而是肿瘤性病变...

3个回复 2017/7/7 18:53:53

你好！建议进一步的手术治疗。朗格汉斯细胞主要会对凝血系统造成影响。

3个回复 2024/10/22 15:27:41

肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症（pulmonaryLangerhans’cellhistiocytosis，PLCH）是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。希望能帮助你

1个回复 2021/12/23 17:03:53

格罕细胞组织细胞增生症以前曾命名为组织细胞增生症x，多认为是一组反应性增殖性疾病。可能与免疫增强，细胞变异等有关。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian不Letterer-Siwe三个亚型.主要发生在婴儿和儿童.低危组年龄大于2岁造血系统肝肺或脾未受侵犯.危险组年龄少于2岁或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在患者常不能按照严格设计的方案配合治疗因而可出现多种器官受累症状.因此必须...

4个回复 2024/12/23 17:59:37

您好,我个人认为,本病不是恶性肿瘤,所以不需要化疗.朗格汉斯细胞,有树枝状突起,散布于棘层细胞间.细胞核不规则,高尔基复合体发达,溶酶体较多.还有一种特殊的网球拍形小颗粒,称为伯贝克颗粒,其功能是参与免疫应答.朗格汉斯细胞能获捕和处理侵入皮肤的抗原,并传递给T细胞,所以是一种抗原呈递细胞.朗格汉斯细胞增生症病因尚不明确虽然其遗传特征尚不清楚但有一定的家族性在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多.

4个回复 2017/7/5 23:33:58

朗格汉斯·’(Langerhans)细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian不Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.Letterer-Siwe病是最严重的一型朗格汉斯细胞组织细胞增生症约占1%.1...

2个回复 2017/7/7 6:02:36

病变以肺上叶分布为主提示肺朗格汉斯组织细胞增生症(PLCH)、囊性肺纤维化和强直性脊柱炎.

1个回复 2017/7/8 1:39:20

你好,肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是相对罕见的疾病,很多时候在青年人中发病与吸烟密切相关大多表现为良性和迁延的病程你好首先一定要戒烟可以用一些细胞毒药物进行治疗

4个回复 2025/1/22 10:22:35

病情分析：朗格汉斯胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿；韩-薛-柯病勒-雪病三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值。本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多预后和治疗低危组年龄＞2岁造血系统肝肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁或伴前述...

2个回复 2017/7/6 5:08:11

朗格汉斯细胞增生症，又叫组织细胞增生症X，一般男的多年，女性也可以有，如果全身发病的话，可能需要注意，单纯一个地方的话，可能会往愈合的方向转轨，可以随访观察。

3个回复 2017/7/6 2:46:55

这种情况是可以用点中药进行对症的治疗看看的，另外就是这种情况还应注意增加营养适当的进行锻炼身体看看的

4个回复 2024/1/31 20:33:28

肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一类相对罕见的肺脏疾病，通常在青年人发病，与吸烟密切相关，大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征，形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。疾病治疗1、戒烟戒烟是首要的治疗措施，50%～75%的患者在戒烟后6～24个月病情稳定或好转，症状缓解，影像学病变部分或完全消失（图8a,b）。同时，戒烟也可以减少罹患肺癌、慢性阻塞性肺疾病、心脑血管...

3个回复 2017/7/7 6:35:06

先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症的症状包括皮肤损害、骨骼异常、肝脾肿大、淋巴结肿大、发热等。 1.皮肤损害：常见为皮疹，如红斑、丘疹，可能伴有瘙痒。 2.骨骼异常：表现为骨痛，容易发生在颅骨、肋骨、脊柱等部位。 3.肝脾肿大：可导致腹部膨隆，出现腹胀、食欲减退等症状。 4.淋巴结肿大：多为无痛性，可在颈部、腋窝、腹股沟等部位触及。 5.发热：体温升高，可为低热或高热。 总之，先天自愈性朗格汉斯组织...

1个回复 2024/10/9 9:22:03