27岁孕妇唐筛21-综合征1/110是否要做羊水穿刺【即问即答】

唐筛结果显示21-综合征风险为1/110属于高风险,一般建议进一步检查,如羊水穿刺。这涉及到唐筛的原理、风险评估、羊水穿刺的作用、可能的风险以及替代检查方法等。 1.唐筛原理:唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标,结孕妇年龄、孕周等因素,评估胎儿患21-综合征等染色体异常的风险。 2.风险评估:1/110的结果提示胎儿患21-综合征的风险较高。 3.羊水穿刺作用:能直接获取胎儿细胞进行...

1个回复 2025/1/10 14:10:07

17周唐筛21综合征风险值1:430有危险吗【即问即答】

唐氏筛查是评估胎儿患21综合征风险的重要检查。21综合征是一种染色体异常疾病。17周唐筛结果21综合征风险值为1:430(截断值1:270),存在一定风险,需要进一步评估,包括无创DNA检测或羊水穿刺等。 1.唐氏筛查原理:通过检测孕妇血清中的某些标志物,结孕周、年龄等因素,计算胎儿患病风险。 2.风险值解读:1:430处于临界风险范围,意味着胎儿患病可能性相对较低,但不能完全排除。...

1个回复 2025/3/26 9:49:31

怀孕四个多月,唐筛指标242,是21综合征吗?能继续妊娠吗?如何鉴定?【即问即答】

您好,你的检查结果是高风险,说明胎儿患上唐氏综合症的几率较大,但还不能确诊胎儿患上唐氏综合症.因为唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面即使化验指数正常也不能保证胎儿肯定不会患病.建议你近期到医院进行羊...

4个回复 2024/12/27 15:56:08

21综合征风险高吗?需做羊水穿刺吗?【即问即答】

由于每个医院的实验设备试剂不同正常参考值也有一定的差异。你的检查结果建议咨询你的经治医生具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行祝健康。

2个回复 2025/3/10 12:02:27

21.综合征如何治疗【资讯】

唐氏综合征21-综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.综合征如何治疗?(一)治疗目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长...

儿科2014-06-03

21.综合征的饮食保健要注意什么【资讯】

唐氏综合征21-综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21综合征的饮食保健要注意什么?小儿唐氏综合征饮食适当增添少量瘦肉等富含蛋白质的食物。菜肴要避免过咸,尽量以蒸煮为主,不要油炸煎烩。避免暴饮、暴食,高脂肪,辛辣刺激的饮食。饮食要...

儿科2014-06-03

唐氏结果有风险,求医生帮忙分析【即问即答】

这种情况建议结当地临床医生和自身状态积极对症治疗,这种情况建议结当地临床医生和自身状态积极对症治疗,不要盲目的用药治疗

2个回复 2024/12/12 17:07:16

21.综合征如何检查【资讯】

唐氏综合征21-综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.综合征如何检查?1。外周血细胞染色体核型分析按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为3型:(1)标准型:患儿体细胞染色体为47条,有一个额外的21号染色体,核型为47,XX(或...

儿科2014-06-03

21.综合征如何预防【资讯】

唐氏综合征21-综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21综合征如何预防?目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防:1。遗传咨询孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双...

儿科2014-06-03

孕妇做唐氏症筛检能筛查哪些疾病?【即问即答】

病情分析:你好,唐氏筛查是筛查胎儿有没有21综合征的,这是一种染色体突变的疾病,患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病这种患儿容易在高龄产妇中出现,但一般还是要常规检查一下的。

3个回复 2024/12/16 19:06:33

21综合征能治好吗?【资讯】

21综合征患儿属于先天染色体畸形,为先天愚型,智商不超过60。21综合征目前并没有治疗的方法,一旦生下21综合征患儿,对家庭和社会都是沉重的打击。21综合征目前尚无有效治疗方法。过去曾试用过碘剂、甲状腺素、胸腺提取物等,目前证明并无明显效果。教育和训练是最基本的治疗,通过训练,可以使患者能够达到逐步生活自理,从事简单劳动,增强体力,促进健康,延长生命。对患儿应提供综合的医疗和社会服...

疾病护理2014-02-20

21综合征1:400及相关值异常意味着什么【即问即答】

您好:很高兴能为你解答问题:21综合征是最常见的染色体病变,严重会导致智力低下。您好:根据您的描述以及结临床经验:您的情况是:1:400,AFP值是1.04,HCGB值是0.56,有些特殊,属于低危,但是AFP有些高建议做染色体检查。

3个回复 2025/3/18 13:34:55

第一胎是21综合征,第二胎发病概率多少?【即问即答】

你好,这需要作基因方面的检查,这是遗传病,第二胎发病的机率仍然很高的

2个回复 2025/1/22 10:10:38

21-综合征风险值1:3500是否正常【即问即答】

你好,还好,正常范围是小于275分之一,你的算是很低的危险了。建议你再去查一下自己基因所生的小孩的其他遗传病概率是多少,毕竟这只是一个概率问题,不是绝对保证的,不过建议你早点生孩子,女子年龄越大,生的小孩不正常的几率越大。

2个回复 2025/1/20 10:08:50

21综合征可以治愈吗?【资讯】

21综合征可以治愈吗?21综合征是一种由染色体异常而导致的先天性疾病,系21号染色体的异常,有体、易位及嵌种类型。因此,这种先天性的疾病是没有办法治愈的。在几十年前,21综合征患者的平均寿命只有20岁左右,现在如果对此症连带的疾病进行治疗,便能使患者保持健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右。21综合征患者如能及早介入(如职能治疗、物理治疗等)的教育和训练,同样可以发挥个...

疾病护理2014-02-20

NTD低风险,21-综合征18-综合征结果如何解读【即问即答】

你好,不必担心,你得检测结果正常的,21-综合症发病率约为1/600~1/800。18-综合发生率为1∶3500~8000,

3个回复 2025/2/14 9:57:26

唐氏筛查211/207高危,胎儿健康几率多大【即问即答】

唐氏筛查高风险说明生育唐氏儿的可能性大唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。建议,孕16-20周行羊水穿刺和胎儿染色体检查可确诊是否唐氏儿。

4个回复 2025/1/9 10:49:17

21综合征低风险值1:620意味着什么【即问即答】

你好;看这个结果是没有什么问题的.孕期要注意休息.按时孕检.可以随时观察宝宝的发育情况

2个回复 2025/3/24 10:56:56

33岁,孕周17+5,唐筛结果能否判断21体高危?【即问即答】

你好你可以把结果传过来我看看!祝你健康!

2个回复 2025/2/13 9:37:54

21综合征风险1/1000,胎儿能保留吗【即问即答】

21综合征的风险值是11000的话就证明是低风险的,但是还是建议做好每一次产检的

3个回复 2025/1/15 10:32:15

21-综合征患儿有哪些特殊症状?【资讯】

21-综合征又称先天愚型,或唐氏综合征,患儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。21-综合征患儿有哪些特呢?21-综合征有哪些筛查的方法?21-综合征患儿智能较正常儿童低,通常智商只有40%至60%,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓,肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。21-综合征是一种先天性...

疾病护理2014-02-12

唐筛主要对孕妇进行哪些方面的检查?【即问即答】

唐筛主要检查孕妇胎儿染色体异常的风险,包括胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性,以及相关的血清学指标等。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.染色体异常:筛查胎儿是否存在21-综合征18-综合征13-综合征等染色体异常。2.血清学指标:检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌醇等水平。3.风险评估:综合各项指标评估胎儿患病的风险高低。4.适...

6个回复 2024/8/26 16:35:08

唐筛211:166翻盘几率大吗【资讯】

临床上并没有唐筛211:166翻盘几率大的一说法,唐筛的风险值为1:166,通常提示胎儿患有21-综合征等染色体疾病的风险较高,但并不代表胎儿一定有问题。唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称,唐氏综合征又称21-综合征。唐筛的目的是检查胎儿是否存在一些常见的染色体疾病,如21-综合征18-综合征和开放性神经管畸形等。唐筛的风险值为1:166,通常提示胎儿患有上述染色体疾病的风险...

精编文章2023-10-11

唐筛21-综合风险值1:455正常吗?【即问即答】

您好,根据你的描述这种情况是属于畸形高风险的。建议进一步进行羊水穿刺检查,明确胎儿的高危因素,对症处理,祝健康。

2个回复 2025/4/2 13:19:32

21-综合征检查高风险,要做羊水穿刺吗【即问即答】

21-综合征风险评估结果为高风险时,是否进行羊水穿刺需要综合多方面因素考虑,包括风险程度、孕妇身体状况、家族遗传史、孕周以及个人意愿等。 1.风险程度:高风险意味着胎儿患21-综合征的可能性相对较大,但并非绝对。羊水穿刺能更准确地确定胎儿染色体情况。 2.孕妇身体状况:如果孕妇存在某些基础疾病,如心脏病、高血压等,可能会增加羊水穿刺的风险。 3.家族遗传史:若家族中有染色体异常相关疾病史,...

1个回复 2025/1/10 9:47:09

21综合征生化标志物风险评估结果异常【即问即答】

你这个检查结果提示是高风险的个人建议你最好做进一步的检查,比如羊水穿刺之类的

4个回复 2025/4/3 11:35:19

21综合征的临床症状有哪些【资讯】

对于一个家庭来说,拥有一名21综合征患儿将是很大的负担。有资料显示,我国每新发一名21综合征患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话,那么患儿给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。21综合征患儿的主要特为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常...

疾病护理2014-02-20

唐诗筛查结果21综合征风险值1:76【即问即答】

你好,你的情况体综合征风险值176018综合征风险值111000属于正常,不用做任何治疗,祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

怀孕18周唐筛21综合征1:688是何风险,要羊穿吗【即问即答】

您好,您的情况问题不大的。唐筛的高危临界值是1270,您的情况是属于低危的,孩子发病的概率非常的小,不用担心,也不需要做羊膜穿刺的。

3个回复 2025/1/14 12:24:01

怀孕16周+6日唐筛体风险1:170阳性怎么办【即问即答】

你好,这个是需做羊水穿刺检查的

5个回复 2025/4/4 10:26:57

热门文章