出生后数小时内出现中心性发绀，随着动脉导管功能性关闭，发绀逐渐加重。高度扩张的右心室压迫肺脏使之不同程度的发育不良，导致呼吸困难、呼吸急促，体格检查可见心尖向左侧移位，心尖搏动呈抬举样，第1，2心音呈单一音，因三尖瓣关闭不全，胸骨左下缘可闻及全收缩期杂音，胸骨左上缘闻及动脉导管未闭所产生的短促、柔和的收缩期喷射性杂音，静脉输注前列腺素E2、E1后，导管杂音增强。极少数患者由于心房间通道狭小及低心排...

4个回复 2017/7/6 17:56:17

永存动脉干的诊断检查较为复杂，需综合病史采集、体格检查、辅助检查等多方面。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.病史采集：出生后数周内症状不明显，之后可能出现心力衰竭、肺部感染、紫绀等症状。2.体格检查：全身情况差，有心脏扩大、肝脏肿大，心前区可闻及杂音和震颤等。3.心电图检查：窦性心律，可表现为双心室肥大、左室肥大或右心室肥大。4.超声心动图：可见动脉干骑跨室间...

1个回复 2024/8/2 22:05:45

主要用饮食来调节,平时以米粥为主,不要吃辛辣刺激和冷酸食物,多食豆腐,南瓜,夏橘柠檬,玉米,香蕉,鲫鱼,胡萝卜,苹果,淮山,小米,莲子,苋实,猪肚,鸭,鹌鹑,鹌鹑蛋等.

5个回复 2017/7/6 7:04:24

你好!永存动脉干是极为罕见的复杂先天性心血管畸形.发病率约0.5％左右,在先天性心血管病中约占1～3％.永存动脉干是指左,右心室均向一根共同的动脉干射血,动脉干的半月瓣骑跨于高位室间隔缺损之上,解剖上仅见总干,未见闭锁的主,肺动脉的遗迹,体循环,肺循环和冠循环血供均直接来自动脉干.婴儿出生后数周内由于肺血管床阻力高,肺血流量少,临床症状不明显,随着肺血管床阻力降低后即可出现心力衰竭和肺部感染症状....

5个回复 2024/1/31 19:49:45

大动脉异位是一种先天性心血管畸形，常见情况包括大动脉转位、右位主动脉弓、永存动脉干、主动脉弓离断、主动脉缩窄等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.大动脉转位：主动脉发自右心室，肺动脉发自左心室。2.右位主动脉弓：主动脉弓位于气管和食管的右侧。3.永存动脉干：单一的动脉干同时供应体循环、肺循环和冠状动脉。4.主动脉弓离断：主动脉弓的某一段缺失或闭锁。5.主...

2个回复 2024/7/29 16:23:33

永存动脉干的诊断通常依据临床表现、影像学检查、心电图等。包括心脏杂音、发绀、呼吸困难等症状，以及超声心动图、心血管造影、磁共振成像等检查手段。 1.症状表现：患儿出生后即有发绀、呼吸急促、喂养困难等，听诊可闻及单一的响亮心脏杂音。 2.超声心动图：能清晰显示心脏结构，明确动脉干的起源、分支情况及合并的其他畸形。 3.心血管造影：可准确判断动脉干的解剖结构和肺动脉的起源、走行。 4.磁共振成像：有助...

1个回复 2024/10/9 17:11:30

大动脉异位指圆锥动脉干发育异常导致主动脉和肺动脉空间位置异常。典型大动脉异位表现为主动脉瓣下肌性圆锥将移位的主动脉瓣与房室瓣膜分开。合并大动脉异位疾病有右心室双出口、左心室双出口及解剖矫正性大动脉异位。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

胎儿永存动脉干是严重心脏畸形，治疗需综合评估，包括检查、手术、预后等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.疾病介绍：这是一种少见的先天性心血管畸形，主肺动脉缺如，只有一根动脉干。2.检查方法：通过超声心动图等明确诊断。3.治疗时机：出生后根据具体情况决定手术时机。4.手术方式：可能包括动脉干分隔术等。5.术后护理：密切观察生命体征，预防感染。6.预后情况...

2个回复 2024/8/22 13:38:05

大动脉异位是由于圆锥动脉干发育异常，从而导致主动脉和肺动脉空间位置异常的一种疾病。大动脉异位的治疗分为两种：解剖性矫正大动脉异位未合并畸形无需外科治疗;合并畸形者需外科治疗。治疗的手术方式也分为几种，详细介绍如下： 具体术式包括：室间隔缺损修补术;室间隔缺损修补+右室肺动脉外管道术;内隧道外管道手术;腔肺动脉分流术和全腔静脉——肺动脉连接术。术后患者要注意定期到医院复查，防止病情变化或者并发症的...

2个回复 2017/10/23 19:15:58

永存动脉干的诊断病史采集要点婴儿出生后数周内由于肺血管床阻力高，肺血流量少，临床症状不明显，随着肺血管床阻力降低后即可出现心力衰竭和肺部感染症状。肺血流量增多者常呈现呼吸困难、心力衰竭和心动过速。肺血流量减少则出现紫绀，同时伴红细胞增多和杵状指趾。体格检查要点患者全身情况较差，体重低，心率偏快，心脏扩大，肝脏肿大。在肺动脉瓣区闻及单一的第2心音，胸骨左缘4肋间有响亮、粗糙的收缩期杂音和震颤。伴有瓣...

1个回复 2018/6/21 9:50:40

法洛四联症的发生主要与胚胎发育异常有关，包括动脉干转动异常、圆锥隔移位等。 1.动脉干未能反向转动：主动脉位于肺动脉右侧，影响正常发育。 2.圆锥隔向前移位：与窦部室间隔未能对拢，导致室间隔缺损。 3.肺动脉圆锥发育不良：形成不同类型的室间隔缺损。 4.右室漏斗部发育不全：造成结构和功能异常。 5.胚胎发育第4周关键环节异常：多种因素共同作用引发疾病。 总之，法洛四联症是多种胚胎发育异常因素综合作...

1个回复 2024/10/8 17:44:32

永存动脉干是一种罕见的先天性心血管畸形，因胚胎发育异常所致，常伴有多种心脏问题，影响血液循环。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.发病原因：胚胎时期原始动脉干分隔失败，形成共同动脉干和一组半月瓣。2.伴随症状：常伴有高位室间隔缺损，从动脉干发出左、右肺动脉及头臂动脉。3.血液流向：体循环和肺循环静脉血均进入动脉干，肺血流量增多，肺动脉压力增高。4.疾病分型：有肺...

1个回复 2024/7/26 17:42:10

永存动脉干是指左,右心室均向一根共同的动脉干射血,动脉干的半月瓣骑跨于高位室间隔缺损之上,解剖上仅见总干,未见闭锁的主,肺动脉的遗迹,体循环,肺循环和冠循环血供均直接来自动脉干.婴儿出生后数周内由于肺血管床阻力高,肺血流量少,临床症状不明显,随着肺血管床阻力降低后即可出现心力衰竭和肺部感染症状.肺血流量增多者常呈现呼吸困难,心力衰竭和心动过速.肺血流量减少则出现紫绀,同时伴红细胞增多和杵状指（趾）...

4个回复 2024/1/31 19:18:47

你好，建议你直接去当地的二甲或三甲医院治疗，相对收费也比较正规。

3个回复 2017/7/6 22:52:26

共同动脉干是一种少见的先天性心脏畸形,主要病变为体循环动脉,冠状动脉及两侧肺动脉均从心底部单一动脉干发出,共同动脉干有一组半月瓣,其下方为较大的室间隔缺损.胎儿心血管发育时,由大血管分化不完全引起.其结果是导致体循环,肺循环及冠脉循环都由一根发自心室的大血管来承担.动脉干分化的失败也可引起巨大的室间隔缺损.共同动脉干通常有一个含2—4个瓣叶的大瓣膜.

4个回复 2017/7/6 18:52:45

四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良的后果，即当胚胎第4周时动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位，与正常位置的窦部室间隔未能对拢对于此病应该听从医生的指导意见，不要听信偏方或者其他不科学的治疗康复方法。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。

1个回复 2021/12/17 20:16:29

根据您在疾病中的描述，法洛四联症的四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良引起，即当胚胎第4周时动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。

1个回复 2021/12/17 20:16:35

根据您在疾病中的描述，四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良的后果，即当胚胎第4周时动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位，与正常位置的窦部室间隔未能对拢建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。

1个回复 2021/12/17 20:18:30

目前的情况是比较严重的，可能需要宝宝分娩以后尽早手术治疗。可以到正规儿童医院心胸外科进行手术，水平比较高。

3个回复 2024/12/16 15:17:36

0个回复 2018/6/25 21:30:02

永存动脉干的症状表现多样，常见有心悸、呼吸困难、发绀、反复呼吸道感染、生长发育迟缓等。 1.心悸：心脏搏动异常，患者可感到心慌不适。 2.呼吸困难：活动后或安静时出现呼吸费力、急促。 3.发绀：皮肤、黏膜呈现青紫色，尤其在口唇、指端明显。 4.反复呼吸道感染：易患肺炎等疾病，咳嗽、咳痰频繁。 5.生长发育迟缓：身高、体重增长缓慢，落后于同龄人。 6.心力衰竭：出现乏力、水肿等表现。 永存动脉干是一...

1个回复 2024/10/9 17:35:45

永存动脉干可以吃蜂蜜永存动脉干人群主要表现在故意困难等不适症状，所以建议您在饮食上注意避免辛辣刺激性食物的摄入，避免酒水类的摄入等。蜂蜜具有较好的美容养颜，润肺，排毒，润肠等多种功能，根据您的情况来看，建议您可以适当的食用。

1个回复 2017/7/6 23:43:12

永存动脉干是一种罕见且严重的先天性心血管畸形，其主要是胚胎发育异常所致。患者可能出现呼吸困难、发绀、心力衰竭等症状。治疗方法包括手术治疗、药物治疗等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.疾病原理：在胚胎发育早期，动脉干未能正常分隔成主动脉和肺动脉，导致一根共同的动脉干从心脏发出。2.症状表现：常有呼吸急促、口唇及指端发紫、喂养困难、反复肺部感染等。3.检查方法：...

1个回复 2024/7/29 16:23:07

永存动脉干3型，最好就是手术治疗。这类病人最好3-6个月以内手术治疗。首先要进一步检查，详细明确诊断以及解剖状况，评估后决定手术方式。绝大部分手术是可以矫治的，远期可能部分病人右室流出道还需要再次手术。

1个回复 2021/10/20 14:34:16