肺出血肾炎综合症，这是一种自身免疫系统疾病，因为身体里存在着对肾小球基底膜抗体的情况，这种抗体可以影响肺部，引起免疫性的损伤，因此出现肺部出血，并且伴有肾脏损伤的情况，出现蛋白尿或者水肿等情况，这种疾病需要采取抗免疫的方法治疗，减少身体内抗肾小球基底膜抗体生成，减轻免疫性的损伤治疗。

2个回复 2023/4/19 17:41:33

一般来说肾小球基底膜抗体是一种正常人不会出现的抗体，通俗点来说这种抗体是血清中会攻击自身的一种抗体。肾小球基底膜抗体强阳性主要见于肾小球肾炎，抗肾小球基底膜抗体阳性相关的疾病，半月体形成性肾小球肾炎等疾病。该抗体阳性的患者可能进展为新月体肾炎，引起肺出血。

2个回复 2022/9/23 15:14:08

“肺抗肾小球基底膜”又称为Goodpasture综合征；病变局限在肾脏时称为抗GBM肾炎，肺肾同时受累时即称为Goodpasture综合征。因此，该病的易发人群抗基底膜肾炎患者，此外，易导致抗基底膜肾炎的其他疾病患者，如ANCA相关小血管炎。

2个回复 2021/9/1 15:36:58

抗肾小球基底膜抗体（GBM抗体）的意义：抗肾小球基底膜抗体（GBM抗体）是抗基底膜抗体型肾小球肾炎特异性抗体，包括Goodpasture综合征、急进型肾小球肾炎及免疫复合物型肾小球肾炎，患者可伴有或不伴有肺出血。抗肾小管基底膜自身抗体也可见于药物诱导的间质性肾炎，但它在发病中的作用不明。GBM抗体阳性的患者约50％病变局限于肾脏，另50％有肾脏和肺部病变。仅有肺部病变的抗GBM抗体阳性者非常少见。

1个回复 2021/9/30 14:16:15

你好，抗肾小球基底膜抗体（GBM抗体）的意义：抗肾小球基底膜抗体是抗基底膜抗体型肾小球肾炎特异性抗体，包括Goodpasture综合征、急进型肾小球肾炎及免疫复合物型肾小球肾炎，患者可伴有或不伴有肺出血。抗肾小管基底膜自身抗体也可见于药物诱导的间质性肾炎，但它在发病中的作用不明。GBM抗体阳性的患者约50％病变局限于肾脏，另50％有肾脏和肺部病变。仅有肺部病变的抗GBM抗体阳性者非常少见。建议前往...

1个回复 2023/4/19 17:41:33

抗肾小球基底膜抗体相关疾病是一组自身免疫性疾病，抗肾小球基底膜抗体阳性的患者约50％病变局限于肾脏，另50％有肾脏和肺部病变。

2个回复 2024/12/18 14:40:23

急进性肾小球肾炎的病因和发病机制较为复杂，主要包括免疫复合物沉积、抗肾小球基底膜抗体、细胞免疫异常、感染因素和遗传因素等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.免疫复合物沉积：循环免疫复合物或原位免疫复合物在肾小球沉积，激活补体，引发炎症。2.抗肾小球基底膜抗体：自身抗体直接攻击肾小球基底膜，导致损伤。3.细胞免疫异常：T淋巴细胞和巨噬细胞等介导的免疫反应，造成...

1个回复 2024/9/3 13:57:47

急进性肾小球肾炎主要分为五型，分别是抗肾小球基底膜型、免疫复合物型、少免疫沉积型、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎型和C3肾小球病型。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.抗肾小球基底膜型：自身抗体攻击肾小球基底膜。2.免疫复合物型：免疫复合物沉积于肾小球。3.少免疫沉积型：肾小球内免疫复合物沉积少。4.抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎型：与自身免疫相关。5...

2个回复 2024/9/2 13:59:58

膜性肾病又称膜性肾小球肾炎，病理特点是肾小球基底膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚，临床以肾病综合征或无症状性蛋白尿为主要表现

3个回复 2017/8/7 16:27:05

薄肾小球基底膜病的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿，还有人称其为非进行性遗传性肾炎。这是薄肾小球基底膜病中最常见的类型。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

薄肾小球基底膜病的病因：该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系最近Smeets等发现，其突变基因亦为COL4A3及COL4A4，定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎，而有的却引起家族性良性血尿尚有待研究。有作者曾用抗Goodpasture综合征抗原的特异抗体去染本病GBM，结果能着色，提示该病胶原Ⅳ的变化与遗传性进行性肾炎...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

薄肾小球基底膜病的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿，还有人称其为非进行性遗传性肾炎。这是薄肾小球基底膜病中最常见的类型。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

急进性肾小球肾炎的病理类型主要有三种，分别是抗肾小球基底膜型、免疫复合物型、少免疫沉积型。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.抗肾小球基底膜型：自身抗体与肾小球基底膜抗原结合致病。2.免疫复合物型：循环免疫复合物在肾小球沉积致病。3.少免疫沉积型：可能与血液循环中某些抗体有关。了解急进性肾小球肾炎的病理类型有助于明确诊断和制定治疗方案。

1个回复 2024/9/3 13:54:40

急进性肾小球肾炎1型病因多样，包括抗肾小球基底膜抗体相关、感染、遗传、环境和自身免疫因素等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.抗肾小球基底膜抗体相关：自身抗体攻击肾小球基底膜导致发病。2.感染：如链球菌感染，可引发免疫反应损伤肾脏。3.遗传：某些基因变异可能增加患病风险。4.环境：长期接触有害物质，如化学毒物。5.自身免疫：免疫系统异常，错误攻...

1个回复 2024/9/5 17:43:15

急进性肾小球肾炎的病理类型主要有三种，分别是抗肾小球基底膜型、免疫复合物型和少免疫沉积型。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.抗肾小球基底膜型：由于自身抗体与肾小球基底膜抗原结合致病。2.免疫复合物型：循环免疫复合物或原位免疫复合物沉积于肾小球致病。3.少免疫沉积型：可能与血管炎相关，血清中抗中性粒细胞胞浆抗体阳性。了解急进性肾小球肾炎的病理类型，有助于明确诊断...

1个回复 2024/9/5 17:42:35

急进性肾小球肾炎的病理类型主要有三种，分别是抗肾小球基底膜型、免疫复合物型和少免疫沉积型。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.抗肾小球基底膜型：由于自身抗体与肾小球基底膜抗原结合致病。2.免疫复合物型：循环免疫复合物在肾小球沉积或原位免疫复合物形成导致。3.少免疫沉积型：可能与血液循环中的抗体介导相关。了解急进性肾小球肾炎的病理类型有助于明确诊断和制定治疗...

1个回复 2024/9/3 13:54:39

以血尿为主的肾小球疾病常见的有肾小球肾炎、膜性肾病、IgA肾病、系膜增生性肾小球肾炎、薄基底膜肾病等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.肾小球肾炎：肾小球滤过功能障碍，血红蛋白漏入尿中导致血尿。2.膜性肾病：肾小球基底膜增厚，功能下降，引起间歇性血尿。3.IgA肾病：肾小球内沉积免疫球蛋白，肾功能受损，出现血尿。4.系膜增生性肾小球肾炎：系膜细胞增生，影...

3个回复 2024/9/2 14:00:00

尽管肺抗肾小球基底膜病较为少见，但其发病机制和不良预后仍值得关注。快速诊断和积极的治疗可提高患者生存率。Goodpasture综合征是肺出血、急进性肾小球肾炎、抗GBM抗体滴度增高三联症的统称。流行病学：肺抗肾小球基底膜病非常少见，发病率为<1/1000000，主要见于白种人，男性患者居多。

疾病症状库

您好，肺出血-肾炎综合征可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损害。由于肺泡壁毛细血管基膜和肾小球基底膜存在交叉反应抗原，故可以引起继发性肾损伤。本病的特征为咯血、肺部浸润、肾小球肾炎、血和累及的组织中有抗基底膜抗体。

2个回复 2017/7/6 19:39:55

降压药中可用一些利尿类降压药看情况肾虚水肿的可能性比较大最好有脉象舌象和其他一些临床体征

5个回复 2025/1/15 11:29:34

肺抗肾小球基底膜GBM病是一种罕见病，涉及肺部和肾脏，表现复杂，需及时诊治。包括病因、症状、诊断、治疗和预后等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.病因：自身免疫异常，产生针对肾小球基底膜的抗体。2.症状：常有肺出血和急进性肾小球肾炎症状，如咯血、血尿等。3.诊断：依赖血清学检测抗GBM抗体及相关影像学检查。4.治疗：多采用血浆置换、免疫抑制治疗，如环磷酰胺、糖...

1个回复 2024/8/28 16:41:27

急性肾小球肾炎发病机制较为复杂，涉及感染、免疫反应、免疫复合物沉积等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.感染因素：常由链球菌感染引发，激活免疫系统。2.免疫反应：产生免疫性抗体，引发自身免疫损伤。3.复合物沉积：抗体免疫复合物沉积在肾脏基底膜。4.炎症介质释放：导致肾脏组织炎症和损伤。5.遗传易感性：部分个体存在遗传因素，易患此病。总之，急性肾...

1个回复 2024/8/28 16:41:38

你好，对于肺抗肾小球基底膜(GBM)病的易发人群主要有:有肾脏疾病的人，还有就是身体抵抗力比较低的人。当然不管是年轻人还是老年人都是会有得这种病的可能性，只是对于有肾脏疾病的人群更容易发生这类疾病。肺抗肾小球基底膜病是一种不常见的肾脏疾病，这种疾病是会严重影响身体健康的。

2个回复 2021/9/1 15:36:58

肺抗肾小球基底膜GBM病，一般是指血循环中出现了GBM抗体，同时沉积在肺和肾脏。该病比较危重，大部分发现了本病，常常出现了尿毒症，该病是少见病，且治疗花费较高，且疗效不确切。一般而言，出现了尿毒症，常常提示出现了肾功能衰竭的晚期，所以治疗效果不好。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

您好，肺抗肾小球基底膜病主要可以引起肺部感染出血、急进性肾小球肾炎、抗GBM抗体滴度增高或肾衰竭和呼吸衰竭等并发症。肾小球肾炎，如果发展下去，出现并发症的话，还要对并发症进行治疗，比如说患者出现了心力衰竭，要纠正患者体内的水钠潴留现象，坚持低盐饮食，严重的患者甚至不用食盐，通过利尿降压，来维持患者的心脏功能。

2个回复 2023/4/19 17:41:33

指甲-髌骨综合征的病因尚不明确，目前对本综合征发病机制了解甚少，有人认为是一种胶原疾病，在胶原蛋白的合成、装配或降解过程中存在异常。对这种疾病的细胞学机制尚未研究。病理改变缺少非肾小球性基底膜损害这一点提示，本综合征各种损害可能源于不同机制，并非所有损害都与基底膜异常有关。少数患者发展为抗肾小球基底膜肾炎，支持肾小球基底膜组分异常这一假说。使用针对古德帕斯丘(Goodpasture)表位的单克隆抗...

1个回复 2018/6/20 10:49:19

早期急进性肾小球肾炎的诊断，需综合临床表现、实验室检查等，包括血尿、蛋白尿、肾功能急剧下降、免疫学指标、肾活检等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.临床表现：患者多有少尿或无尿、水肿、血尿、蛋白尿等。2.肾功能检查：血肌酐和尿素氮迅速升高，提示肾功能急剧下降。3.尿液检查：可见大量红细胞、蛋白尿。4.免疫学检查：抗肾小球基底膜抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体等指标异常...

1个回复 2024/9/3 13:57:56