您好，通常当患者身体中的肾小球的基底膜出现了变薄的情况发生时，就会出现了以血尿为特点的病症发生，但是在遗传学中并无基因突变的一类疾病。所以良性家族性家族性良性血尿、进展性家族性良性血尿。患者可以适当的多吃一些凉血性的食物，如马兰头、荠菜、鲜藕、荸荠、冬瓜、西瓜等。

3个回复 2023/4/12 16:22:34

家族性良性血尿的症状通常较为隐匿，可能包括无症状性血尿、蛋白尿、腰痛、乏力、水肿等。 1.无症状性血尿：尿液中出现红细胞，但患者可能无明显不适。 2.蛋白尿：尿液中蛋白质含量增加，可通过尿常规检测发现。 3.腰痛：腰部可能有隐痛或酸痛感。 4.乏力：感到身体疲倦，精力不足。 5.水肿：常见于眼睑、下肢等部位，按压有凹陷。 家族性良性血尿一般预后良好，但仍需定期检查，监测病情变化。患者日常应注意休息...

1个回复 2024/10/9 9:50:05

家族性良性血尿的病因及发病机制尚未阐明多数学者认为该病为常染色体显性遗传遗传基因定位于第2号染色体COL4A3/COL4A4区域，该区域为编码Ⅳ型胶原α3和α4链的基因。由于Ⅳ型胶原合成障碍，导致肾小球基底膜成熟不完全而变薄，可能是致病的直接原因。

1个回复 2021/12/28 16:33:25

你好，家族性良性血尿又称薄基底膜病，为常染色体显性遗传，呈良性经过，在所有儿童不明原因血尿中约占1/50°主要表现为持续性镜下血尿和反复发作肉眼血尿。

1个回复 2023/3/14 15:26:53

家族性良性血尿是一种遗传性肾脏疾病，表现为持续性镜下血尿，多无蛋白尿、高血压等，病因、症状、诊断、治疗及预后等有其特点。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.病因：主要由基因突变引起，常为常染色体显性遗传。2.症状：单纯性血尿，一般无水肿、肾功能损害等。3.诊断：依靠家族史、尿检、肾活检等。4.治疗：通常无需特殊治疗，定期复查。5.预后：多数患者预后良好，不...

1个回复 2024/9/3 13:58:19

家族性复发性血尿又称家族性良性血尿。本病的肾小球病变是基底膜变薄(<250nm)，有建议将此病称为薄基底膜肾病(thinBasementmembranenephropathy)。

疾病症状库

薄基膜肾病的症状与奥尔波特综合征相似，各种薄基膜肾病最主要的发现是镜下血尿。通常血尿在儿童期开始出现，也有一些在成人期出现。血尿通常为持续性，但有些患者是间歇性血尿，这些患者血尿似乎会持续至老年。发作性的肉眼血尿常与感染有关。上呼吸道感染或剧烈运动后肉眼血尿明显。患者通常无蛋白尿、水肿及高血压，肾功能始终正常；也无神经性耳聋及眼异常。大多数薄基膜肾病患者，包括家族性良性血尿，没有明显的蛋白尿。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

家族性良性血尿的病因主要包括遗传因素、肾小球基底膜结构异常、基因突变、免疫调节异常以及环境因素等。 1.遗传因素：部分家族性良性血尿具有明显的遗传倾向，可能通过常染色体显性遗传方式传递。 2.肾小球基底膜结构异常：基底膜变薄或其组成成分发生改变，影响了肾小球的滤过功能。 3.基因突变：某些特定基因的突变，如COL4A3、COL4A4基因等，可能导致疾病发生。 4.免疫调节异常：免疫系统失衡，产生异...

1个回复 2024/10/8 14:05:45

你好,不需要治疗.建议定期复查,注意饮食和避免劳累.感冒.祝身体健康.

5个回复 2017/7/7 6:53:21

家族性良性血尿患者的血常规红细胞计数可能有不同表现，受多种因素影响，如病情程度、个体差异、合并疾病等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.病情程度：轻症患者红细胞计数可能接近正常，重症则可能有明显变化。2.个体差异：不同患者的身体机能和代谢水平不同，影响红细胞计数。3.合并疾病：若同时患有其他影响血液系统的疾病，红细胞计数会改变。4.检测时机：不同阶段检测，...

1个回复 2024/9/5 17:43:04

家族性良性血尿的症状多数患者不明显,只在因其他目的进行检查时,发现镜下血尿,无或轻度蛋白尿及肾功能正常.偶见蛋白尿或肉眼血尿为初发症状.罕见有类似于IgA肾病的反复腰痛.薄基底膜肾病往往能通过病史及临床表现与其他引起血尿的疾病(如IgA肾病,遗传性肾炎)相鉴别.IgA肾病患者常常并无血尿的家族史.而遗传性肾炎患者往往在男性有肾外表现(如耳聋,眼部病变),肾功能衰竭及血尿的家族史.由于早期组织学相近...

1个回复 2023/3/14 15:26:53

薄肾小球基底膜病的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿，还有人称其为非进行性遗传性肾炎。这是薄肾小球基底膜病中最常见的类型。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

薄肾小球基底膜病的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。根据患者有无进行性肾功能损害，分为良性和进行性；又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄，又有家族史，无进行性肾功能损害，则称为良性家族性薄肾小球基底膜病，或称家族性良性血尿，还有人称其为非进行性遗传性肾炎。这是薄肾小球基底膜病中最常见的类型。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

尿液红色可能由多种基因相关因素导致，如遗传性卟啉病、蚕豆病、遗传性肾炎、Alport综合征、家族性良性血尿等。 1.遗传性卟啉病：因相关基因突变，使卟啉代谢异常，卟啉及其前体在体内蓄积并随尿液排出，导致尿液呈红色。 2.蚕豆病：由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变引起，患者食用蚕豆等特定食物后可引发溶血，红细胞破裂，血红蛋白进入尿液，使尿液变红。 3.遗传性肾炎：基因突变影响肾小球基底膜结构和功能，导...

1个回复 2025/3/12 14:25:27

家族性良性血尿患者要注意定期检查、预防感染、合理饮食、避免劳累、监测血压等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.定期检查：包括尿常规、肾功能等，以便及时发现病情变化。2.预防感染：注意个人卫生，避免泌尿系统感染。3.合理饮食：低盐、低脂、优质蛋白饮食，多吃蔬菜水果。4.避免劳累：保证充足休息，不过度运动和劳累。5.监测血压：高血压可能加重肾脏损害，需密切监测。家族性良...

6个回复 2024/9/5 17:42:37

家族性复发性血尿是一种较为少见的遗传性疾病，其发病机制复杂，涉及遗传因素、肾小球结构异常、免疫功能失调、血管因素及外界环境影响等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：通常与基因突变有关，如某些特定基因的变异，导致肾小球基底膜的结构或功能缺陷。2.肾小球结构异常：肾小球的滤过膜受损，使得红细胞容易漏出。3.免疫功能失调：自身免疫反应异常，攻击肾小...

2个回复 2024/9/6 17:47:23

家族性血尿良性恶性的鉴别，可从症状、病史、检查、家族史、病理等方面考虑。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.症状：良性血尿多无其他明显不适，恶性血尿可能伴有疼痛、肿块等。2.病史：了解有无泌尿系统疾病史、肿瘤家族史等。3.检查：如尿常规、尿细胞学检查、影像学检查等。4.家族史：家族中多人出现血尿情况及相关疾病。5.病理：必要时进行肾穿刺活检明确。综合以上多...

1个回复 2024/9/5 17:42:29

无症状性血尿是指尿液中存在红细胞，但无明显临床症状，如尿频、尿急、尿痛等，其成因多样，包括泌尿系统疾病、全身性疾病、药物影响、创伤及其他因素。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.泌尿系统疾病：如肾小球肾炎、肾结石、肾囊肿等，可损伤泌尿系统组织导致出血。2.全身性疾病：像血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮等，影响凝血功能或导致血管损伤。3.药物影响：某些药物如...

1个回复 2024/8/30 15:30:56

您好,如果您有家族性的血尿,考虑是一种以血尿为主的遗传性肾病,良性家族性血尿又称薄基底膜肾病,常为家族性.多数患者无症状,只在因其他目的进行检查时,发现镜下血尿,无或轻度蛋白尿及肾功能正常.偶见蛋白尿或肉眼血尿为初发症状.罕见有类似于IgA肾病的反复腰痛.不知您有无做血尿定位的检查,可以明确血尿的来源是否在于肾脏.如果是家族遗传性肾病的话,建议您可以采取正规完善的治疗方案,从肾脏本质上着手,去修复...

5个回复 2017/7/7 18:57:48

朋友你好！根据你的描述情况，你出现血尿，如果没有水肿和血压升高的情况下应该不会是肾炎的。鉴于你妈妈是隐血1爸爸3而且爸爸说奶奶也有过肉眼血尿的情况，主要考虑是良性家族性血尿的可能性较大。家族性复发性血尿综合征又称家族性再发性血尿良性家族性血尿、家族性血尿综合征以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点，病理特点为肾小球基底膜变薄。本病常为家族性,可能是常染色体显性遗传病变.其唯一的组织病理学发现...

1个回复 2023/2/15 11:24:13

良性家族性血尿是一种遗传性疾病，是否治疗取决于多种因素，如症状、肾功能、家族病史等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.症状：若仅有轻微血尿，无其他不适，通常无需特殊治疗，定期复查即可。2.肾功能：若肾功能正常，一般以观察为主。3.家族病史：若家族中病情进展严重，需更密切监测和评估。4.合并症：若合并蛋白尿、高血压等，可能需要治疗。5.心理因素：患者心理负担重，...

1个回复 2024/9/5 17:43:19

薄肾小球基底膜病该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系。最近Smeets等发现，其突变基因亦为COL4A3及COL4A4，定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎，而有的却引起家族性良性血尿尚有待研究。有作者曾用抗Goodpasture综合征抗原的特异抗体去染本病GBM，结果能着色，提示该病胶原Ⅳ的变化与遗传性进行性肾炎不同。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

良性家族性血尿是一种遗传性疾病，治疗方法包括定期检查、生活调理、药物治疗等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.定期检查：监测尿常规、肾功能等，以便及时发现病情变化。2.生活调理：避免剧烈运动，预防感染，保持良好的作息和饮食习惯。3.药物治疗：可使用血管紧张素转换酶抑制剂如依那普利，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂如氯沙坦，以及保肾药物如金水宝胶囊。4.中...

1个回复 2024/9/3 13:57:25

薄基膜肾病的病因不明，该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系。最近Smeets等发现，其突变基因亦为COL4A3及COL4A4，定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎，而有的却引起家族性良性血尿尚有待研究。有作者曾用抗Goodpasture综合征抗原的特异抗体去染本病GBM，结果能着色，提示该病胶原Ⅳ的变化与遗传性进行性肾炎...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

薄肾小球基底膜病的病因：该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系最近Smeets等发现，其突变基因亦为COL4A3及COL4A4，定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎，而有的却引起家族性良性血尿尚有待研究。有作者曾用抗Goodpasture综合征抗原的特异抗体去染本病GBM，结果能着色，提示该病胶原Ⅳ的变化与遗传性进行性肾炎...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

你好，通过分析您的病情描述，这种情况考虑血尿的可能。换句话说就是指尿中红细胞排泄异常，排泄量增多，可能泌尿系统有严重病变，导致功能异常。一般血尿出现在排尿的全过程，出血部位多在膀胱、输尿管或肾脏。至于出现尿中大量蛋白质，不足以说明问题，继续复查尿检，若蛋白质含量下降，则属于正常症状。

3个回复 2021/9/29 21:35:03

家族性再发性血尿的病因较为复杂，主要包括薄基底膜肾病、遗传性肾炎、常染色体显性遗传多囊肾病、Alport综合征、良性家族性血尿等。 1.薄基底膜肾病：肾小球基底膜变薄是其主要特征，多为常染色体显性遗传。 2.遗传性肾炎：也称Alport综合征，主要是由于基因突变导致肾小球和肾小管基底膜异常。 3.常染色体显性遗传多囊肾病：肾脏出现多个囊肿，影响肾脏正常结构和功能。 4.Alport综合征：除了肾脏...

1个回复 2024/10/23 9:45:44