反应性组织细胞增多症是一种因各种致病因素导致组织细胞增生的疾病，致病因素包括感染、免疫性疾病、恶性肿瘤、药物、内分泌疾病等。 1.感染：如病毒感染（如EB病毒、巨细胞病毒）、细菌感染（如败血症）、寄生虫感染等，病原体刺激机体引发组织细胞反应性增多。 2.免疫性疾病：像系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病，免疫紊乱可导致组织细胞增生。 3.恶性肿瘤：某些恶性肿瘤，如淋巴瘤、白血病等，可刺激组...

1个回复 2024/10/16 11:55:14

你好，肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症会引起的并发症：气胸。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，肺郎格罕斯细胞组织细胞增多症以西医治疗为主，中药为辅。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

您好，这是需要您到医院的消化科接受治疗的建议您及时应用糖皮质激素冲击治疗的，效果不错

5个回复 2017/7/7 4:09:44

骨组织细胞增多症与骨髓炎的区别，主要体现在病因、症状、好发部位、检查结果及治疗方法等方面。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.病因：骨髓炎由细菌感染引起，如需氧或厌氧菌、分枝杆菌及真菌等；骨组织细胞增多症病因尚不明确。2.症状：骨髓炎常有明显疼痛、发热等；骨组织细胞增多症局部及全身炎症症状相对较轻。3.好发部位：骨髓炎好发于长骨、糖尿病患者足部及穿透性骨损伤处；...

1个回复 2024/9/11 11:48:37

病情分析：您好！组织细胞增生症较罕见可以采取以下治疗方法糖皮质激素疗效不一早期使用可有一定效果。对放射治疗敏感；但因放射可引起纤维化应慎用可用于肺外局限性病灶。建议您到权威的医院检查一下

3个回复 2024/12/12 16:45:00

想要区别骨组织细胞增多症与骨髓炎，就要了解二者之前的具体病情。骨髓炎为一种骨的感染和破坏，可由需氧或厌氧菌，分枝杆菌及真菌引起。骨髓炎好发于长骨，糖尿病患者的足部或由于外伤或手术引起的穿透性骨损伤部位。组织细胞增多症，根据发病部位，显示种种X线像。发生在四肢长管状骨时，有高度的骨质破坏及显著的骨膜反应，因局部及全身均有轻度的炎症症状，骨组织细胞增多症与骨髓炎相比，骨破坏的范围及骨膜反应都是局限性的...

1个回复 2018/6/20 10:49:19

你好，反应性组织细胞增多症的诊断：发热1周以上；肝脾肿大伴全血细胞减少；肝功能异常及凝血功能障碍；噬血组织细胞占骨髓涂片有核细胞≥2%或2500个细胞/ml骨髓液，和活检显示累及骨髓，淋巴结，肝，脾组织。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：朗格汉斯细胞性组织细胞增多症的特点是，它是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，临床上不多见，与中耳炎，败血症，呼吸道或消化道感染等有关，抗生素治疗有效等。建议：注意休息，避免剧烈活动，保持正常心态，治疗有以下几个方面。一生病灶清除术：二是放射治疗。三是化学治疗。四十免疫治疗。

2个回复 2017/7/6 7:55:40

忌吃食物：香菜、泡椒、红辣椒、葱白、啤酒、白酒、花椒。

3个回复 2017/7/7 0:56:54

您好；孕前检查，感染系列：甲肝，乙肝五项，丙肝，丁肝，戊肝，梅毒，艾滋，衣原体，支原体：淋球菌快检：琳球菌片；肝功组套；产前RH检查，还有妇科＋白带常规检查，阴道B超，染色体检查，精液常规检查，血液常规检查，尿常规检查，血液凝4项，这些最完全的孕前检查全套，您可以自已选择检查项目。

2个回复 2024/12/23 9:32:20

组织细胞增多症X临床征象呈明显的异质性，起病可隐匿，也可突发。疾病范围可从某一器官的局部累及至该器官的多部位受损，也可波及多个器官，即多系统发病。疾病的严重程度和年龄密切相关，年龄小者病变广、病情重，随年龄增长，病变范围相应缩小，病情常较轻。临床上骨骼、皮肤、软组织病变最为多见，其次为肝、脾、淋巴结及肺，再次为下丘脑-垂体及中枢神经系统(CNS)的其他部位。1.骨骼病变以扁骨为主，但也可累及长骨。...

3个回复 2025/1/22 11:13:06

你好，反应性组织细胞增多症的症状表现：盗汗、低蛋白血症、低钠血症、肝功能异常、高热、淋巴结肿大。

1个回复 2017/8/30 16:32:10

多见于5岁以下的儿童，为多脏器损害，病死率高，预后差；Langerhans肉芽肿发生于成年人，好发于20～40岁，男性多于女性，以影响肺和骨为主。

2个回复 2018/7/31 10:23:29

多见于5岁以下的儿童，为多脏器损害，病死率高，预后差；Langerhans肉芽肿发生于成年人，好发于20～40岁，男性多于女性，以影响肺和骨为主。

2个回复 2019/5/21 11:36:52

反应性组织细胞增多症(reactivehistiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，反应性组织细胞增多症要做的检查：血象、骨髓象、血液生化、病理活检，其他检查，血液中各种炎性细胞因子水平可升高，由病毒感染引起者，血清中相关病毒抗体效价升高。根据临床表现，症状，体征，选择做X线，CT，B超，心电图。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，反应性组织细胞增多症又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染，免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎，免疫抑制等有关。

1个回复 2017/8/30 16:52:35

组织细胞增多症X的成因较为复杂，包括免疫因素、感染因素、遗传因素、环境因素和其他未知因素等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.免疫因素：自身免疫系统失衡可能参与发病。2.感染因素：某些病毒或细菌感染可能诱导疾病。3.遗传因素：存在特定基因的突变或异常。4.环境因素：长期暴露于有害物质或辐射环境中。5.其他未知因素：部分病例的病因尚不明确。总之，组织细胞增多...

1个回复 2024/8/19 16:21:14

朗格汉斯组织细胞增多症，原称组织细胞增多症，又称朗格汉斯组织细胞增多症X，是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，这样的病症发生原因不明，其治疗的办法，就是选择对症治疗。此病症比较严重复杂，需要住院治疗为宜，并且是一般的小医院是治疗不了这样的病症，需要去三甲医院进行抢救治疗。

6个回复 2021/9/29 21:07:52

0个回复 2024/10/8 17:02:46

病情分析：朗格汉斯细胞性组织细胞增多症是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。LCH是一组异质性疾病，个体病情差异很大，因此治疗必须个体化。目前治疗措施有病灶局部手术清除、局部放疗、化疗及免疫治疗。

3个回复 2024/12/16 21:23:18

您好，它的临床征象呈明显的异质性，起病可隐匿，也可突发。疾病范围可从某一器官的局部累及至该器官的多部位受损，也可波及多个器官，即多系统发病。疾病的严重程度和年龄密切相关，年龄小者病变广、病情重，随年龄增长，病变范围相应缩小，病情常较轻。临床上骨骼、皮肤、软组织病变最为多见，其次为肝、脾、淋巴结及肺这个病个体病情差异很大，因此治疗必须个体化。显然有一部分病人可自发缓解，然多数病人仍需治疗。年龄、病变...

5个回复 2017/7/7 14:17:52

诊断反应性组织细胞增多症，需综合临床表现、实验室检查、影像学检查、病理检查及排除其他类似疾病等。 1.临床表现：患者常有发热、肝脾肿大、淋巴结肿大、贫血、出血等症状。 2.实验室检查：血常规可能显示白细胞减少、血小板减少、贫血等；骨髓穿刺涂片可见组织细胞增多；生化检查可能有肝功能异常等。 3.影像学检查：如X线、CT、B超等，有助于发现肝脾肿大、淋巴结肿大等异常。 4.病理检查：通过淋巴结、肝脾等...

1个回复 2024/10/9 9:41:55

多中心性网状组织细胞增生症的诊断，需综合症状、体征、病理等，包括皮肤表现、关节症状、组织细胞特征等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.皮肤表现：单发性或多发性丘疹和结节。2.关节症状：对称性多关节炎，早期红、肿、热、痛，后期骨质破坏致畸形。3.病理特征：大量形态奇异的组织细胞和巨细胞，无有丝分裂和核深染现象。4.鉴别诊断：与类风湿关节炎、脂肪代谢异常、组织细胞...

1个回复 2024/8/28 18:34:47

肺组织细胞增多症是一种一组原因未明的组织细胞增生性疾患，属于急性病的范畴，一般情况下是不可以办理慢性病的。

1个回复 2024/10/9 13:56:04

你好，反应性组织细胞增多症的形成：分化良好的组织细胞增多，细胞形态大多正常或仅有轻微的畸形，少数因伤寒或粟粒性结核引起时，细胞畸形也较明显，但各个细胞间的形态，大小，核形，成熟程度的差别小于恶性组织细胞病所见，常伴有明显的吞噬现象，组织细胞多侵入骨髓，淋巴结窦状隙和髓索，脾红髓和肝窦状隙，由于肝窦状隙及门静脉周围受累，肝细胞有坏死表现，淋巴结组织切片中淋巴组织结构多无破坏，个别有坏死和广泛纤维化，...

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，反应性组织细胞增多症的治疗：继发性HPS应查找病因，针对病因，原发病作相应的治疗，如能发现病原微生物，则应及时应用有效的抗微生物治疗；如果是在应用免疫抑制时发生的HPS，则应停用免疫抑制剂；如果HPS发生于治疗前有免疫缺陷的患者，则治疗主要是抗感染及增强机体免疫力；如果HPS发生于化疗后，而肿瘤已缓解，则应停止化疗，同时抗感染。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

病情分析：朗格汉斯细胞性组织细胞增多症是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，朗格汉斯细胞增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。指导意见：LCH是一组异质性疾病，个体病情差异很大，因此治疗必须个体化。目前治疗措施有病灶局部手术清除、局部放疗、化疗及免疫治疗。

1个回复 2017/7/5 17:07:46

你好，由于您在网上提供的问题内容并不完整，因此我只能笼统地介绍一下这个病症。谈到了症状治疗，朗格汉斯胞组织细胞增生症，以往曾称为组织细胞增生症X。可分为嗜酸性肉芽肿；H-Schü；ller-Christian病；Letterer-Siwe三个亚型。尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见，然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值。主要发生在婴儿和儿童，也见于成人甚...

4个回复 2021/9/7 20:26:40