唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

您好，如果有唐筛高风险的情况是要做一下羊水穿刺的您说的这种情况，您所描述的21-3t是高风险的情况，这种情况还是做一下羊水穿刺最安全

1个回复 2017/7/6 15:04:46

你好，21-三体综合症的临界值是1:242，根据你所提供的信息属于高风险，建议做个羊水穿刺看看决定是否继续妊娠。注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物。

2个回复 2017/7/10 20:54:56

21三体综合征的风险值是1：1000的话就证明是低风险的，但是还是建议做好每一次产检的

3个回复 2025/1/15 10:32:15

我也是呢，结婚3年，现在怀孕38周，之前一次自然流产，一次胎停育，这次唐氏高危，我也做了羊水穿刺，没有那么恐怖，一般没有问题的，唐氏高危一百个里面有3个是高危，做羊水穿刺准确率百分之九十八，不过也有百分之零点五的流产率。还有就是结果出来的比较慢，我所在的医院要28个工作日才出结果。祝健康。

1个回复 2021/11/26 15:07:15

您好，你的情况，21三体1/220，属于高风险，胎儿容易有先天愚型的可能您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查。

3个回复 2025/1/26 10:03:38

你好，21—三体的风险值是1：28后面的筛查结果是高风险，你的检查结果是风险比较高的，也就是说21三体综合征的几率比较高唐筛检查是高风险的话那么就是需要去医院好好检查确诊下了，必要时候需要做羊水穿刺等

5个回复 2024/12/20 9:34:56

您好，21三体综合征临界高风险表明胎儿畸形发育的可能大，需要进一步确诊，采用羊水穿刺和无创DNA检查，确定是否存在智力低下，一旦确诊，需要进行人工流产手术。21三体综合征临界风险，是胎儿存在畸形的概率大的表现，需要更加准确的方法诊断，如果存在智力低下，需要终止妊娠，不能等到更严重的后果发生。21三体综合征临界风险结果得知后，不要过于紧张，保持心情放松，进一步确诊，再做相应的处理。希望我的回答能帮到...

2个回复 2019/7/31 15:18:56

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：

5个回复 2024/1/31 19:36:46

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

您好，根据您的描述，21三体综合征风险值1：239属于高风险。21三体综合征风险值1：239属于高风险，需要性羊水穿刺检查，可以在您产检的医院检查的。

3个回复 2025/1/10 15:50:23

患者好，21三体综合征检查又叫唐氏综合征检查，目的是通过化验孕妇的血液并结合年龄、体重、孕周、孕产史等来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，检查结果在1：270到1：1000之间，则为临界风险。对于临界风险的孕妇来说，最好到医院做羊膜穿刺检查或绒毛检查来进一步确诊。一般来说，有家族史的孕妇、有不良生产史的孕妇和高龄产妇，相对而言孩子出现21三体高风险的可能性也会更大一些。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

唐筛高风险值1:40不能确诊唐氏综合征。唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法。确诊需要进一步做无创DNA检测或羊水穿刺等检查。唐筛高风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但并非绝对患病。 1.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险概率。 2.高风险含义：高风险值提示胎儿有较大可能存在染色体异常，但只是一种可能性评估，不是确定性诊断。 3.进...

1个回复 2024/12/6 11:00:50

现在的检查结果显示21三体是高风险，这个还是提示可能胎儿发育有异常的情况，需要进一步做检查，可以到医院做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就考虑影响不大。并且以后定期做好孕期检查，在22周左右还需要做四维彩超检查，如果都好就放心好了。

2个回复 2019/10/18 9:41:49

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。既然唐氏筛查检查提示是高风险，那就应该进一步检查排除，一般可以选择羊水穿刺或者无创DNA检查，如果检查确诊胎儿是患21三体综合征的话那就应该考虑终止妊娠，如果检查提示正常的话那就没事。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，这种情2况是非常要做的，如果确定为21三体综合征，孩子是不能要的21三体综合征为遗传病，孩子以后的生长发育智力的发育都会受影响，为先天愚型综合征，为我国孕检重点内容，一定要查清楚

5个回复 2017/7/7 19:37:36

您好！21三体风险值1/270~1/1000之间是属于低微，风险不是很大。但这只是个筛查，只是个可能，不能确诊的，要想确诊建议做个羊水穿刺。

1个回复 2018/7/23 11:59:52

需要进一步做筛查胎儿畸形的检查，应当选择羊水穿刺。因为无创DNA一般只能查三对染色体，需要去当地医院了解情况（不同地区不同），羊水穿刺查的染色体全面，但是是有创检查，不过并发症（感染、流产）的发生很少。由于您这是高风险，所以建议羊水穿刺详细查。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

唐筛21三体综合征风险值1:265属于高风险。唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患21三体综合征的风险。风险值的划分有低风险、临界风险和高风险。一般来说，风险值低于1:1000为低风险，1:270-1:1000为临界风险，高于1:270则为高风险。 1.风险值含义：唐筛的风险值是基于多项指标计算得出，反映胎儿患病可能性。 2.高风险原因：可能与孕妇年龄较大、家族遗传病史、孕期不良环境因素...

1个回复 2024/11/11 14:10:45

21三体综合征显示高风险风险值1/262，胎儿可能患有唐氏综合症的几率大，唐氏筛查只能作为筛查胎儿患病的风险高低，不能作为确诊依据，结果是高风险还需要进一步做羊水分析检查排除患病可能。所以需要做羊水穿刺，抽取羊水进行进一步的化验检查。

1个回复 2021/12/28 20:10:20

糖筛初筛结果中，21三体综合征1：98属于高风险，18三体综合征1：50000属于低风险。唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患染色体疾病的风险。 1.21三体综合征风险：1：98意味着胎儿患21三体综合征的风险相对较高。21三体综合征即唐氏综合征，患儿有明显的智力障碍、特殊面容和多发畸形。 2.18三体综合征风险：1：50000表明胎儿患18三体综合征的风险很低。18三体综合征患儿多有生...

1个回复 2024/11/1 16:52:59

需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA，但是无创DNA只能查三对染色体，羊水穿刺查的染色体较全面，羊水穿刺虽然有创，但是有经验的医院医生做一般风险较低。然后在权威的医院做产前诊断会诊，综合评估。有时唐筛不是很准确，经过这些筛查后可能没事。但这个值是高风险，必须要详查。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

你好，你所说的情况那现在唐氏筛查高风险的话，那建议你最好还是要做个羊水穿刺最好。因为只有通过羊水穿刺那就可以检查胎儿的染色体，那就可以排除很多染色体异常引起的畸形，减少胎儿畸形的可能。同时建议你可以在孕五个半月时做个三维彩超排除胎儿畸形就可以了

1个回复 2021/12/28 12:40:00

你好，唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

你好，唐氏筛选是抽取孕妇的血清进行化验，并非精标准，现在的情况，建议行羊水穿刺进一步检查，可以在怀孕十六周至十二周之间进行的，这样更准确一些的。

1个回复 2023/4/26 17:10:02

你好，这个要根据具体情况来看，21三体综合征高风险，一般做羊水穿刺检查结果要比无创DNA准确一些，但是无创DNA要比羊水穿刺安全一些。建议您听从当地医生的建议，积极配合医生进行检查。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

你好，根据你的描述，唐氏筛查结果都是低风险，就没有必要再做无创DNA的检查。只有高风险或临界风险时才有必要进一步无创DNA或羊水穿刺。以后按时产检，注意观察胎儿发育情况。怀孕期间保持愉快心情，避免过度劳累或者熬夜等，均衡膳食，定期产检。养成良好的习惯。

3个回复 2019/6/6 15:47:55

因为有21三体综合征是高风险，所以是需要及时完善检查的，因为这个疾病是不能治疗的，并且会对胎儿的智力有比较大的影响建议是需要到正规医院及时完善检查的，可以做一个羊膜穿刺

4个回复 2017/7/5 22:38:06

21三体综合征的高风险值通常通过唐氏筛查来评估，判断胎儿是否健康需综合多种检查。包括唐筛结果、超声检查、染色体核型分析等。 1.唐筛结果：唐筛中21三体综合征的风险截断值一般为1/270，高于此值被认为是高风险。 2.超声检查：通过观察胎儿的结构异常，如鼻骨缺失或发育不良、心脏结构异常等，辅助判断。 3.染色体核型分析：通过羊水穿刺或绒毛穿刺获取胎儿细胞，进行染色体检查，能明确诊断。 4.孕妇年龄...

2个回复 2024/10/24 10:22:57