宝宝并指的发生，通常与遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、染色体异常、孕期疾病等有关。 1.遗传因素：部分并指存在家族遗传倾向，如果家族中有并指患者，宝宝患病风险可能增加。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，手指分化的环节出现异常，导致手指未能正常分离。 3.环境因素：孕妇在孕期接触某些化学物质、药物、辐射等，可能影响胎儿手指发育。 4.染色体异常：如21-三体综合征等染色体疾病，可能伴有并指的症...

1个回复 2024/10/8 13:47:04

脚趾并指的形成通常与遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、染色体异常及某些疾病相关。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，基因异常导致。2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，脚趾间的组织分化和分离出现障碍。3.环境因素：孕妇在孕期接触化学物质、辐射等，可能影响胚胎发育。4.染色体异常：如染色体数目或结构的改变，增加患病风险。5.疾病因...

1个回复 2024/7/26 9:57:38

宝宝并指的形成原因较为复杂，主要包括遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、染色体异常、宫内感染等。 1.遗传因素：部分并指存在家族遗传倾向，如果家族中有并指患者，后代出现并指的风险可能增加。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，手指分化的阶段出现异常，导致手指未能正常分离而形成并指。 3.环境因素：孕妇在孕期接触某些化学物质、药物，或受到辐射等，可能影响胚胎发育，引发并指。 4.染色体异常：染色体的结...

1个回复 2024/10/9 9:31:40

您好，尖趾综合征是儿童罕见的常染色体显性遗传病，发病率为1/160000，主要表现为颅骨和面部骨骼异常，并伴有一群并指（趾）畸形。它也被称为阿佩特综合征，尖趾，趾畸形，指尖综合征。骨炎、佝偻病、脐带压迫羊水、先天性梅毒、风疹等病因以前被认为是常染色体显性遗传，但也是隐性遗传。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

Greig头多并指综合征是一种较为罕见的先天性疾病，主要特征为头部畸形、多指（趾）畸形等，其发病与遗传、胚胎发育异常等多种因素有关。 1.遗传因素：多为常染色体显性遗传，基因突变是重要原因。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育早期，细胞分化和组织形成过程出现异常。 3.环境影响：孕妇孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能增加发病风险。 4.染色体变异：部分病例存在染色体结构或数量的改变。 5....

1个回复 2024/10/22 17:03:21

你好小儿尖头并指趾综合征是一种少见的常染色体显性遗传病发生率为1/160000主要表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征等。

3个回复 2024/12/12 17:51:30

你好，染色体正常一般情况下说明胎儿没有遗传性疾病，但是如果有并指或者六指等等染色体测序还没有细化到这种程，及时观察看看对症治疗，如果轻度畸形的话可以及时手术治疗，手脚畸形不一定是因为染色体疾病导致的

1个回复 2016/4/15 21:23:12

尖头并指症是一种畸形，表现多样，包括头型、手脚形态、智力及心血管等方面，治疗方式有多种。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.症状：头尖且短，手脚并指畸形，手指短小。2.影响：可能智力低下，心血管系统异常。3.危害：易致新生儿死亡。4.治疗时机：年龄大时可手术。5.预防：孕妇需做排畸检查。尖头并指症对患儿影响较大，早发现早干预很重要。

2个回复 2024/8/22 21:01:39

这个建议你查下染色体看下，要看是哪一种遗传疾病才能算出概率的。

2个回复 2017/7/12 15:30:44

左脚趾并指但家族无病史，可能由基因突变、胚胎发育异常、环境因素、染色体变异、其他未知因素导致。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.基因突变：遗传物质发生改变，导致并指出现。2.胚胎发育异常：胚胎发育过程中某些环节出错。3.环境因素：如孕期接触有害物质。4.染色体变异：染色体结构或数目异常。5.其他未知因素：目前医学尚未明确的原因。总之，左脚趾并指家族无病史可...

3个回复 2024/8/22 17:03:33

如果是有家族遗传病史，将来孩子有可能会发生多指或并指的，对身体的影响是很大的，需要尽快去医院做检查，建议做个血液染色体化验，来明确是否有遗传性疾病的发生，这种遗传性疾病是没有办法预防的，将来孩子出现了异常，那就可以做手术治疗，所以根据具体的情况分析。

1个回复 2020/4/25 22:53:07

斜视除了眼睛外观上有异常外，最主要是眼睛的功能会受损害。孩子得了斜视后，家长关键是及时带孩子到医院眼科检查，进行适当的治疗，如经散瞳孔验光后戴合适的矫正眼镜等，这样不但可以改善外貌，还能恢复视力和立体视觉。如保守方法不能完全消除斜视，也可采用手术治疗。

5个回复 2025/1/15 9:36:40

指骨融合畸形的病因：1、发育异常：由于胚胎发育过程中手指未能分开，一般认为并指起源于妊娠第7-8周时芽的生长发育异常减慢。2、遗传因素：部分并指有遗传性，多数为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传或性染色体遗传。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

指骨融合畸形的病因：1、发育异常：由于胚胎发育过程中手指未能分开，一般认为并指起源于妊娠第7-8周时芽的生长发育异常减慢。2、遗传因素：部分并指有遗传性，多数为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传或性染色体遗传。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

指骨融合畸形的病因：1、发育异常：由于胚胎发育过程中手指未能分开，一般认为并指起源于妊娠第7-8周时芽的生长发育异常减慢。2、遗传因素：部分并指有遗传性，多数为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传或性染色体遗传。

1个回复 2018/6/20 10:48:45

这种属于多指畸形，是一种染色体的疾病。该病跟基因是有一定的关系的，但是具体的遗传几率并不确定。

5个回复 2017/7/6 7:32:12

尖头并指其实就是常染色体显现遗传性疾病，主要是以外尖头，短头，并趾为特征的，这也是先天性的疾病，最常见的特征就是手或者是足并指畸形，通常是发生在2、3、4趾，指骨融合只有1个指甲，同时手指或者是脚趾短小。这种疾病治疗最好是可以在孩子6个月到一岁之间进行相关的治疗。

2个回复 2018/8/25 16:13:16

Greig头多并指综合征的病因较为复杂，主要包括遗传因素、染色体异常、基因突变、胚胎发育异常以及环境因素等。 1.遗传因素：该综合征具有明显的遗传倾向，可能通过常染色体显性遗传方式传递。 2.染色体异常：染色体的结构或数目发生改变，影响了正常的基因表达和功能。 3.基因突变：特定基因的突变导致相关蛋白质的合成或功能异常。 4.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，细胞分化和组织形成出现异常。 5.环境因...

1个回复 2024/10/9 9:30:29

两个月婴儿，右脚小指大，六指畸形，四五脚趾并指。你好，对于无关节畸形的并指可以手术治疗，多指畸形也是特别常见的畸形，治疗也是手术治疗，大约1岁以后治疗为佳。住院不会太久，根据具体情况而定，一周左右吧，具体费用你需要到具体治疗的医院咨询，祝你家宝宝健康成长！

5个回复 2024/1/31 19:37:55

您好，您孩子的情况可能是并指，指头连在了一起，这个呢我们是需要做手术的，把这个并在一起的指头手术分开就行，治疗这个并指的最佳时间是在孩子出生后的三到六个月，请把握好这个时间，具体有什么不清楚的可以再咨询我。

3个回复 2025/1/10 10:37:21

并指多指畸形是一种先天性手部畸形，表现为手指数量异常或手指间连接异常。其成因复杂，包括遗传因素、胚胎发育异常、环境因素等。治疗方法多样，如手术矫正、康复训练等。 1.遗传因素：家族中有并指多指畸形病史，可能增加后代患病风险。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，手部组织分化出现问题。 3.环境因素：孕妇孕期接触某些化学物质、药物或病毒感染。 4.染色体异常：部分患者存在染色体结构或数目异常。 5....

2个回复 2024/10/23 9:45:51

1.常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等2.常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等

1个回复 2023/3/28 11:12:06

1.常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等

1个回复 2018/6/20 13:46:00

Greig头多并指综合征的病因较为复杂，可能与遗传因素、染色体异常、胚胎发育过程中的环境因素等有关。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传因素：多数是由于基因突变导致，如GLI3基因突变等。2.染色体异常：染色体的结构或数目发生改变可能引发。3.孕期感染：孕妇在孕期感染某些病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等。4.药物影响：孕妇服用某些致畸药物。5.环境污染物...

1个回复 2024/7/26 9:57:18

并指是为较常见的手部先天性畸形，表现为相邻手指互相融合连为一体。并指常与并趾、多指（趾）、短指畸形、缺指畸形、束带综合症等其他手足畸形同时存在。有的并指为某些特殊综合症的一个表现，最常见的为同侧胸大肌发育不良或缺如的poland综合症（波兰综合症）、罕见的有Apert综合症（尖头并指综合症）。 并指畸形属于肢体部分分化障碍。胎生第4周时上肢芽的末端开始出现手指轮廓，第8周时手指分化清楚。在7~8周...

2个回复 2017/10/23 18:03:05

你好，这是染色体异常的情况，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。

3个回复 2017/7/6 21:24:02