您的症状考虑是由于眩晕症引起的，可以是由于贫血，也可以是由于椎动脉供血不足导致的，如果有颈椎病的那动脉供血不足的可能性更大。去医院明确检查后在对症治疗

5个回复 2025/2/24 10:03:53

您好。如果确诊是霉菌性阴道炎。单靠药物治疗效果是不理想的。容易反复发作。建议你到医院采用物理治疗+药物治疗的方式。

3个回复 2025/1/17 10:29:37

判断婴儿是否贫血，主要通过查看血常规化验单中的血红蛋白含量、红细胞计数、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量、红细胞平均血红蛋白浓度等指标。 1.血红蛋白含量：这是判断贫血的关键指标。不同月龄婴儿的正常范围有所不同，如6个月至6岁儿童血红蛋白低于110g/L可能提示贫血。 2.红细胞计数：数量减少可能与贫血有关。 3.红细胞平均体积：小于80fl常见于缺铁性贫血。 4.红细胞平均血红蛋白含量：降...

2个回复 2024/10/21 17:40:21

再有就是基因突变了.引起基因突变的原因很复杂,难以确定什么情况会突变.遗传还是最主要因素.

2个回复 2025/2/25 10:21:24

你好，小儿缺铁会导致贫血，乏力，困倦等症状，建议可以先让医生面诊一下看看眼结膜是否发白检查一下血常规，观察一下血红蛋白的情况，如果血红蛋白偏低说明是有贫血的问题，应该及时的调理，可以在医生的指导下服用药物治疗，适当的增加营养多吃含铁多的食物，定期复查观察恢复的情况。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。建议在医师的详细检查后，在用药治疗。饮食要规律，营养要全面，避免挑食。贫血的情况可以用速立菲和维生素C片，多吃含铁的食物，如鱼、肉、肝、禽等。祝身体健康，以上供参考！

2个回复 2025/2/5 9:54:54

本病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变肽链结构异常或合成障碍造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白部分或完全替代了正常的血红蛋白。。异常血红蛋白病的治疗目前无根治的疗法部分病人不需治疗预后良好可不影响生存部分病人需给予支持性保守疗法如预防和积极积极治疗感染、补充造血因子、避免生于低氧及缺氧环境、避免服用氧化剂类药物、必要时可输血。

4个回复 2025/1/22 11:14:41

儿童血红蛋白正常值因年龄不同而有所差异，包括新生儿期、婴儿期、儿童期等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.新生儿期：血红蛋白值通常在145-220克/升。2.1-4个月婴儿：血红蛋白值约为90-100克/升。3.4-6个月婴儿：血红蛋白值约为100-110克/升。4.6个月-6岁儿童：血红蛋白值不低于110克/升。5.6-14岁儿童：血红蛋白值...

1个回复 2024/9/19 18:33:31

化疗骨髓抑制分级根据白细胞，血红蛋白和血小板确定，分为0到Ⅳ级。0级标准为白细胞≥4.0×109/L，血红蛋白≥110g/L，血小板≥100×109/L。Ⅰ级标准为白细胞(3.0～3.9)×109/L，血红蛋白95～100g/L，血小板(75～99)×109/L。Ⅱ级标准为白细胞(2.0～2.9)×109/L，血红蛋白80～94g/L，血小板(50...

1个回复 2023/3/2 17:43:20

婴儿贫血且血红蛋白浓度变化显著，可能由多种原因引起，如营养缺乏、失血、造血功能障碍、感染、先天性疾病等。 1.营养缺乏：铁、维生素B12、叶酸等摄入不足，可影响血红蛋白合成。如未及时添加富含铁的辅食，易导致缺铁性贫血。 2.失血：胃肠道出血、鼻出血等慢性失血，会使体内血红蛋白减少。 3.造血功能障碍：骨髓造血功能异常，如再生障碍性贫血。 4.感染：某些严重感染可能抑制骨髓造血，导致贫血。 5.先天...

1个回复 2025/2/18 10:12:49

你好！糖化血红蛋白是反应最近两个月血糖控制的平均水平，血糖是表示在化验时的这一刻的血糖，你的糖化血红蛋白不高，属于正常，血糖偏高，可能是饮食、心情、应急等原因所致。你好你还不能确诊为糖尿病糖尿病的诊断标准为空腹超过7mmol/l目前看你属于糖耐量异常应该提高警惕如果不注意能容易转化为糖尿病糖化血红蛋白和糖化血清蛋白都是测试前一段时间血糖情况糖化血红蛋白是血糖和血红蛋白结合的产物一般是8-12周血糖...

4个回复 2017/7/7 23:44:10

血红蛋白D实际上包括多种异常血红蛋白，字母D表示碱性pH电泳时伴有HbS电泳特性但溶解度正常的任何变异，HbDPunjabα2β2121→谷胺是HbD中最常见的变异型，还包括HbDLosAngeles(α2β2121→谷胺)、HbDBushman(α2β216→精)、HbDWashington(α2β268→赖)，我国内蒙古患者则有HbDα内蒙古，HbD包头，HbDβ乌兰花等。

疾病症状库

您的情况考虑上贫血了.建议积极做血常规检查来确诊.造成贫血的原因有多种：缺铁,出血,溶血,造血功能障碍等.一般要给与富于营养和高热量,高蛋白,多维生素,含丰富无机盐和饮食,以助于恢复造血功能.避免过度劳累,保证睡眠时间.

2个回复 2024/12/16 16:53:57

这个是中度贫血。应该尽早找找原因，然后针对性的治疗。多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.平常注意防止偏食。

2个回复 2017/7/7 23:37:37

婴儿地中海贫血的诊断，通常需要综合家族病史、临床表现、血常规检查、血红蛋白分析、基因检测等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。 1.家族病史：了解家族中是否有地中海贫血患者，特别是父母的情况。 2.临床表现：观察婴儿有无面色苍白、黄疸、肝脾肿大、发育迟缓等症状。 3.血常规检查：查看红细胞计数、血红蛋白浓度、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量等指标是否异常。...

1个回复 2024/11/19 18:31:19

血红蛋白电泳珠蛋白生成障碍性贫血是世界上最常见和发病率最高的一种单基因遗传病，常见有两类，即α和β海洋性贫血(以往称地中海贫血)，是由于基因突变引起存在于红细胞内的几种血红蛋白(Hb)合成异常。蛋白电泳正常范围血红蛋白A95％血红蛋白A21.6％～3.5％血红蛋白F0.2％～2.0％。HbA2增高是轻型β—海洋性贫血最重要的诊断依据。地中海贫血因β链生成完全或几乎完全受到抑制,以致含有β链的HbA...

5个回复 2025/2/17 12:31:51